Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for bæredygtig og sund tilbagevenden til arbejde - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)

27. maj 2026 opdateret af: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal

Program for bæredygtig og sund tilbagevenden til arbejde for ansatte i store sundhedsorganisationer - PRATICAdr 2.0

Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​PRATICAdr 2.0, en webapplikation faciliteret af en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på at reducere sygefraværets varighed og forebygge tilbagefald hos personer med CMD'er. PRATICAdr 2.0 designet til at forbedre samarbejdet mellem Return-to-Work (RTW) interessenter og give systematisk støtte gennem hele RTW-processen, evalueres i et randomiseret kontrolforsøg (RCT). Som en del af RCT'en rekrutteres i alt 80 sygemeldte medarbejdere fra 4 store folkesundhedsorganisationer (n=80, 40 fra forsøgsgruppen og 40 fra kontrolgruppen). Kontrolgruppen modtager sædvanlige tjenester, der tilbydes af en RTW-C til sygemeldte medarbejdere, mens forsøgsgruppen modtager RTW-C-tjenester plus brug af PRATICAdr 2.0.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Almindelige psykiske lidelser (CMD'er) er meget udbredte på arbejdspladser og er blevet en betydelig folkesundhedsudfordring. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​PRATICAdr 2.0, en webapplikation faciliteret af en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på at reducere sygefraværets varighed og forebygge tilbagefald hos personer med CMD'er. PRATICAdr 2.0 designet til at forbedre samarbejdet mellem Return-to-Work (RTW) interessenter og give systematisk støtte gennem hele RTW-processen, evalueres i et randomiseret kontrolforsøg (RCT). Som en del af RCT'en rekrutteres i alt 80 sygemeldte medarbejdere fra 4 store folkesundhedsorganisationer (n=80, 40 fra forsøgsgruppen og 40 fra kontrolgruppen). Kontrolgruppen modtager sædvanlige tjenester, der tilbydes af en RTW-C til sygemeldte medarbejdere, mens forsøgsgruppen modtager RTW-C-tjenester plus brug af PRATICAdr 2.0. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten PRATICAdr 2.0-eksperimentgruppen eller kontrolgruppen ved hjælp af computeriseret stratificeret randomisering baseret på alder, sted og køn (forseglet kuvertmetode). Deltagerne vil udfylde en række online spørgeskemaer på flere efterfølgende tidspunkter. Overlevelsesanalyser blev brugt til at sammenligne sygefraværsvarigheder og tilbagefald mellem forsøgsgruppen (PRATICAdr med RTW-C) og kontrolgrupperne (kun RTW-C). Blandede lineære modeller blev brugt til at observere ændringer i kliniske symptomer over tid, især for forsøgsgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3C 3P8
        • Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygefravær på grund af almindelig psykisk lidelse (dvs. depression, angst, tilpasningsforstyrrelse, udbrændthed)
  • Sygefraværsvarighed (fra 1 til 3 måneder)
  • Medlem af deltagende fagforeninger i den store sundhedsorganisation

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at kommunikere på fransk
  • Har en kendt organisk lidelse
  • Har en professionel ordre (CNESST)
  • Har tidligere oplevet sygemeldinger på grund af Almindelig psykisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Retur til arbejde koordinator + PRATICAdr 2.0

Det primære formål med Return to work-koordinatoren (RTW-C) er at koordinere, planlægge og fremme bæredygtig RTW for sygemeldte medarbejdere. RTW-C er ansvarlig for at vurdere medarbejdernes funktion og samtidig udforske barrierer for RTW og tilgængelige ressourcer til at udvikle en RTW-plan. RTW-C forbedrer også kommunikation og samarbejde mellem interessenter involveret i RTW-processen.

I denne arm bruger RTW-C PRATICAdr 2.0, en webapplikation, der inkluderer nøglefunktioner (f.eks. Facilitering af samarbejde mellem flere RTW-interessenter på tværs af sundheds-, virksomheds- og forsikringssektorer; Integration af hver interessents handling i sygefraværsmedarbejderens RTW-proces; sekventiel proces tilpasset de tre faser af RTW, inklusion af værktøjer).
Adfærdsmæssigt: Retur til arbejde koordinator + PRATICAdr 2.0
Return to work-koordinatoren (RTW-C) bruger PRATICAdr. 2.0 (webapplikation).
Sham-komparator: Kun koordinator for tilbagevenden til arbejdet

Det primære formål med Return to work-koordinatoren (RTW-C) er at koordinere, planlægge og fremme bæredygtig RTW for sygemeldte medarbejdere. RTW-C er ansvarlig for at vurdere medarbejdernes funktion og samtidig udforske barrierer for RTW og tilgængelige ressourcer til at udvikle en RTW-plan. RTW-C forbedrer også kommunikation og samarbejde mellem interessenter involveret i RTW-processen.

I denne arm bruger RTW-C ikke PRATICAdr 2.0.
Adfærdsmæssigt: Kun koordinator for tilbagevenden til arbejdet
Tilbage til arbejde-koordinatoren (RTW-C) griber ind over for sygemeldte medarbejdere som sædvanligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygefraværets varighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Antal dage under sygefraværet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Tilbagefald
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Antal tilbagefald efter tilbagevenden til arbejde
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Patientsundhedsspørgeskema til depression (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Angst symptomer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Skala for generaliseret angstlidelse (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Retur til arbejde hindringer og selveffektivitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Retur til arbejde hindringer og selveffektivitetsskala (ROSES; Corbière et al., 2017)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social funktion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
WHODAS
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Arbejdsalliance
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Arbejdsboliger
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Skala for arbejdsindkvartering og naturlig støtte (WANSS; Corbière et al., 2014)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Arbejdsanerkendelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Anerkendelse fra interessenter af at vende tilbage til arbejdet efter en almindelig psykisk lidelse (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université du Québec a Montréal

Samarbejdspartnere

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de Laval
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de la Gaspésie
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre Ouest de Montréal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2024

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSSS-23-RH-00599

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Almindelig psykisk lidelse

Kliniske forsøg med Retur til arbejde koordinator + PRATICAdr 2.0

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner