Kestävä ja terveellinen työhönpaluuohjelma - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Kestävä ja terveellinen työhönpaluuohjelma suurten terveydenhuoltoorganisaatioiden työntekijöille - PRATICAdr 2.0
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PRATICAdr 2.0:n tehokkuutta. Web-sovellus, jota ohjaa Return-to-Work Coordinator (RTW-C), keskittyen sairauspoissaolojen keston lyhentämiseen ja uusiutumisen estämiseen CMD-potilailla.
PRATICAdr 2.0, joka on suunniteltu tehostamaan yhteistyötä työhönpaluu (RTW) -sidosryhmien välillä ja tarjoamaan järjestelmällistä tukea koko RTW-prosessin ajan, arvioidaan satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa (RCT).
Osana RCT:tä rekrytoidaan yhteensä 80 sairausloman työntekijää neljästä suuresta kansanterveysjärjestöstä (n=80, 40 koeryhmästä ja 40 kontrolliryhmästä).
Kontrolliryhmä saa normaalit RTW-C:n tarjoamat palvelut sairauslomatyöntekijöille, kun taas koeryhmä saa RTW-C-palvelut sekä PRATICAdr 2.0:n käytön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleiset mielenterveyshäiriöt (CMD) ovat erittäin yleisiä työpaikoilla, ja niistä on tullut merkittävä kansanterveyshaaste.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PRATICAdr 2.0:n tehokkuutta. Web-sovellus, jota ohjaa Return-to-Work Coordinator (RTW-C), keskittyen sairauspoissaolojen keston lyhentämiseen ja uusiutumisen estämiseen CMD-potilailla.
PRATICAdr 2.0, joka on suunniteltu tehostamaan yhteistyötä työhönpaluu (RTW) -sidosryhmien välillä ja tarjoamaan järjestelmällistä tukea koko RTW-prosessin ajan, arvioidaan satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa (RCT).
Osana RCT:tä rekrytoidaan yhteensä 80 sairausloman työntekijää neljästä suuresta kansanterveysjärjestöstä (n=80, 40 koeryhmästä ja 40 kontrolliryhmästä).
Kontrolliryhmä saa normaalit RTW-C:n tarjoamat palvelut sairauslomatyöntekijöille, kun taas koeryhmä saa RTW-C-palvelut sekä PRATICAdr 2.0:n käytön.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko PRATICAdr 2.0 -koeryhmään tai kontrolliryhmään käyttämällä tietokoneistettua ositettua satunnaistusta iän, paikan ja sukupuolen perusteella (suljetun kirjekuoren menetelmä).
Osallistujat täyttävät sarjan online-kyselylomakkeita useissa seuraavassa vaiheessa.
Eloonjäämisanalyysejä käytettiin sairauspoissaolojen kestojen ja uusiutumisen vertaamiseen koeryhmän (PRATICAdr RTW-C:n kanssa) ja kontrolliryhmien (vain RTW-C) välillä.
Lineaarisia sekamalleja käytettiin kliinisissä oireissa ajan mittaan tapahtuvien muutosten tarkkailuun, erityisesti koeryhmässä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairausloma yleisen mielenterveyden häiriön vuoksi (esim. masennus, ahdistuneisuus, sopeutumishäiriö, burnout)
- Sairausloman kesto (1-3 kuukautta)
- Suuren terveysjärjestön osallistuvien liittojen jäsen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys kommunikoida ranskaksi
- Sinulla on tunnettu orgaaninen häiriö
- Sinulla on ammatillinen häiriö (CNESST)
- Olet kokenut aiempia sairauspoissaoloja yleisen mielenterveyden häiriön vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paluu töihin koordinaattori + PRATICAdr 2.0
Return to work -koordinaattorin (RTW-C) ensisijainen tavoite on koordinoida, suunnitella ja edistää kestävää RTW-työtä sairauslomalla oleville työntekijöille. RTW-C on vastuussa työntekijöiden toiminnan arvioinnista samalla kun se tutkii RTW:n esteitä ja käytettävissä olevia resursseja kehittääkseen. RTW-suunnitelma. Lisäksi RTW-C parantaa viestintää ja yhteistyötä RTW-prosessiin osallistuvien sidosryhmien välillä. Tässä osassa RTW-C käyttää PRATICAdr 2.0 -verkkosovellusta, joka sisältää tärkeimmät ominaisuudet (esim. useiden RTW-sidosryhmien välisen yhteistyön helpottaminen terveydenhuollon, yritys- ja vakuutussektoreilla; kunkin sidosryhmän toiminnan integrointi sairausloman työntekijän RTW-prosessiin; peräkkäinen prosessi, joka on linjassa RTW:n kolmen vaiheen kanssa, työkalujen sisällyttäminen). |
Työhön paluukoordinaattori (RTW-C) käyttää PRATICAdr.
2.0 (verkkosovellus).
|
|
Huijausvertailija: Paluu vain työkoordinaattoriksi
Return to work -koordinaattorin (RTW-C) ensisijainen tavoite on koordinoida, suunnitella ja edistää kestävää RTW-työtä sairauslomalla oleville työntekijöille. RTW-C on vastuussa työntekijöiden toiminnan arvioinnista samalla kun se tutkii RTW:n esteitä ja käytettävissä olevia resursseja kehittääkseen. RTW-suunnitelma. Lisäksi RTW-C parantaa viestintää ja yhteistyötä RTW-prosessiin osallistuvien sidosryhmien välillä. Tässä käsivarressa RTW-C ei käytä PRATICAdr 2.0:aa. |
Paluu työhön -koordinaattori (RTW-C) puuttuu normaalisti sairauslomalla oleviin työntekijöihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairausloman kesto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Sairausloman päivien lukumäärä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Relapset
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Uusiutumisten määrä työhön palaamisen jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Potilaiden terveyskysely masennusta varten (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöasteikko (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Paluu työn esteisiin ja itsetehokkuuteen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Työhön palaamisen esteet ja itsetehokkuusasteikko (ROSES; Corbière et al., 2017)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen toiminta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
WHODAS
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Toimiva liitto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Työmajoitus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Work Accommodation and Natural Support Scale (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Työn tunnustaminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Sidosryhmien tunnustus työhön palaamisesta yleisen mielenterveyden häiriön jälkeen (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSSS-23-RH-00599
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .