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Relação entre distância anogenital, AMH sérico e mTESE na síndrome de Klinefelter (KS)

29 de abril de 2024 atualizado por: Mohamed Wael Ragab, Cairo University

Relação entre distância anogenital e AMH sérico e mTESE associados ou sem síndrome de Klinefelter

A azoospermia, ausência de espermatozoides na ejaculação, afeta aproximadamente 1% dos homens e 15% dos homens inférteis. A azoospermia não obstrutiva (NOA) é responsável por 60% dos pacientes azoospérmicos, que dependem exclusivamente da cirurgia de extração de esperma testicular (TESE) para a coleta de esperma. Embora o TESE convencional (cTESE) e o TESE de microdissecção (mTESE) sejam métodos preferidos, a falta de biomarcadores preditivos para uma recuperação bem-sucedida de espermatozóides (SR) torna o tratamento desnecessário para muitos homens NOA. No entanto, pesquisas sugerem que o hormônio anti-Mulleriano (AMH) e a distância anogenital (AGD) podem servir como preditores de RS positiva no mTESE em homens NOA. AGD, um marcador de interrupção androgênica fetal e resultados adultos, também pode avaliar o potencial reprodutivo masculino, prevendo o crescimento genital normal e a criação de espermatozoides. Um estudo transversal encontrou uma correlação positiva entre AGD e contagem total de espermatozoides, concentração e motilidade em homens inférteis com idades entre 25 e 38 anos, fornecendo informações prognósticas valiosas para homens azoospérmicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A azoospermia, definida como a falta de espermatozóides na ejaculação, é uma condição que afeta cerca de um por cento dos homens e quinze por cento dos homens inférteis. Sessenta por cento dos pacientes azoospérmicos são afetados por azoospermia não obstrutiva, frequentemente conhecida como NOA.

Para colher esperma para tecnologia de reprodução assistida (ART), este subconjunto de homens não tem outra escolha senão submeter-se à cirurgia de extração de esperma testicular (TESE).

TESE convencional (cTESE) e TESE de microdissecção (mTESE) são os procedimentos mais preferidos em termos de taxas de recuperação de esperma (SR) e diminuição dos danos causados ​​pela excisão. Estudos revelaram percentagens variadas de RS positiva, variando de trinta por cento a sessenta por cento.

Este tratamento não é necessário para um número significativo de meninos NOA porque não existem biomarcadores ou procedimentos clinicamente aceitáveis ​​que possam prever um escore SR positivo no mTESE.

De acordo com pesquisas anteriores, o hormônio anti-mulleriano (AMH), que é uma glicoproteína homodimérica pertencente à família do fator transformador de crescimento-b, tem o potencial de prever uma diferença significativa (SR) positiva ou negativa no mTESE no iNOA. Ao longo do desenvolvimento, as células de Sertoli (SCs) secretam beta-amilóide (AMH) para regredir os ductos de Muller e garantir que ocorra a diferenciação do sexo masculino. Os níveis de AMH caem significativamente quando ocorre o desenvolvimento da puberdade nos homens e a maturação das SCs. Foi sugerido que esse hormônio, produzido exclusivamente pelos espermatócitos nos homens, pode ser usado como um marcador indireto da espermatogênese, maturação dos espermatócitos e imaturidade dos testículos pré-púberes.

Um método não invasivo conhecido como distância anogenital foi recentemente aplicado com o propósito de prever e diagnosticar distúrbios. Existem duas medidas diferentes da distância anogenital (AGD) para homens e mulheres. AGD é um marcador que indica desregulação androgênica fetal, bem como efeitos negativos na idade adulta. AGD é um método único que pode ser usado para avaliar o potencial reprodutivo dos homens porque tem a capacidade de prever o crescimento genital masculino normal e a produção de espermatozoides. Também pode ajudar os profissionais médicos a fornecer informações prognósticas aos homens azoospérmicos.

Descobriu-se que AGD AS tem uma correlação positiva com a contagem total de espermatozóides, concentração e motilidade em um estudo transversal onde os participantes eram homens inférteis com idades entre 25 e 38 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select A Region, State Or Province.
      • Cairo, Please Select A Region, State Or Province., Egito, 11231
        • Kasr AlAiny

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes do sexo masculino com azoospermia não obstrutiva de qualquer faixa etária sofrendo de infertilidade que fizeram duas análises sucessivas de sêmen com pelo menos duas semanas de intervalo, mostrando nenhum espermatozoide na ejaculação com hormônios gonadotróficos normais ou elevados e serão submetidos à operação de extração de esperma testicular no Departamento de Andrologia, Kasr Al Ainy hospital Universidade do Cairo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes NOA foram submetidos a mTESE no departamento de Andrologia dos hospitais Kasr Al-Ainy

Critério de exclusão:

  • pacientes com

    1. Azoospermia obstrutiva
    2. Ejaculação retrógrada
    3. Homens com hipogonadismo hipogonadotrófico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes que têm SK
O grupo um é composto por pacientes com síndrome de Klinefelter confirmada como 47, XXY no cariótipo submetidos a mTESE para azoospermia não obstrutiva

A extração de esperma testicular por microdissecção (mTESE) é um procedimento cirúrgico usado para recuperar espermatozoides dos testículos de homens com azoospermia não obstrutiva (NOA). Envolve:

  1. Biópsia testicular: remoção de uma pequena amostra de tecido testicular.
  2. Exame microscópico: Examinar o tecido ao microscópio para identificar áreas com produção de espermatozoides.
  3. Extração de esperma: dissecar células espermáticas individuais do tecido testicular.

Esta técnica permite:

  • Identificação mais precisa de áreas que contêm espermatozoides
  • Menor risco de danos ao tecido testicular circundante
  • Potencial para taxas mais altas de recuperação de espermatozóides em comparação com o método convencional
Paciente que não tem SK
O grupo dois consiste em pacientes com cariótipo normal submetidos a mTESE para azoospermia não obstrutiva

A extração de esperma testicular por microdissecção (mTESE) é um procedimento cirúrgico usado para recuperar espermatozoides dos testículos de homens com azoospermia não obstrutiva (NOA). Envolve:

  1. Biópsia testicular: remoção de uma pequena amostra de tecido testicular.
  2. Exame microscópico: Examinar o tecido ao microscópio para identificar áreas com produção de espermatozoides.
  3. Extração de esperma: dissecar células espermáticas individuais do tecido testicular.

Esta técnica permite:

  • Identificação mais precisa de áreas que contêm espermatozoides
  • Menor risco de danos ao tecido testicular circundante
  • Potencial para taxas mais altas de recuperação de espermatozóides em comparação com o método convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação da AGD de homens com azoospermia (com ou sem SK) com o resultado mTESE
Prazo: 1 mês
Maior AGD pode estar correlacionada com maior recuperação de espermatozóides
1 mês
Relação do AMH em homens com azoospermia (com ou sem SK) com o resultado mTESE
Prazo: 1 mês
Maior AMH pode estar correlacionado com maior recuperação de espermatozóides
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2024

Primeira postagem (Estimado)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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