Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program zrównoważonego i zdrowego powrotu do pracy - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)

27 maja 2026 zaktualizowane przez: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal

Program zrównoważonego i zdrowego powrotu do pracy dla pracowników dużych organizacji opieki zdrowotnej - PRATICAdr 2.0

Celem tego badania jest ocena skuteczności PRATICAdr 2.0, aplikacji internetowej obsługiwanej przez koordynatora ds. powrotu do pracy (RTW-C), ze szczególnym uwzględnieniem skracania czasu trwania zwolnień lekarskich i zapobiegania nawrotom choroby u osób z CMD. PRATICAdr 2.0, zaprojektowany w celu usprawnienia współpracy między zainteresowanymi stronami zajmującymi się powrotem do pracy (RTW) i zapewnienia systematycznego wsparcia w całym procesie RTW, jest oceniany w randomizowanym badaniu kontrolnym (RCT). W ramach RCT zrekrutowanych zostanie łącznie 80 pracowników zwolnień lekarskich z 4 dużych organizacji zajmujących się zdrowiem publicznym (n=80, 40 z grupy eksperymentalnej i 40 z grupy kontrolnej). Grupa kontrolna korzysta ze zwykłych usług oferowanych przez RTW-C pracownikom na zwolnieniach lekarskich, natomiast grupa eksperymentalna korzysta z usług RTW-C oraz korzystania z PRATICAdr 2.0.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powszechne zaburzenia psychiczne (CMD) są bardzo powszechne w miejscach pracy i stały się poważnym wyzwaniem dla zdrowia publicznego. Celem tego badania jest ocena skuteczności PRATICAdr 2.0, aplikacji internetowej obsługiwanej przez koordynatora ds. powrotu do pracy (RTW-C), ze szczególnym uwzględnieniem skracania czasu trwania zwolnień lekarskich i zapobiegania nawrotom choroby u osób z CMD. PRATICAdr 2.0, zaprojektowany w celu usprawnienia współpracy między zainteresowanymi stronami zajmującymi się powrotem do pracy (RTW) i zapewnienia systematycznego wsparcia w całym procesie RTW, jest oceniany w randomizowanym badaniu kontrolnym (RCT). W ramach RCT zrekrutowanych zostanie łącznie 80 pracowników zwolnień lekarskich z 4 dużych organizacji zajmujących się zdrowiem publicznym (n=80, 40 z grupy eksperymentalnej i 40 z grupy kontrolnej). Grupa kontrolna korzysta ze zwykłych usług oferowanych przez RTW-C pracownikom na zwolnieniach lekarskich, natomiast grupa eksperymentalna korzysta z usług RTW-C oraz korzystania z PRATICAdr 2.0. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej PRATICAdr 2.0 lub grupy kontrolnej przy użyciu komputerowej randomizacji warstwowej na podstawie wieku, miejsca i płci (metoda zapieczętowanej koperty). Uczestnicy wypełnią serię kwestionariuszy online w kilku kolejnych punktach czasowych. Analizy przeżycia wykorzystano do porównania długości zwolnień lekarskich i nawrotów choroby pomiędzy grupą eksperymentalną (PRATICAdr z RTW-C) i grupą kontrolną (tylko RTW-C). Do obserwacji zmian objawów klinicznych w czasie wykorzystano mieszane modele liniowe, zwłaszcza w grupie eksperymentalnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3C 3P8
        • Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwolnienie lekarskie z powodu powszechnych zaburzeń psychicznych (tj. depresja, stany lękowe, zaburzenia adaptacyjne, wypalenie zawodowe)
  • Długość zwolnienia lekarskiego (od 1 do 3 miesięcy)
  • Członek uczestniczących związków zawodowych w dużej organizacji zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości porozumiewania się w języku francuskim
  • Masz znane zaburzenie organiczne
  • Posiadaj profesjonalny dirsorder (CNESST)
  • Doświadczyłeś wcześniejszych zwolnień lekarskich z powodu powszechnych zaburzeń psychicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Koordynator powrotu do pracy + PRATICAdr 2.0

Podstawowym celem koordynatora ds. powrotu do pracy (RTW-C) jest koordynacja, planowanie i promowanie zrównoważonego RTW dla pracowników na zwolnieniach lekarskich. RTW-C jest odpowiedzialny za ocenę funkcjonowania pracowników podczas badania barier dla RTW i dostępnych zasobów na rozwój plan RTW. Ponadto RTW-C usprawnia komunikację i współpracę między zainteresowanymi stronami zaangażowanymi w proces RTW.

W tym segmencie RTW-C wykorzystuje PRATICAdr 2.0, aplikację internetową zawierającą kluczowe funkcje (np. Ułatwianie współpracy między wieloma interesariuszami RTW w sektorach opieki zdrowotnej, przedsiębiorstw i ubezpieczeń; Integracja działań każdego interesariusza z procesem RTW pracownika na zwolnieniu lekarskim; proces sekwencyjny dostosowany do trzech faz RTW, włączenie narzędzi).
Behawioralne: Koordynator powrotu do pracy + PRATICAdr 2.0
Koordynator powrotu do pracy (RTW-C) korzysta z PRATICAdr. 2.0 (aplikacja internetowa).
Pozorny komparator: Powrót do pracy tylko koordynatora

Podstawowym celem koordynatora ds. powrotu do pracy (RTW-C) jest koordynacja, planowanie i promowanie zrównoważonego RTW dla pracowników na zwolnieniach lekarskich. RTW-C jest odpowiedzialny za ocenę funkcjonowania pracowników podczas badania barier dla RTW i dostępnych zasobów na rozwój plan RTW. Ponadto RTW-C usprawnia komunikację i współpracę między zainteresowanymi stronami zaangażowanymi w proces RTW.

W tym ramieniu RTW-C nie korzysta z PRATICAdr 2.0.
Behawioralne: Powrót do pracy tylko koordynatora
Koordynator ds. powrotu do pracy (RTW-C) jak zwykle interweniuje w sprawie pracowników przebywających na zwolnieniach lekarskich

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość zwolnienia lekarskiego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Liczba dni zwolnienia lekarskiego
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Nawroty
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Liczba nawrotów po powrocie do pracy
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta dotyczący depresji (PHQ-9; Kroenke i in., 2001)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Objawy lękowe
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Skala uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7; Spitzer i in., 2006)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Powrót do pracy — przeszkody i poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Skala przeszkód w powrocie do pracy i poczucia własnej skuteczności (ROSES; Corbière i in., 2017)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonowanie społeczne
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
CODAS
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Sojusz roboczy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Inwentarz Working Alliance (Horvath i Greenberg, 1989; Corbière i in., 2006)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zakwaterowanie do pracy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Skala dostosowania do pracy i wsparcia naturalnego (WANSS; Corbière i in., 2014)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Uznanie pracy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Uznanie przez zainteresowane strony powrotu do pracy po powszechnym zaburzeniu psychicznym (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université du Québec a Montréal

Współpracownicy

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de Laval
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de la Gaspésie
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre Ouest de Montréal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSSS-23-RH-00599

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Częste zaburzenie psychiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj