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自然早産の予測因子としての子宮頸管長と子宮頸管角度

2024年5月3日 更新者:Sara Abdallah Mohamed Salem、Beni-Suef University
この前向き研究は、単胎妊娠および合併症のない妊娠をしている19歳から35歳の妊婦263人を対象に実施されました。 TVS 検査はすべての症例で妊娠 28 週および 32 週に実施されました。 研究に参加した妊婦は出産まで綿密に追跡調査された。 妊娠をサポートするために、CL が短い (20mm 未満および 10mm 以上) すべての女性に母親のプロゲステロンが投与されました。

調査の概要

詳細な説明

#患者と方法: この前向きコホート研究は、単胎妊娠および合併症のない19歳から35歳の妊娠女性263人を対象に実施されました。

研究は倫理委員会の承認後に行われた。 患者から書面によるインフォームドコンセントを得た。

無菌対策と膣内高周波 7.5 Hz を備えています。プローブ(GE Logiq P6)、TVS 検査がすべての妊婦に対して行われました。 膀胱を空にするように指示された妊婦に背側結石切開姿勢が適用されました。 過剰な圧力を加えずに、膣プローブを前円蓋に挿入しました。 最大倍率で、子宮頸部と子宮前壁の矢状面画像が得られました。 我々は、エコー発生性の低い子宮頸管粘膜ゾーンを取り囲んで、エコー発生性の子宮頸管内管を特定した。 外部開口部は、膣管内の前唇と後唇の両方の子宮頸部の接合部に認められましたが、内部開口部は子宮下部の子宮頸管粘膜の端に位置していました。 CL と UCA は、超音波の内蔵アングル キャリパーを使用して測定されました。 前部 UCA 測定には、子宮頸部を通る線と、内子宮口から開始して子宮の下部前部に沿った別の線とが形成する角度を計算することが含まれていました。 これは、アングル キャリパーを使用して 2 本の線を手動で引くことによって達成されました。1 つは内子宮口と外子宮口を結び、もう 1 つは内子宮口から子宮前壁の下部に沿って内子宮口から 3 cm の点まで伸びています。

この研究には、妊娠中の参加者を出産時まで注意深くモニタリングすることが含まれていました。 人口統計と妊娠の転帰が収集され、記録されました。 PTB は、妊娠 37 週以前に出産が起こることと定義されました [9]。 妊娠をサポートするために、CL が短い (20mm 未満、10mm 以上) すべての女性に母親のプロゲステロンが投与されました。 この研究では、どの症例でも頸椎締結術は使用されませんでした。

サンプルサイズの計算:

研究のサンプル サイズは、オープンソース ソフトウェア ツールである Open-Epi バージョン 3 を使用して決定されました。 この計算は、頸椎角度が 95 度を超える患者の 78.1% が早産を経験しているという前提に基づいています。 95% の信頼水準と 5% の誤差範囲を確保するには、少なくとも 263 人の患者を研究に含める必要がありました。 信頼限界は 5% に設定され、設計効果は 1 に設定されました。 この計算に使用される式は次のとおりです: n = [DEFFNp(1-p)]/[(d²/Z²1-α/2(N-1) +p*(1-p)]。

統計分析 統計分析は SPSS v26 (IBM Inc.、米国イリノイ州シカゴ) によって実行されました。 量的変数は平均値と標準偏差 (SD) として表されました。 質的変数は頻度とパーセンテージ (%) として表されました。 さまざまな変数間の相関は、ピアソン係数を使用して行われました。 診断性能は、ROC 曲線分析を使用して評価され、AUC は sPTB の予測因子として機能しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

263

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banī Suwayf、エジプト、62511
        • Beni-suef university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

28~32週間

説明

包含基準:

  • 妊娠28~32週目

除外基準:

  • 母親の早産の追加の兆候
  • 胎児、羊水過多症、
  • 多胎妊娠、
  • 以前の子宮頸部の手術、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頚管の長さ
時間枠:妊娠28週と32週
TVS検査
妊娠28週と32週
子宮頸部の角度
時間枠:妊娠28週と32週
TVS検査
妊娠28週と32週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月3日

最初の投稿 (実際)

2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月3日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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