Bærekraftig og sunn retur-til-arbeid-program - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
27. mai 2026 oppdatert av: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Bærekraftig og sunn retur-til-arbeid-program for ansatte i store helseorganisasjoner - PRATICAdr 2.0
Denne studien tar sikte på å vurdere effektiviteten til PRATICAdr 2.0, en nettapplikasjon tilrettelagt av en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på å redusere sykefraværsvarigheten og forhindre tilbakefall hos personer med CMD.
PRATICAdr 2.0 designet for å forbedre samarbeidet mellom Return-to-Work (RTW) interessenter og gi systematisk støtte gjennom hele RTW-prosessen, blir evaluert i en randomisert kontrollstudie (RCT).
Som en del av RCT skal totalt 80 sykefraværsansatte fra 4 store folkehelseorganisasjoner (n=80, 40 fra forsøksgruppen og 40 fra kontrollgruppen) rekrutteres.
Kontrollgruppen mottar vanlige tjenester som tilbys av en RTW-C til sykefraværsansatte, mens forsøksgruppen mottar RTW-C-tjenester pluss bruk av PRATICAdr 2.0.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vanlige psykiske lidelser (CMDs) er svært utbredt i arbeidsmiljøer, og har blitt en betydelig folkehelseutfordring.
Denne studien tar sikte på å vurdere effektiviteten til PRATICAdr 2.0, en nettapplikasjon tilrettelagt av en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på å redusere sykefraværsvarigheten og forhindre tilbakefall hos personer med CMD.
PRATICAdr 2.0 designet for å forbedre samarbeidet mellom Return-to-Work (RTW) interessenter og gi systematisk støtte gjennom hele RTW-prosessen, blir evaluert i en randomisert kontrollstudie (RCT).
Som en del av RCT skal totalt 80 sykefraværsansatte fra 4 store folkehelseorganisasjoner (n=80, 40 fra forsøksgruppen og 40 fra kontrollgruppen) rekrutteres.
Kontrollgruppen mottar vanlige tjenester som tilbys av en RTW-C til sykefraværsansatte, mens forsøksgruppen mottar RTW-C-tjenester pluss bruk av PRATICAdr 2.0.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten PRATICAdr 2.0-eksperimentgruppen eller kontrollgruppen ved bruk av datastyrt stratifisert randomisering basert på alder, sted og kjønn (forseglet konvoluttmetode).
Deltakerne vil fylle ut en serie online spørreskjemaer på flere påfølgende tidspunkter.
Overlevelsesanalyser ble brukt for å sammenligne sykefraværsvarighet og tilbakefall mellom forsøksgruppen (PRATICAdr med RTW-C), og kontrollgruppene (kun RTW-C).
Blandede lineære modeller ble brukt for å observere endringer i kliniske symptomer over tid, spesielt for den eksperimentelle gruppen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
49
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykefravær på grunn av vanlig psykisk lidelse (dvs. depresjon, angst, tilpasningsforstyrrelse, utbrenthet)
- Sykefraværsvarighet (fra 1 til 3 måneder)
- Medlem av deltakende forbund i den store helseorganisasjonen
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å kommunisere på fransk
- Har en kjent organisk lidelse
- Ha en profesjonell ordre (CNESST)
- Har opplevd tidligere sykemeldinger på grunn av Vanlig psykisk lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilbake til jobb-koordinator + PRATICAdr 2.0
Hovedmålet til Return to work-koordinatoren (RTW-C) er å koordinere, planlegge og fremme bærekraftig RTW for sykemeldte ansatte. RTW-C er ansvarlig for å vurdere ansattes funksjon samtidig som man utforsker barrierer for RTW og tilgjengelige ressurser for å utvikle en RTW-plan. RTW-C forbedrer også kommunikasjon og samarbeid mellom interessenter som er involvert i RTW-prosessen. I denne armen bruker RTW-C PRATICAdr 2.0, en nettapplikasjon som inkluderer nøkkelfunksjoner (f.eks. Tilrettelegging for samarbeid mellom flere RTW-interessenter på tvers av helse-, bedrifts- og forsikringssektorer; Integrasjon av hver interessents handling i sykefraværsansattes RTW-prosess; sekvensiell prosess på linje med de tre fasene av RTW, inkludering av verktøy). |
Return to work-koordinatoren (RTW-C) bruker PRATICAdr.
2.0 (webapplikasjon).
|
|
Sham-komparator: Bare retur til jobb koordinator
Hovedmålet til Return to work-koordinatoren (RTW-C) er å koordinere, planlegge og fremme bærekraftig RTW for sykemeldte ansatte. RTW-C er ansvarlig for å vurdere ansattes funksjon samtidig som man utforsker barrierer for RTW og tilgjengelige ressurser for å utvikle en RTW-plan. RTW-C forbedrer også kommunikasjon og samarbeid mellom interessenter som er involvert i RTW-prosessen. I denne armen bruker ikke RTW-C PRATICAdr 2.0. |
Tilbake til jobb-koordinator (RTW-C) griper inn overfor sykemeldte som vanlig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykefraværets varighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Antall dager under sykefraværet
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Tilbakefall
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Antall tilbakefall etter tilbakevending til arbeid
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depressive symptomer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Pasienthelsespørreskjema for depresjon (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Angst symptomer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Skala for generalisert angstlidelse (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Tilbake til jobb hindringer og egeneffektivitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Return to Work Hinder og Self-Efficacy Scale (ROSES; Corbière et al., 2017)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosial fungering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
WHODAS
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Arbeidsallianse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Arbeidsboliger
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Skala for arbeidsinnkvartering og naturlig støtte (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Arbeidsgjenkjenning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Anerkjennelse fra interessenter for å komme tilbake til jobb etter en vanlig psykisk lidelse (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. april 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSSS-23-RH-00599
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .