干针对肩部肌肉行为的影响
2026年4月27日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala
干针技术对有或没有肩痛受试者肩部肌肉功能的影响。
本研究的主要目的是评估干针技术的应用对肩部肩袖肌肉活动的影响。
将在有或没有肩痛的受试者中进行干针技术应用效果的评估。为此，将在应用之前和之后立即测量肌肉力量、肌肉可能的厚度变化和肌电图活动干针技术的一种。
同样，还将测量其他变量，例如压力疼痛阈值（PPT）、数字语言量表的疼痛、运动恐惧症和灾难性、肩部疼痛和残疾指数（SPADI）以及对干针刺预期的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marina Ortega-Santamaria, PhD student
- 电话号码：(+34) 683 378 391
- 邮箱：marinaortegasantamaria@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Centro Investigacion Fisioterapia y Dolor
学习地点
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Madrid
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Alcalá de Henares、Madrid、西班牙、2805
- 招聘中
- Clinical University Physiotherapy and pain
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接触：
- Patricia Martinez-Merinero, PhD
- 电话号码：683378391
- 邮箱：info@fisioneuromusculoesqueletica.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 法定年龄的主体
- 无肩部疼痛或单侧肩部疼痛持续时间 > 3 个月的受试者。
- 肩部外展活动度为 90°，盂肱外旋至少为 30°。
排除标准：
- 有颈部疼痛。
- 鞭打
- 肩部受过外伤。
- 患有纤维肌痛。
- 怀孕。
- 害怕针。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：真正的干针刺
受试者仰卧，将干针技术应用于冈下肌。
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受试者仰卧，将干针技术应用于冈下肌。
首先，将定位肌肉中最痛觉过敏的点。
随后，将应用洪的快进快出技术。
将进行十个切口
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假比较器：假干针刺
受试者仰卧，将假干针技术应用于冈下肌，模拟真实手术。
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当受试者仰卧时，将对冈下肌应用假干针技术。
首先，将定位肌肉中最痛觉过敏的点。
随后，将应用洪的快进快出技术。
将制作十个切口，模拟真实技术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量
大体时间：15 分钟时相对于基线的变化。
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将使用手持式测力计（手持式测力计，MicroFET3；Hoggan Health Industries Inc.）评估等长力量。
力量测量包括俯卧位外展 90° 的外旋。
测力计将放置在紧邻腕关节茎突的近端处。
受试者将被要求产生 5 秒的最大收缩。
肌肉力量将以公斤为单位测量
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15 分钟时相对于基线的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉功能
大体时间：15 分钟时相对于基线的变化。
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将通过超声波扫描仪测量肌肉功能，该扫描仪具有频率范围为 6-16MHz（X6-16L，5cm 占地面积）的线性传感器。
使用的测量单位为毫米。
将测量静止和收缩时的肌肉厚度。
另一方面，厚度变化的百分比将使用公式（收缩厚度 - 静止厚度）* 100 / 静止厚度来测量。
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15 分钟时相对于基线的变化。
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肩部疼痛
大体时间：15 分钟时相对于基线的变化。
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疼痛强度将使用疼痛视觉模拟量表（VAS）来测量。
VAS 是一条 100 毫米的线，水平方向，一端代表“无痛”，另一端有 10 条代表“最痛”。
受试者将被要求用量表上的标记来评价他们当前的疼痛。
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15 分钟时相对于基线的变化。
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失能
大体时间：15 分钟时相对于基线的变化。
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残疾将通过肩部疼痛和残疾指数（SPADI）来衡量。SPADI 的西班牙语版本具有较高的重测可靠性（ICC 0.89-0.93）。临床上重要的最小差异在 8 到 13.2 之间变化。
最小值为 0，最大值为 100
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15 分钟时相对于基线的变化。
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压痛阈值 (PPT)
大体时间：15 分钟时相对于基线的变化。
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Wagner FPI 10-WA 海藻计将用于测定冈下肌的 PPT。
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15 分钟时相对于基线的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Daniel Pecos-Martin, PhD、Alcalá University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月6日
初级完成 (估计的)
2026年12月20日
研究完成 (估计的)
2026年12月20日
研究注册日期
首次提交
2024年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月1日
首次发布 (实际的)
2024年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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