Программа устойчивого и здорового возвращения на работу - PRATICadr 2.0 (PRATICAdr)
27 мая 2026 г. обновлено: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Программа устойчивого и здорового возвращения на работу для сотрудников крупных организаций здравоохранения - PRATICadr 2.0
Целью данного исследования является оценка эффективности PRATICadr 2.0, веб-приложения, поддерживаемого координатором по возвращению на работу (RTW-C), с упором на сокращение продолжительности отпуска по болезни и предотвращение рецидивов у людей с ВМЗ.
PRATICadr 2.0, предназначенный для улучшения сотрудничества между заинтересованными сторонами в сфере возвращения на работу (RTW) и обеспечения систематической поддержки на протяжении всего процесса RTW, оценивается в рандомизированном контрольном исследовании (РКИ).
В рамках РКИ будут привлечены 80 больничных сотрудников из 4 крупных организаций здравоохранения (n=80, 40 из экспериментальной группы и 40 из контрольной группы).
Контрольная группа получает обычные услуги, предлагаемые RTW-C для сотрудников, находящихся на больничном, тогда как экспериментальная группа получает услуги RTW-C плюс использование PRATICadr 2.0.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Распространенные психические расстройства (CMD) широко распространены на рабочих местах и стали серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Целью данного исследования является оценка эффективности PRATICadr 2.0, веб-приложения, поддерживаемого координатором по возвращению на работу (RTW-C), с упором на сокращение продолжительности отпуска по болезни и предотвращение рецидивов у людей с ВМЗ.
PRATICadr 2.0, предназначенный для улучшения сотрудничества между заинтересованными сторонами в сфере возвращения на работу (RTW) и обеспечения систематической поддержки на протяжении всего процесса RTW, оценивается в рандомизированном контрольном исследовании (РКИ).
В рамках РКИ будут привлечены 80 больничных сотрудников из 4 крупных организаций здравоохранения (n=80, 40 из экспериментальной группы и 40 из контрольной группы).
Контрольная группа получает обычные услуги, предлагаемые RTW-C для сотрудников, находящихся на больничном, тогда как экспериментальная группа получает услуги RTW-C плюс использование PRATICadr 2.0.
Участники будут случайным образом распределены либо в экспериментальную группу PRATICadr 2.0, либо в контрольную группу с использованием компьютерной стратифицированной рандомизации в зависимости от возраста, места проведения и пола (метод запечатанного конверта).
Участники заполнят серию онлайн-анкет в несколько следующих моментов времени.
Анализ выживаемости использовался для сравнения продолжительности отпусков по болезни и рецидивов между экспериментальной группой (PRATICadr с RTW-C) и контрольной группой (только RTW-C).
Смешанные линейные модели использовались для наблюдения за изменениями клинических симптомов с течением времени, особенно в экспериментальной группе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Больничный в связи с распространенным психическим расстройством (т.е. депрессия, тревога, расстройство адаптации, выгорание)
- Продолжительность больничного (от 1 до 3 месяцев)
- Член участвующих профсоюзов крупной организации здравоохранения.
Критерий исключения:
- Неспособность общаться на французском языке
- Имеют известное органическое заболевание
- У вас профессиональное расстройство (CESST)
- Ранее у вас были больничные из-за общего психического расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Координатор возвращения на работу + PRATICadr 2.0
Основной задачей координатора по возвращению на работу (RTW-C) является координация, планирование и продвижение устойчивого RTW для сотрудников, находящихся в отпуске по болезни. RTW-C отвечает за оценку функционирования сотрудников, одновременно изучая препятствия для RTW и доступные ресурсы для развития. план RTW. Кроме того, RTW-C улучшает взаимодействие и сотрудничество между заинтересованными сторонами, участвующими в процессе RTW. В этом направлении RTW-C использует PRATICadr 2.0, веб-приложение, включающее ключевые функции (например, облегчение сотрудничества между несколькими заинтересованными сторонами RTW в секторах здравоохранения, предпринимательства и страхования; интеграция действий каждой заинтересованной стороны в процесс RTW сотрудника, находящегося на больничном; последовательный процесс, соответствующий трем этапам RTW (включение инструментов). |
Координатор по возвращению на работу (RTW-C) использует PRATICadr.
2.0 (веб-приложение).
|
|
Фальшивый компаратор: Возвращение к работе только координатора
Основной задачей координатора по возвращению на работу (RTW-C) является координация, планирование и продвижение устойчивого RTW для сотрудников, находящихся в отпуске по болезни. RTW-C отвечает за оценку функционирования сотрудников, одновременно изучая препятствия для RTW и доступные ресурсы для развития. план RTW. Кроме того, RTW-C улучшает взаимодействие и сотрудничество между заинтересованными сторонами, участвующими в процессе RTW. В этом варианте RTW-C не использует PRATICadr 2.0. |
Координатор по возвращению на работу (RTW-C) вмешивается в дела сотрудников, находящихся в отпуске по болезни, как обычно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность больничного
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Количество дней на больничном
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Рецидивы
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Количество рецидивов после возвращения на работу
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Анкета о состоянии здоровья пациента при депрессии (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Шкала генерализованного тревожного расстройства (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Возвращение к работе: препятствия и самоэффективность
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Препятствия к возвращению на работу и шкала самоэффективности (ROSES; Corbière et al., 2017)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социальное функционирование
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
КТОДАС
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Рабочий альянс
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Инвентаризация рабочего альянса (Хорват и Гринберг, 1989; Корбьер и др., 2006)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Рабочие помещения
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Шкала приспособления к работе и естественной поддержки (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
|
Признание работы
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Признание заинтересованными сторонами возвращения на работу после распространенного психического расстройства (RECONNECT, Корбьер, Ларивьер, Шаретт-Дюссо, 2021 г.)
|
после завершения обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSSS-23-RH-00599
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .