Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Programma voor duurzame en gezonde terugkeer naar werk - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)

27 mei 2026 bijgewerkt door: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal

Programma voor duurzame en gezonde terugkeer naar werk voor werknemers van grote gezondheidszorgorganisaties - PRATICAdr 2.0

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te beoordelen van PRATICAdr 2.0, een webapplicatie gefaciliteerd door een Return-to-Work Coördinator (RTW-C), met een focus op het verminderen van de ziekteverzuimduur en het voorkomen van terugval bij personen met CMD's. PRATICAdr 2.0, ontworpen om de samenwerking tussen belanghebbenden bij de terugkeer naar werk (RTW) te verbeteren en systematische ondersteuning te bieden tijdens het hele herintegratieproces, wordt geëvalueerd in een gerandomiseerde controlestudie (RCT). Als onderdeel van de RCT zullen in totaal 80 verzuimmedewerkers van 4 grote publieke gezondheidszorgorganisaties (n=80, 40 uit de experimentele groep en 40 uit de controlegroep) worden gerekruteerd. De controlegroep ontvangt de gebruikelijke diensten die door een RTW-C worden aangeboden aan werknemers met ziekteverlof, terwijl de experimentele groep RTW-C-diensten ontvangt plus het gebruik van PRATICAdr 2.0.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vaak voorkomende psychische stoornissen (CMD's) komen veel voor op de werkplek en zijn een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid geworden. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te beoordelen van PRATICAdr 2.0, een webapplicatie gefaciliteerd door een Return-to-Work Coördinator (RTW-C), met een focus op het verminderen van de ziekteverzuimduur en het voorkomen van terugval bij personen met CMD's. PRATICAdr 2.0, ontworpen om de samenwerking tussen belanghebbenden bij de terugkeer naar werk (RTW) te verbeteren en systematische ondersteuning te bieden tijdens het hele herintegratieproces, wordt geëvalueerd in een gerandomiseerde controlestudie (RCT). Als onderdeel van de RCT zullen in totaal 80 verzuimmedewerkers van 4 grote publieke gezondheidszorgorganisaties (n=80, 40 uit de experimentele groep en 40 uit de controlegroep) worden gerekruteerd. De controlegroep ontvangt de gebruikelijke diensten die door een RTW-C worden aangeboden aan werknemers met ziekteverlof, terwijl de experimentele groep RTW-C-diensten ontvangt plus het gebruik van PRATICAdr 2.0. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de PRATICAdr 2.0 experimentele groep of de controlegroep met behulp van geautomatiseerde gestratificeerde randomisatie op basis van leeftijd, locatie en geslacht (verzegelde envelopmethode). Deelnemers zullen op verschillende volgende tijdstippen een reeks online vragenlijsten invullen. Overlevingsanalyses werden gebruikt om de duur van het ziekteverzuim en het aantal terugvallen te vergelijken tussen de experimentele groep (PRATICAdr met RTW-C) en de controlegroepen (alleen RTW-C). Gemengde lineaire modellen werden gebruikt om veranderingen in klinische symptomen in de loop van de tijd waar te nemen, vooral voor de experimentele groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3C 3P8
        • Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekteverzuim vanwege een veelvoorkomende psychische stoornis (d.w.z. depressie, angst, aanpassingsstoornis, burn-out)
  • Duur van het ziekteverlof (van 1 tot 3 maanden)
  • Lid van deelnemende vakbonden in de grote gezondheidsorganisatie

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om in het Frans te communiceren
  • Een bekende organische stoornis hebben
  • Een beroepsstoornis hebben (CNESST)
  • Eerder ziekteverlof hebben gehad als gevolg van een veel voorkomende psychische stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Coördinator werkhervatting + PRATICAdr 2.0

Het primaire doel van de Return to Work-coördinator (RTW-C) is het coördineren, plannen en bevorderen van duurzame herintegratie voor werknemers met ziekteverlof. De RTW-C is verantwoordelijk voor het beoordelen van het functioneren van werknemers en onderzoekt tegelijkertijd de belemmeringen voor herintegratie en de beschikbare middelen om deze te ontwikkelen. een RTW-plan. Ook verbetert RTW-C de communicatie en samenwerking tussen belanghebbenden die betrokken zijn bij het herintegratieproces.

In deze tak maakt de RTW-C gebruik van PRATICAdr 2.0, een webapplicatie met belangrijke functies (bijv. faciliteren van samenwerking tussen meerdere belanghebbenden bij herintegratie in de gezondheidszorg, het bedrijfsleven en de verzekeringssector; integratie van de actie van elke stakeholder in het herintegratieproces van de werknemer bij ziekte; opeenvolgend proces afgestemd op de drie fasen van de herintegratie, opname van instrumenten).
Gedragsmatig: Coördinator werkhervatting + PRATICAdr 2.0
De Terugkeer naar werk-coördinator (RTW-C) maakt gebruik van PRATICAdr. 2.0 (webapplicatie).
Sham-vergelijker: Alleen terugkeer naar werkcoördinator

Het primaire doel van de Return to Work-coördinator (RTW-C) is het coördineren, plannen en bevorderen van duurzame herintegratie voor werknemers met ziekteverlof. De RTW-C is verantwoordelijk voor het beoordelen van het functioneren van werknemers en onderzoekt tegelijkertijd de belemmeringen voor herintegratie en de beschikbare middelen om deze te ontwikkelen. een RTW-plan. Ook verbetert RTW-C de communicatie en samenwerking tussen belanghebbenden die betrokken zijn bij het herintegratieproces.

In deze arm maakt de RTW-C geen gebruik van PRATICAdr 2.0.
Gedragsmatig: Alleen terugkeer naar werkcoördinator
De Coördinator Werkhervatting (RTW-C) komt zoals gebruikelijk tussen bij zieke medewerkers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur ziekteverlof
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Het aantal dagen tijdens het ziekteverlof
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Recidieven
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Aantal recidieven na terugkeer naar het werk
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Patiëntgezondheidsvragenlijst voor depressie (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Angst symptomen
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Schaal voor gegeneraliseerde angststoornissen (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Obstakels voor terugkeer naar het werk en zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Obstakels voor terugkeer naar werk en schaal voor zelfeffectiviteit (ROSES; Corbière et al., 2017)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal functioneren
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
WHODAS
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Werkende alliantie
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Werk accommodaties
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Schaal voor werkaccommodatie en natuurlijke ondersteuning (WANSS; Corbière et al., 2014)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Werk erkenning
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Erkenning door belanghebbenden van de terugkeer naar het werk na een veel voorkomende psychische stoornis (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université du Québec a Montréal

Medewerkers

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de Laval
Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) de la Gaspésie
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre Ouest de Montréal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSSS-23-RH-00599

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren