Fenntartható és egészséges munkába való visszatérés program – PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
2026. május 27. frissítette: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Fenntartható és egészséges munkába való visszatérés program nagy egészségügyi szervezetek alkalmazottai számára - PRATICAdr 2.0
A tanulmány célja a PRATICAdr 2.0, a Return-to-Work Coordinator (RTW-C) által támogatott webalkalmazás hatékonyságának felmérése, amelynek középpontjában a betegszabadság időtartamának csökkentése és a CMD-s betegek visszaesésének megelőzése áll.
A PRATICAdr 2.0-t, amelyet arra terveztek, hogy fokozza a munkába való visszatérés (RTW) érdekelt felei közötti együttműködést, és szisztematikus támogatást nyújtson az RTW-folyamat során, egy randomizált kontrollvizsgálatban (RCT) értékelik.
Az RCT keretében 4 nagy népegészségügyi szervezettől összesen 80 betegállományú munkavállalót vesznek fel (n=80, 40 a kísérleti csoportból és 40 fő a kontrollcsoportból).
A kontrollcsoport az RTW-C által a betegállományban lévőknek nyújtott szokásos szolgáltatásokat, míg a kísérleti csoport RTW-C szolgáltatásokat, valamint a PRATICAdr 2.0 használatát kapja.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A gyakori mentális zavarok (CMD-k) nagymértékben elterjedtek a munkahelyi környezetben, és jelentős közegészségügyi kihívássá váltak.
A tanulmány célja a PRATICAdr 2.0, a Return-to-Work Coordinator (RTW-C) által támogatott webalkalmazás hatékonyságának felmérése, amelynek középpontjában a betegszabadság időtartamának csökkentése és a CMD-s betegek visszaesésének megelőzése áll.
A PRATICAdr 2.0-t, amelyet arra terveztek, hogy fokozza a munkába való visszatérés (RTW) érdekelt felei közötti együttműködést, és szisztematikus támogatást nyújtson az RTW-folyamat során, egy randomizált kontrollvizsgálatban (RCT) értékelik.
Az RCT keretében 4 nagy népegészségügyi szervezettől összesen 80 betegállományú munkavállalót vesznek fel (n=80, 40 a kísérleti csoportból és 40 fő a kontrollcsoportból).
A kontrollcsoport az RTW-C által a betegállományban lévőknek nyújtott szokásos szolgáltatásokat, míg a kísérleti csoport RTW-C szolgáltatásokat, valamint a PRATICAdr 2.0 használatát kapja.
A résztvevőket véletlenszerűen besorolják a PRATICAdr 2.0 kísérleti csoportba vagy a kontrollcsoportba, kor, hely és nem alapján számítógépes rétegzett randomizálással (lezárt borítékos módszer).
A résztvevők egy sor online kérdőívet töltenek ki a következő időpontokban.
Túlélési elemzésekkel hasonlították össze a betegszabadság időtartamát és a relapszusokat a kísérleti csoport (PRATICAdr RTW-C-vel) és a kontrollcsoportok (csak RTW-C) között.
Vegyes lineáris modelleket alkalmaztunk a klinikai tünetek időbeli változásainak megfigyelésére, különösen a kísérleti csoport esetében.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
49
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Betegszabadság gyakori mentális zavar miatt (pl. depresszió, szorongás, alkalmazkodási zavar, kiégés)
- Betegszabadság időtartama (1-3 hónap)
- Tagja a részt vevő szakszervezeteknek a nagy egészségügyi szervezetben
Kizárási kritériumok:
- Képtelenség kommunikálni franciául
- Ismert szervi rendellenessége van
- Szakmai rendellenessége van (CNESST)
- Gyakori mentális zavar miatt korábban betegállományban volt része
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Visszatérés a munkához koordinátor + PRATICAdr 2.0
A Return to work koordinátor (RTW-C) elsődleges célja a fenntartható RTW koordinálása, tervezése és előmozdítása a betegszabadságon lévő munkavállalók számára. Az RTW-C feladata az alkalmazottak működésének felmérése, miközben feltárja az RTW akadályait és a fejlesztéshez rendelkezésre álló erőforrásokat. egy RTW terv. Az RTW-C emellett fokozza a kommunikációt és az együttműködést az RTW folyamatban részt vevő érdekeltek között. Ebben a ágban az RTW-C a PRATICAdr 2.0 webalkalmazást használja, amely kulcsfontosságú funkciókat tartalmaz (pl. együttműködés megkönnyítése több RTW érdekelt fél között az egészségügyi, a vállalati és a biztosítási szektorban; az egyes érdekelt felek tevékenységének integrálása a betegszabadságos alkalmazott RTW-folyamatába; szekvenciális folyamat az RTW három fázisához igazodva, eszközök beépítése). |
A Return to work koordinátor (RTW-C) a PRATICAdr.
2.0 (webes alkalmazás).
|
|
Sham Comparator: Csak a munkakoordinátorhoz térjen vissza
A Return to work koordinátor (RTW-C) elsődleges célja a fenntartható RTW koordinálása, tervezése és előmozdítása a betegszabadságon lévő munkavállalók számára. Az RTW-C feladata az alkalmazottak működésének felmérése, miközben feltárja az RTW akadályait és a fejlesztéshez rendelkezésre álló erőforrásokat. egy RTW terv. Az RTW-C emellett fokozza a kommunikációt és az együttműködést az RTW folyamatban részt vevő érdekeltek között. Ebben a karban az RTW-C nem használja a PRATICAdr 2.0-t. |
A Visszatérés a munkába koordinátor (RTW-C) a szokásos módon beavatkozik a betegszabadságon lévő alkalmazottakon
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegszabadság időtartama
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
A betegszabadság alatt eltöltött napok száma
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Visszaesések
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
A munkába való visszatérést követő visszaesések száma
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Depressziós tünetek
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Beteg-egészségügyi kérdőív depresszióhoz (PHQ-9; Kroenke és mtsai, 2001)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Szorongásos tünetek
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Generalizált szorongásos zavar skála (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Visszatérés a munka akadályaihoz és az önhatékonysághoz
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Visszatérés a munkához akadályok és önhatékonysági skála (ROSES; Corbière et al., 2017)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Társadalmi működés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
WHODAS
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Munkaszövetség
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Working Alliance Inventory (Horvath és Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Munkahelyi szállás
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Munkahelyi elhelyezés és természetes támogatás skála (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
|
Munka elismerése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Az érintettek elismerik a munkába való visszatérést egy gyakori mentális rendellenesség után (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 6.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. április 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. április 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 29.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MSSS-23-RH-00599
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .