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어깨 근육의 거동에 대한 건식 니들링의 영향

2026년 4월 27일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

어깨 통증 유무에 따른 건식 침법이 어깨 근육 기능에 미치는 영향.

본 연구의 주요 목적은 건식 니들링 기법의 적용이 어깨 회전근개 근육의 활동에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

어깨 통증이 있는 피험자와 없는 피험자를 대상으로 건식 니들링 기법의 적용 효과에 대한 평가를 실시합니다. 이를 위해 적용 전과 직후에 근력, 근육의 두께 변화 가능성 및 근전도 활동을 측정합니다. 건식 니들링 기술이다.

마찬가지로 압력 통증 역치(PPT), 숫자 언어 척도를 사용한 통증, 운동공포증 및 격변증, 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 및 건침에 대한 기대의 영향과 같은 다른 변수도 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Centro Investigacion Fisioterapia y Dolor

연구 장소

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 2805

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 법적 연령의 대상
  • 어깨 통증이 없거나 한쪽 어깨 통증이 3개월 이상 지속되는 피험자.
  • 어깨의 외전 각도는 90°, 견갑상완 외회전 각도는 최소 30°입니다.

제외 기준:

  • 목 통증이 있습니다.
  • 편달
  • 어깨에 외상이 있었습니다.
  • 섬유근육통이 있습니다.
  • 임신하다.
  • 바늘을 두려워합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리얼 드라이 니들링
피험자가 반듯이 누워 있는 상태에서 극하근 근육에 건식 니들링 기술이 적용됩니다.
피험자가 반듯이 누워 있는 상태에서 극하근 근육에 건식 니들링 기술이 적용됩니다. 먼저, 근육에서 가장 통각과민이 심한 지점을 찾습니다. 이어서 홍씨의 패스트인, 패스트아웃 기법이 적용된다. 10개의 절개가 이루어집니다.
가짜 비교기: 샴 드라이 니들링
피험자가 누워 있는 상태에서 가짜 건조 니들링 기법이 극하근 근육에 적용되어 실제 시술을 시뮬레이션합니다.
피험자가 누워 있는 상태에서 가짜 건조 니들링 기술이 극하근 근육에 적용됩니다. 먼저, 근육에서 가장 통각과민이 심한 지점을 찾습니다. 이어서 홍씨의 패스트인, 패스트아웃 기법이 적용된다. 실제 기술을 시뮬레이션하여 10개의 절개가 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 15분에 기준선에서 변경됩니다.
등척성 강도는 휴대용 동력계(휴대용 동력계, MicroFET3; Hoggan Health Industries Inc.)를 사용하여 평가됩니다. 근력 측정에는 엎드린 자세에서 90° 외전 시 외부 회전이 포함됩니다. 동력계는 손목 관절의 스타일로이드 돌기 바로 옆에 배치됩니다. 피험자에게 5초 동안 최대 수축을 하도록 요청합니다. 근력은 킬로그램 단위로 측정됩니다.
15분에 기준선에서 변경됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 기능
기간: 15분에 기준선에서 변경됩니다.
근육 기능은 6~16MHz(X6~16L, 5cm 설치 면적)의 주파수 범위를 갖는 선형 변환기가 있는 초음파 스캐너를 사용하여 측정됩니다. 사용되는 측정 단위는 밀리미터입니다. 휴식 및 수축 시 근육 두께를 측정합니다. 한편, 두께 변화율은 (수축 두께 - 나머지 두께) * 100 / 나머지 두께 등식을 사용하여 측정됩니다.
15분에 기준선에서 변경됩니다.
어깨 통증
기간: 15분에 기준선에서 변경됩니다.
통증 강도는 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다. VAS는 수평 방향의 100mm 선으로 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 피험자들은 척도에 표시하여 현재 통증을 평가하도록 요청받게 됩니다.
15분에 기준선에서 변경됩니다.
무능
기간: 15분에 기준선에서 변경됩니다.
장애는 SPADI(어깨 통증 및 장애 지수)로 측정됩니다. SPADI의 스페인어 버전은 테스트-재테스트 신뢰도가 높습니다(ICC 0.89-0.93). 임상적으로 중요한 최소 차이는 8에서 13.2 사이입니다. 최소값은 0이고 최대값은 100입니다.
15분에 기준선에서 변경됩니다.
압력 통증 역치(PPT)
기간: 15분에 기준선에서 변경됩니다.
고도계 Wagner FPI 10-WA를 사용하여 극하근의 PPT를 결정합니다.
15분에 기준선에서 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Daniel Pecos-Martin, PhD, Alcala University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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