クラインフェルター症候群における肛門生殖器距離、血清AMH、およびmTESEの関係 (KS)
クラインフェルター症候群の有無に関連する肛門生殖器距離と血清AMHおよびmTESEとの関係
調査の概要
詳細な説明
無精子症は、射精液中に精子が存在しないこととして定義され、不妊症の男性の約 1 パーセント、男性の 15 パーセントが罹患する症状です。 無精子症患者の 60% は、NOA として知られる非閉塞性無精子症に罹患しています。
生殖補助医療(ART)のために精子を採取するには、この一部の男性には精巣精子採取(TESE)手術を受ける以外に選択肢がありません。
従来の TESE (cTESE) と顕微解剖 TESE (mTESE) は、精子回収 (SR) 率と切除による損傷の軽減の点で最も好ましい手術です。 研究により、陽性 SR の割合は 30 パーセントから 60 パーセントまでさまざまであることが明らかになりました。
mTESE で陽性 SR スコアを予測できる臨床的に許容されるバイオマーカーや手順がないため、この治療はかなりの数の NOA 男児には必要ありません。
以前の研究によると、トランスフォーミング成長因子 b ファミリーに属するホモ二量体糖タンパク質である抗ミュラー管ホルモン (AMH) は、iNOA の mTESE における正または負の有意差 (SR) を予測する可能性があります。 発生の過程を通じて、セルトリ細胞 (SC) はミュラー管を退行させ、男性の性分化を確実に起こすためにアミロイド ベータ (AMH) を分泌します。 男性の思春期の発達とSCの成熟が起こると、AMHレベルは大幅に低下します。 このホルモンは男性の精母細胞によってのみ産生され、精子形成、精母細胞の成熟、および思春期前精巣の未熟さの間接的なマーカーとして使用できることが示唆されています。
肛門生殖器距離として知られる非侵襲的方法が、最近、疾患の予測と診断の目的に適用されています。 男性と女性の両方について、肛門性器間距離 (AGD) の 2 つの異なる測定値があります。 AGD は、胎児のアンドロゲン調節不全および成人期における悪影響を示すマーカーです。 AGD は、正常な男性生殖器の成長と精子の生成を予測する能力があるため、男性の生殖能力を評価するために使用できるユニークな方法です。 また、医療専門家が無精子症の男性に予後情報を提供するのにも役立つ可能性があります。
AGD ASは、参加者が25歳から38歳までの不妊男性である横断研究で、総精子数、濃度、運動性と正の相関があることが判明した。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Please Select A Region, State Or Province.
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Cairo、Please Select A Region, State Or Province.、エジプト、11231
- Kasr AlAiny
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- すべてのNOA患者はカスル・アル・アイニー病院のアンドロ科でmTESEを受けた
除外基準:
患者
- 閉塞性無精子症
- 逆行性射精
- 低性腺刺激性性腺機能低下症の男性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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KSを持つ患者
グループ 1 は、非閉塞性無精子症のため mTESE を受けている核型検査で 47, XXY と確認されたクラインフェルター症候群の患者です。
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顕微解剖精巣精子抽出 (mTESE) は、非閉塞性無精子症 (NOA) の男性の精巣から精子を回収するために使用される外科手術です。 それには以下が含まれます:
この技術により、次のことが可能になります。
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KSを患っていない患者
グループ 2 は、非閉塞性無精子症の mTESE を受けている正常な核型検査を持つ患者で構成されます。
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顕微解剖精巣精子抽出 (mTESE) は、非閉塞性無精子症 (NOA) の男性の精巣から精子を回収するために使用される外科手術です。 それには以下が含まれます:
この技術により、次のことが可能になります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無精子症男性(KSの有無にかかわらず)のAGDとmTESEの結果との関係
時間枠:1ヶ月
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より高いAGDはより高い精子回収率と相関している可能性がある
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1ヶ月
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無精子症男性(KSの有無にかかわらず)のAMHとmTESEの結果との関係
時間枠:1ヶ月
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AMHの上昇は精子の回収率の上昇と相関している可能性がある
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1ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AND AMH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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