Program för hållbart och hälsosamt återgång till arbete - PRATICAdr 2.0 (PRATICAdr)
27 maj 2026 uppdaterad av: Marc Corbière, Université du Québec a Montréal
Program för hållbart och hälsosamt återgång till arbete för anställda vid stora sjukvårdsorganisationer - PRATICAdr 2.0
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av PRATICAdr 2.0, en webbapplikation som underlättas av en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på att minska sjukskrivningslängden och förhindra återfall hos individer med CMD.
PRATICAdr 2.0 utformad för att förbättra samarbetet mellan Return-to-Work (RTW)-intressenter och ge systematiskt stöd genom hela RTW-processen, utvärderas i en randomiserad kontrollstudie (RCT).
Som en del av RCT kommer totalt 80 sjukskrivningsanställda från 4 stora folkhälsoorganisationer (n=80, 40 från experimentgruppen och 40 från kontrollgruppen) att rekryteras.
Kontrollgruppen får vanliga tjänster som erbjuds av en RTW-C till sjukskrivna anställda, medan experimentgruppen får RTW-C-tjänster plus användningen av PRATICAdr 2.0.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vanliga psykiska störningar (CMD) är mycket vanliga på arbetsplatser och har blivit en betydande utmaning för folkhälsan.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av PRATICAdr 2.0, en webbapplikation som underlättas av en Return-to-Work Coordinator (RTW-C), med fokus på att minska sjukskrivningslängden och förhindra återfall hos individer med CMD.
PRATICAdr 2.0 utformad för att förbättra samarbetet mellan Return-to-Work (RTW)-intressenter och ge systematiskt stöd genom hela RTW-processen, utvärderas i en randomiserad kontrollstudie (RCT).
Som en del av RCT kommer totalt 80 sjukskrivningsanställda från 4 stora folkhälsoorganisationer (n=80, 40 från experimentgruppen och 40 från kontrollgruppen) att rekryteras.
Kontrollgruppen får vanliga tjänster som erbjuds av en RTW-C till sjukskrivna anställda, medan experimentgruppen får RTW-C-tjänster plus användningen av PRATICAdr 2.0.
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen PRATICAdr 2.0-experimentgruppen eller kontrollgruppen med hjälp av datoriserad stratifierad randomisering baserat på ålder, plats och kön (metod med förseglat kuvert).
Deltagarna kommer att fylla i en serie online-frågeformulär vid flera följande tidpunkter.
Överlevnadsanalyser användes för att jämföra sjukskrivningslängder och återfall mellan experimentgruppen (PRATICAdr med RTW-C) och kontrollgrupperna (endast RTW-C).
Blandade linjära modeller användes för att observera förändringar i kliniska symtom över tid, särskilt för experimentgruppen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
49
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C 3P8
- Université du Québec à Montréal (UQAM), Department of Education and Pedagogy, Career Counselling
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukskrivning på grund av vanlig psykisk störning (dvs. depression, ångest, anpassningsstörning, utbrändhet)
- Sjukskrivningslängd (från 1 till 3 månader)
- Medlem i deltagande förbund i den stora hälsoorganisationen
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att kommunicera på franska
- Har en känd organisk sjukdom
- Har en professionell order (CNESST)
- Har upplevt tidigare sjukskrivningar på grund av Vanlig psykisk störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Återgå till arbetet samordnare + PRATICAdr 2.0
Det primära målet för koordinatorn för återgång till arbetet (RTW-C) är att samordna, planera och främja hållbar RTW för sjukskrivna anställda. RTW-C ansvarar för att utvärdera anställdas funktion samtidigt som man utforskar hinder för RTW och tillgängliga resurser för att utveckla en RTW-plan. RTW-C förbättrar också kommunikation och samarbete mellan intressenter som är involverade i RTW-processen. I denna arm använder RTW-C PRATICAdr 2.0, en webbapplikation som inkluderar nyckelfunktioner (t.ex. underlätta samarbete mellan flera RTW-intressenter inom hälso-, företags- och försäkringssektorer; Integrering av varje intressents agerande i sjukskrivningsanställdas RTW-process; sekventiell process i linje med de tre faserna av RTW, inklusive verktyg). |
Samordnaren för återgång till arbetet (RTW-C) använder PRATICAdr.
2.0 (webbapplikation).
|
|
Sham Comparator: Endast samordnare för återgång till arbetet
Det primära målet för koordinatorn för återgång till arbetet (RTW-C) är att samordna, planera och främja hållbar RTW för sjukskrivna anställda. RTW-C ansvarar för att utvärdera anställdas funktion samtidigt som man utforskar hinder för RTW och tillgängliga resurser för att utveckla en RTW-plan. RTW-C förbättrar också kommunikation och samarbete mellan intressenter som är involverade i RTW-processen. I denna arm använder RTW-C inte PRATICAdr 2.0. |
Återgångssamordnaren (RTW-C) ingriper på sjukskrivna anställda som vanligt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukskrivningens varaktighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Antalet dagar under sjukskrivningen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Återfall
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Antal skov efter återgång till arbete
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depressiva symtom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Patienthälsans frågeformulär för depression (PHQ-9; Kroenke et al., 2001)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Ångestsymptom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Återgå till arbetet Hinder och själveffektivitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Återgång till arbetshinder och själveffektivitetsskala (ROSES; Corbière et al., 2017)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Socialt fungerande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
WHODAS
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Arbetsallians
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989; Corbière et al., 2006)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Arbetsboenden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Work Accommodation and Natural Support Scale (WANSS; Corbière et al., 2014)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Arbete erkännande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Erkännande av intressenter för att återvända till arbetet efter en vanlig psykisk störning (RECONNECT, Corbière, Larivière, Charette-Dussault, 2021)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Första postat (Faktisk)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSSS-23-RH-00599
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .