持続可能で健康的な職場復帰プログラム - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
2026年5月27日 更新者：Marc Corbière、Université du Québec a Montréal
大規模な医療機関の従業員のための持続可能で健康的な職場復帰プログラム - PRATICAdr 2.0
この研究は、病気休暇期間の短縮とCMD患者の再発予防に焦点を当て、職場復帰コーディネーター（RTW-C）が支援するWebアプリケーションであるPRATICAdr 2.0の有効性を評価することを目的としています。
PRATICAdr 2.0 は、職場復帰 (RTW) 関係者間のコラボレーションを強化し、RTW プロセス全体を通じて体系的なサポートを提供するように設計されており、ランダム化対照試験 (RCT) で評価されます。
RCT の一環として、4 つの大きな公衆衛生機関から合計 80 人の病気休暇従業員 (n=80、実験グループから 40 人、対照グループから 40 人) が採用されます。
対照グループは病気休暇中の従業員に対して RTW-C によって提供される通常のサービスを受けますが、実験グループは RTW-C サービスに加えて PRATICAdr 2.0 の使用を受けます。
調査の概要
詳細な説明
一般的な精神障害 (CMD) は職場環境で非常に蔓延しており、公衆衛生上の重大な課題となっています。
この研究は、病気休暇期間の短縮とCMD患者の再発予防に焦点を当て、職場復帰コーディネーター（RTW-C）が支援するWebアプリケーションであるPRATICAdr 2.0の有効性を評価することを目的としています。
PRATICAdr 2.0 は、職場復帰 (RTW) 関係者間のコラボレーションを強化し、RTW プロセス全体を通じて体系的なサポートを提供するように設計されており、ランダム化対照試験 (RCT) で評価されます。
RCT の一環として、4 つの大きな公衆衛生機関から合計 80 人の病気休暇従業員 (n=80、実験グループから 40 人、対照グループから 40 人) が採用されます。
対照グループは病気休暇中の従業員に対して RTW-C によって提供される通常のサービスを受けますが、実験グループは RTW-C サービスに加えて PRATICAdr 2.0 の使用を受けます。
参加者は、年齢、部位、性別に基づくコンピューターによる階層化ランダム化 (密封エンベロープ法) を使用して、PRATICAdr 2.0 実験グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
参加者は、以下のいくつかの時点で一連のオンライン アンケートに回答します。
生存分析を使用して、実験グループ (RTW-C を使用した PRATICAdr) と対照グループ (RTW-C のみ) の間で病気休暇期間と再発を比較しました。
混合線形モデルを使用して、特に実験グループの臨床症状の経時的変化を観察しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 一般的な精神障害による病気休暇（例: うつ病、不安症、適応障害、燃え尽き症候群）
- 病気休暇期間（1ヶ月～3ヶ月）
- 大規模な保健組織の参加組合のメンバー
除外基準:
- フランス語でのコミュニケーションができない
- 既知の器質的障害がある
- 職業性障害がある (CNESST)
- 一般的な精神障害により過去に病気休暇を経験したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：職場復帰コーディネーター + PRATICAdr 2.0
職場復帰コーディネーター (RTW-C) の主な目的は、病気休暇中の従業員に対する持続可能な RTW を調整、計画、推進することです。RTW-C は、RTW の障壁や開発に利用できるリソースを調査しながら、従業員の機能を評価する責任があります。 RTWプラン。 また、RTW-C は、RTW プロセスに関与する関係者間のコミュニケーションとコラボレーションを強化します。 この部門では、RTW-C は PRATICAdr 2.0 を使用します。PRATICAdr 2.0 は、主要な機能 (例: 医療、企業、保険部門にわたる複数の RTW 利害関係者間のコラボレーションの促進、各利害関係者の行動の病気休暇従業員の RTW プロセスへの統合、その他の機能) を含む Web アプリケーションです。 RTW の 3 つのフェーズに合わせた一連のプロセス、ツールを含む)。 |
職場復帰コーディネーター (RTW-C) は PRATICAdr を使用します。
2.0 (Web アプリケーション)。
|
|
偽コンパレータ：職場復帰コーディネーターのみ
職場復帰コーディネーター (RTW-C) の主な目的は、病気休暇中の従業員に対する持続可能な RTW を調整、計画、推進することです。RTW-C は、RTW の障壁や開発に利用できるリソースを調査しながら、従業員の機能を評価する責任があります。 RTWプラン。 また、RTW-C は、RTW プロセスに関与する関係者間のコミュニケーションとコラボレーションを強化します。 このアームでは、RTW-C は PRATICAdr 2.0 を使用しません。 |
職場復帰コーディネーター (RTW-C) は通常どおり病気休暇中の従業員に介入します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病気休暇の期間
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
病気休暇中の日数
|
学習完了まで、平均2年
|
|
再発
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
復職後の再発数
|
学習完了まで、平均2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ症状
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
うつ病に関する患者健康質問票 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
学習完了まで、平均2年
|
|
不安症状
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
全般性不安障害スケール (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
学習完了まで、平均2年
|
|
職場復帰の障害と自己効力感
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
職場復帰の障害と自己効力感尺度 (ROSES ; Corbière et al., 2017)
|
学習完了まで、平均2年
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
社会的機能
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
誰だ
|
学習完了まで、平均2年
|
|
ワーキングアライアンス
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg、1989; Corbière et al.、2006)
|
学習完了まで、平均2年
|
|
職場の宿泊施設
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
労働適応と自然なサポートの尺度 (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
学習完了まで、平均2年
|
|
作品の評価
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
一般的な精神障害後の職場復帰についての利害関係者による認識 (RECONNECT、コルビエール、ラリヴィエール、シャレット・デュッソー、2021年)
|
学習完了まで、平均2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (実際)
2026年4月15日
研究の完了 (実際)
2026年4月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月29日
最初の投稿 (実際)
2024年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月27日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。