ドライニードルが肩の筋肉の挙動に及ぼす影響
2026年4月27日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala
肩の痛みのある被験者とない被験者の肩の筋肉機能に対するドライニードリング技術の影響。
この研究の主な目的は、肩の回旋筋腱板の筋肉の活動に対するドライニードリング技術の適用の効果を評価することです。
ドライニードリング法の適用の効果の評価は、肩の痛みがある被験者とない被験者で行われます。このために、筋力、筋肉の厚さの変化、および筋電図活動が適用前と適用直後に測定されます。ドライニードリング技術の一種。
同様に、圧迫痛閾値（PPT）、数値言語スケールによる痛み、運動恐怖症と破局恐怖症、肩の痛みと障害指数（SPADI）、ドライニードリングに関する期待の影響など、他の変数も測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marina Ortega-Santamaria, PhD student
- 電話番号：(+34) 683 378 391
- メール：marinaortegasantamaria@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Centro Investigacion Fisioterapia y Dolor
研究場所
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Madrid
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Alcalá de Henares、Madrid、スペイン、2805
- 募集
- Clinical University Physiotherapy and pain
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コンタクト：
- Patricia Martinez-Merinero, PhD
- 電話番号：683378391
- メール：info@fisioneuromusculoesqueletica.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 法定年齢の対象者
- 肩の痛みがない、または片側の肩の痛みが3か月以上続いている被験者。
- 肩の可動性は外転 90 度、肩甲上腕外旋 30 度以上であること。
除外基準:
- 首の痛みがある。
- むち打ち症
- 肩に外傷を負ったことがある。
- 線維筋痛症を患っている。
- 妊娠してください。
- 針が怖い。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リアルドライニードリング
被験者を仰向けに寝かせた状態で、棘下筋にドライニードリング技術を適用します。
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被験者を仰向けに寝かせた状態で、棘下筋にドライニードリング技術を適用します。
まず、筋肉内で最も痛覚過敏が起こりやすい箇所を特定します。
続いてホンのファストイン・ファストアウトテクニックが適用される。
10箇所の切開が入ります
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偽コンパレータ：擬似ドライニードリング
被験者を仰向けに寝かせた状態で、偽のドライニードリング技術を棘下筋に適用し、実際の手順をシミュレートします。
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被験者を仰向けに寝かせた状態で、偽のドライニードリング技術を棘下筋に適用します。
まず、筋肉内で最も痛覚過敏が起こりやすい箇所を特定します。
続いてホンのファストイン・ファストアウトテクニックが適用される。
実際の技術をシミュレートして、10 個の切開が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：15 分でベースラインから変更します。
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等尺性強度は、ハンドヘルド動力計（ハンドヘルド動力計、MicroFET3、Hoggan Health Industries Inc.）を使用して評価されます。
筋力測定には、腹臥位での 90°外転での外旋が含まれます。
ダイナモメーターは、手首関節の茎状突起のすぐ近位に配置されます。
被験者には、5秒間の最大収縮を起こすよう求められます。
筋力はキログラム単位で測定されます
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15 分でベースラインから変更します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の機能
時間枠：15 分でベースラインから変更します。
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筋機能は、周波数範囲6～16MHz（X6～16L、設置面積5cm）のリニアトランスデューサーを備えた超音波スキャナーによって測定されます。
使用される測定単位はミリメートルになります。
安静時の筋肉の厚さと収縮を測定します。
一方、厚さの変化の割合は、(収縮厚さ - 残りの厚さ) * 100 / 残りの厚さの式を使用して測定されます。
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15 分でベースラインから変更します。
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肩凝り
時間枠：15 分でベースラインから変更します。
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痛みの強度は、痛みのビジュアルアナログスケール（VAS）を使用して測定されます。
VAS は水平方向の 100 mm の線で、一方の端は「痛みなし」を表し、もう一方の端は「最悪の痛み」を表します。
被験者は現在の痛みをスケール上のマークで評価するように求められます。
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15 分でベースラインから変更します。
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障害
時間枠：15 分でベースラインから変更します。
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障害は、肩の痛みおよび障害指数 (SPADI) によって測定されます。SPADI のスペイン語版は、検査と再検査の信頼性が高く (ICC 0.89 ～ 0.93)、臨床的に重要な最小差は 8 ～ 13.2 の間で変化します。
最小値は 0、最大値は 100 です。
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15 分でベースラインから変更します。
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圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠：15 分でベースラインから変更します。
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脊髄下筋の PPT を測定するには、痛覚計 Wagner FPI 10-WA を使用します。
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15 分でベースラインから変更します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Daniel Pecos-Martin, PhD、Alcalá University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (推定)
2026年12月20日
研究の完了 (推定)
2026年12月20日
試験登録日
最初に提出
2024年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。