지속 가능하고 건강한 직장 복귀 프로그램 - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
2026년 5월 27일 업데이트: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
대규모 의료 기관 직원을 위한 지속 가능하고 건강한 직장 복귀 프로그램 - PRATICAdr 2.0
이 연구는 직장 복귀 코디네이터(RTW-C)가 지원하는 웹 애플리케이션인 PRATICAdr 2.0의 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, CMD가 있는 개인의 병가 기간을 줄이고 재발을 예방하는 데 중점을 둡니다.
RTW(직업 복귀) 이해관계자 간의 협업을 강화하고 RTW 프로세스 전반에 걸쳐 체계적인 지원을 제공하도록 설계된 PRATICAdr 2.0이 무작위 대조 시험(RCT)에서 평가됩니다.
RCT의 일환으로 4개의 대형 공중보건 기관에서 총 80명의 병가 직원(n=80, 실험군 40명, 대조군 40명)을 모집합니다.
통제 그룹은 병가 직원에게 RTW-C가 제공하는 일반적인 서비스를 받는 반면, 실험 그룹은 RTW-C 서비스와 PRATICAdr 2.0 사용을 받습니다.
연구 개요
상세 설명
일반적인 정신 장애(CMD)는 직장 환경에서 널리 퍼져 있으며 중요한 공중 보건 문제가 되었습니다.
이 연구는 직장 복귀 코디네이터(RTW-C)가 지원하는 웹 애플리케이션인 PRATICAdr 2.0의 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, CMD가 있는 개인의 병가 기간을 줄이고 재발을 예방하는 데 중점을 둡니다.
RTW(직업 복귀) 이해관계자 간의 협업을 강화하고 RTW 프로세스 전반에 걸쳐 체계적인 지원을 제공하도록 설계된 PRATICAdr 2.0이 무작위 대조 시험(RCT)에서 평가됩니다.
RCT의 일환으로 4개의 대형 공중보건 기관에서 총 80명의 병가 직원(n=80, 실험군 40명, 대조군 40명)을 모집합니다.
통제 그룹은 병가 직원에게 RTW-C가 제공하는 일반적인 서비스를 받는 반면, 실험 그룹은 RTW-C 서비스와 PRATICAdr 2.0 사용을 받습니다.
참가자는 연령, 장소, 성별에 따라 전산화된 계층화 무작위 배정(밀봉 봉투 방법)을 사용하여 PRATICAdr 2.0 실험 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다.
참가자는 다음 여러 시점에 일련의 온라인 설문지를 작성하게 됩니다.
생존 분석을 사용하여 실험 그룹(RTW-C를 사용하는 PRATICAdr)과 대조군(RTW-C만 사용) 간의 병가 기간과 재발을 비교했습니다.
특히 실험군의 경우 시간 경과에 따른 임상 증상의 변화를 관찰하기 위해 혼합 선형 모델을 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, 캐나다, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 일반적인 정신 장애로 인한 병가(예: 우울증, 불안, 적응장애, 탈진)
- 병가 기간(1~3개월)
- 대규모 보건 기관의 참여 노동조합 회원
제외 기준:
- 프랑스어로 의사소통이 불가능함
- 알려진 기질적 장애가 있음
- 전문적인 지시를 가지고 있습니다 (CNESST)
- 이전에 일반적인 정신 장애로 인해 병가를 경험한 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 복귀 코디네이터 + PRATICAdr 2.0
직장 복귀 코디네이터(RTW-C)의 주요 목표는 병가 중인 직원을 위한 지속 가능한 RTW를 조정, 계획 및 촉진하는 것입니다. RTW-C는 RTW에 대한 장벽과 개발에 사용할 수 있는 리소스를 탐색하는 동시에 직원 기능을 평가하는 일을 담당합니다. RTW 계획. 또한 RTW-C는 RTW 프로세스에 관련된 이해관계자 간의 의사소통과 협업을 향상시킵니다. 이 부문에서 RTW-C는 주요 기능(예: 의료, 기업 및 보험 부문 전반에 걸쳐 여러 RTW 이해관계자 간의 협업 촉진, 병가 직원의 RTW 프로세스에 각 이해관계자의 조치 통합, RTW의 3단계에 맞춰진 순차적 프로세스, 도구 포함). |
직장 복귀 코디네이터(RTW-C)는 PRATICAdr을 사용합니다.
2.0(웹 애플리케이션).
|
|
가짜 비교기: 복귀 코디네이터만 해당
직장 복귀 코디네이터(RTW-C)의 주요 목표는 병가 중인 직원을 위한 지속 가능한 RTW를 조정, 계획 및 촉진하는 것입니다. RTW-C는 RTW에 대한 장벽과 개발에 사용할 수 있는 리소스를 탐색하는 동시에 직원 기능을 평가하는 일을 담당합니다. RTW 계획. 또한 RTW-C는 RTW 프로세스에 관련된 이해관계자 간의 의사소통과 협업을 향상시킵니다. 이 부문에서 RTW-C는 PRATICAdr 2.0을 사용하지 않습니다. |
직장 복귀 코디네이터(RTW-C)는 평소와 같이 병가 중인 직원에게 개입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병가 기간
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
병가 기간의 일수
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
재발
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
직장 복귀 후 재발 건수
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증 증상
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
우울증에 대한 환자 건강 설문지(PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
불안 증상
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
일반 불안 장애 척도(GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
직장 복귀 장애 및 자기 효능감
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
직장 복귀 장애물 및 자기 효능 척도(ROSES; Corbière et al., 2017)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사회적 기능
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
후다스
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
실무동맹
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
실무 동맹 목록(Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
근무 편의 시설
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
업무 편의 및 자연적 지원 규모(WANSS; Corbière et al., 2014)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
|
업무 인정
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
|
일반적인 정신 장애 이후 직장 복귀에 대한 이해관계자의 인식(RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
|
연구 완료를 통해 평균 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .