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Programma di ritorno al lavoro sostenibile e sano - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)

27 maggio 2026 aggiornato da: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal

Programma di ritorno al lavoro sostenibile e sano per i dipendenti delle grandi organizzazioni sanitarie - PRATICAdr 2.0

Questo studio mira a valutare l’efficacia di PRATICAdr 2.0, un’applicazione web facilitata da un coordinatore del ritorno al lavoro (RTW-C), con particolare attenzione alla riduzione della durata del congedo per malattia e alla prevenzione delle ricadute nei soggetti affetti da CMD. PRATICAdr 2.0, progettato per migliorare la collaborazione tra le parti interessate del ritorno al lavoro (RTW) e fornire supporto sistematico durante tutto il processo di RTW, viene valutato in uno studio di controllo randomizzato (RCT). Nell'ambito del RCT, verranno reclutati un totale di 80 dipendenti in congedo per malattia provenienti da 4 grandi organizzazioni sanitarie pubbliche (n = 80, 40 dal gruppo sperimentale e 40 dal gruppo di controllo). Il gruppo di controllo riceve i servizi abituali offerti da un RTW-C ai dipendenti in congedo per malattia, mentre il gruppo sperimentale riceve i servizi RTW-C più l'utilizzo di PRATICAdr 2.0.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi mentali comuni (CMD) sono altamente diffusi negli ambienti di lavoro e sono diventati una sfida significativa per la salute pubblica. Questo studio mira a valutare l’efficacia di PRATICAdr 2.0, un’applicazione web facilitata da un coordinatore del ritorno al lavoro (RTW-C), con particolare attenzione alla riduzione della durata del congedo per malattia e alla prevenzione delle ricadute nei soggetti affetti da CMD. PRATICAdr 2.0, progettato per migliorare la collaborazione tra le parti interessate del ritorno al lavoro (RTW) e fornire supporto sistematico durante tutto il processo di RTW, viene valutato in uno studio di controllo randomizzato (RCT). Nell'ambito del RCT, verranno reclutati un totale di 80 dipendenti in congedo per malattia provenienti da 4 grandi organizzazioni sanitarie pubbliche (n = 80, 40 dal gruppo sperimentale e 40 dal gruppo di controllo). Il gruppo di controllo riceve i servizi abituali offerti da un RTW-C ai dipendenti in congedo per malattia, mentre il gruppo sperimentale riceve i servizi RTW-C più l'utilizzo di PRATICAdr 2.0. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale PRATICAdr 2.0 o al gruppo di controllo utilizzando la randomizzazione stratificata computerizzata in base all'età, al sito e al sesso (metodo della busta sigillata). I partecipanti completeranno una serie di questionari online in diversi momenti successivi. Le analisi di sopravvivenza sono state utilizzate per confrontare la durata delle assenze per malattia e le ricadute tra il gruppo sperimentale (PRATICAdr con RTW-C) e i gruppi di controllo (solo RTW-C). Sono stati utilizzati modelli lineari misti per osservare i cambiamenti dei sintomi clinici nel tempo, soprattutto per il gruppo sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3C 3P8
        • Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Congedo per malattia dovuto a un disturbo mentale comune (ad es. depressione, ansia, disturbo dell’adattamento, burnout)
  • Durata del congedo per malattia (da 1 a 3 mesi)
  • Membro dei sindacati partecipanti alla grande organizzazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comunicare in francese
  • Avere un disturbo organico noto
  • Avere un disturbo professionale (CNESST)
  • Hanno avuto precedenti assenze per malattia a causa di disturbi mentali comuni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coordinatore rientro al lavoro + PRATICAdr 2.0

L'obiettivo principale del coordinatore del ritorno al lavoro (RTW-C) è coordinare, pianificare e promuovere la ripresa del lavoro sostenibile per i dipendenti in congedo per malattia. Il RTW-C è responsabile della valutazione del funzionamento dei dipendenti esplorando gli ostacoli alla ripresa del lavoro e le risorse disponibili per lo sviluppo un piano di ripresa del lavoro. Inoltre, RTW-C migliora la comunicazione e la collaborazione tra le parti interessate coinvolte nel processo RTW.

In questo braccio, RTW-C utilizza PRATICAdr 2.0, un'applicazione web che include funzionalità chiave (ad esempio, facilitazione della collaborazione tra più stakeholder RTW nei settori sanitario, aziendale e assicurativo; integrazione dell'azione di ciascun stakeholder nel processo RTW del dipendente in congedo per malattia; processo sequenziale allineato alle tre fasi della ripresa del lavoro, inclusione di strumenti).
Comportamentale: Coordinatore rientro al lavoro + PRATICAdr 2.0
Il coordinatore per il rientro al lavoro (RTW-C) utilizza PRATICAdr. 2.0 (applicazione web).
Comparatore fittizio: Ritorno al solo coordinatore del lavoro

L'obiettivo principale del coordinatore del ritorno al lavoro (RTW-C) è coordinare, pianificare e promuovere la ripresa del lavoro sostenibile per i dipendenti in congedo per malattia. Il RTW-C è responsabile della valutazione del funzionamento dei dipendenti esplorando gli ostacoli alla ripresa del lavoro e le risorse disponibili per lo sviluppo un piano di ripresa del lavoro. Inoltre, RTW-C migliora la comunicazione e la collaborazione tra le parti interessate coinvolte nel processo RTW.

In questo braccio l'RTW-C non utilizza PRATICAdr 2.0.
Comportamentale: Ritorno al solo coordinatore del lavoro
Il coordinatore del rientro al lavoro (RTW-C) interviene come di consueto sui dipendenti in congedo per malattia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del congedo per malattia
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Il numero di giorni durante il congedo per malattia
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Recidive
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Numero di ricadute dopo il ritorno al lavoro
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Questionario sulla salute del paziente per la depressione (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sintomi di ansia
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Scala del disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Ostacoli al ritorno al lavoro e autoefficacia
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Ostacoli al ritorno al lavoro e scala di autoefficacia (ROSES; Corbière et al., 2017)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionamento sociale
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
CHE DIRE
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Alleanza di lavoro
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Inventario delle alleanze di lavoro (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Alloggi di lavoro
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Scala di adattamento al lavoro e supporto naturale (WANSS; Corbière et al., 2014)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Riconoscimento del lavoro
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Riconoscimento da parte delle parti interessate del ritorno al lavoro a seguito di un disturbo mentale comune (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université du Québec a Montréal

Collaboratori

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de Laval
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de la Gaspésie
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre Ouest de Montréal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSSS-23-RH-00599

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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