Programa de Retorno al Trabajo Sostenible y Saludable - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
27 de mayo de 2026 actualizado por: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Programa de retorno al trabajo sostenible y saludable para empleados de grandes organizaciones sanitarias - PRATICAdr 2.0
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de PRATICAdr 2.0, una aplicación web facilitada por un Coordinador de regreso al trabajo (RTW-C), con un enfoque en reducir la duración de la licencia por enfermedad y prevenir la recaída en personas con TMC.
PRATICAdr 2.0, diseñado para mejorar la colaboración entre las partes interesadas en el regreso al trabajo (RTW) y brindar apoyo sistemático durante todo el proceso RTW, se evalúa en un ensayo de control aleatorio (RCT).
Como parte del ECA, se reclutará un total de 80 empleados con licencia por enfermedad de 4 grandes organizaciones de salud pública (n = 80, 40 del grupo experimental y 40 del grupo de control).
El grupo de control recibe los servicios habituales que ofrece un RTW-C a los empleados con baja por enfermedad, mientras que el grupo experimental recibe los servicios de RTW-C más el uso de PRATICAdr 2.0.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos mentales comunes (CMD) tienen una alta prevalencia en los entornos laborales y se han convertido en un importante desafío para la salud pública.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de PRATICAdr 2.0, una aplicación web facilitada por un Coordinador de regreso al trabajo (RTW-C), con un enfoque en reducir la duración de la licencia por enfermedad y prevenir la recaída en personas con TMC.
PRATICAdr 2.0, diseñado para mejorar la colaboración entre las partes interesadas en el regreso al trabajo (RTW) y brindar apoyo sistemático durante todo el proceso RTW, se evalúa en un ensayo de control aleatorio (RCT).
Como parte del ECA, se reclutará un total de 80 empleados con licencia por enfermedad de 4 grandes organizaciones de salud pública (n = 80, 40 del grupo experimental y 40 del grupo de control).
El grupo de control recibe los servicios habituales que ofrece un RTW-C a los empleados con baja por enfermedad, mientras que el grupo experimental recibe los servicios de RTW-C más el uso de PRATICAdr 2.0.
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo experimental PRATICAdr 2.0 o al grupo de control mediante aleatorización estratificada computarizada según la edad, el sitio y el sexo (método del sobre cerrado).
Los participantes completarán una serie de cuestionarios en línea en varios momentos siguientes.
Se utilizaron análisis de supervivencia para comparar la duración de las bajas por enfermedad y las recaídas entre el grupo experimental (PRATICAdr con RTW-C) y los grupos de control (solo RTW-C).
Se utilizaron modelos lineales mixtos para observar cambios en los síntomas clínicos a lo largo del tiempo, especialmente para el grupo experimental.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Baja por enfermedad por trastorno mental común (p. ej. depresión, ansiedad, trastorno de adaptación, agotamiento)
- Duración de la baja por enfermedad (de 1 a 3 meses)
- Miembro de sindicatos participantes en la gran organización sanitaria.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para comunicarse en francés.
- Tiene un trastorno orgánico conocido.
- Tener un trastorno profesional (CNESST)
- Haber experimentado bajas laborales previas debido a un trastorno mental común.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Coordinador de regreso al trabajo + PRATICAdr 2.0
El objetivo principal del coordinador de regreso al trabajo (RTW-C) es coordinar, planificar y promover el RTW sostenible para los empleados con licencia por enfermedad. El RTW-C es responsable de evaluar el funcionamiento de los empleados mientras explora las barreras para el RTW y los recursos disponibles para desarrollar un plan RTW. Además, RTW-C mejora la comunicación y la colaboración entre las partes interesadas involucradas en el proceso RTW. En esta rama, RTW-C utiliza PRATICAdr 2.0, una aplicación web que incluye características clave (por ejemplo, facilitación de la colaboración entre múltiples partes interesadas de RTW en los sectores de salud, empresas y seguros; integración de la acción de cada parte interesada en el proceso de RTW del empleado de baja por enfermedad; proceso secuencial alineado con las tres fases del RTW, inclusión de herramientas). |
El coordinador de regreso al trabajo (RTW-C) utiliza PRATICAdr.
2.0 (aplicación web).
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Comparador falso: Solo coordinador de regreso al trabajo
El objetivo principal del coordinador de regreso al trabajo (RTW-C) es coordinar, planificar y promover el RTW sostenible para los empleados con licencia por enfermedad. El RTW-C es responsable de evaluar el funcionamiento de los empleados mientras explora las barreras para el RTW y los recursos disponibles para desarrollar un plan RTW. Además, RTW-C mejora la comunicación y la colaboración entre las partes interesadas involucradas en el proceso RTW. En este brazo, el RTW-C no utiliza PRATICAdr 2.0. |
El coordinador de vuelta al trabajo (RTW-C) interviene como de costumbre sobre los empleados en baja por enfermedad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la baja por enfermedad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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El número de días durante la baja por enfermedad.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Recaídas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Número de recaídas después de regresar al trabajo
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Cuestionario de salud del paciente para la depresión (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Escala de Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Obstáculos para el regreso al trabajo y autoeficacia
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Escala de obstáculos para el regreso al trabajo y autoeficacia (ROSES; Corbière et al., 2017)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Funcionamiento social
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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WHODAS
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Alianza de trabajo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Inventario de Alianzas de Trabajo (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Adaptaciones de trabajo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Escala de Adaptación Laboral y Apoyo Natural (WANSS; Corbière et al., 2014)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Reconocimiento laboral
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Reconocimiento por parte de las partes interesadas de la vuelta al trabajo tras un trastorno mental común (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSSS-23-RH-00599
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .