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身体活動レベルと不眠症

2024年5月4日 更新者:Asmaa Adel Abdelaziz、Cairo University

原発性月経困難症の女性における身体活動レベルと不眠症との関係

この研究は、原発性月経困難症の女性における身体活動レベルと不眠症との関係を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は症例対照研究として計画され、エジプト・カイロのヘルワンにあるエル・ナスル病院およびソーシャルメディアから募集された150人の女性を対象に実施される。 患者は、2つの等しいグループに分けられる:グループA(75人の患者が、WaLIDDスコアに従ってPDを訴えた)とグループB(75人の患者が、WaLIDDスコアに従ってPDを訴えなかった)。 この研究に参加した各女性の名前、年齢、住所、体重、身長、月経歴などのすべてのデータと情報は、記録データシートに記録されます。 WaLIDD スコアは PD 症状の評価に使用され、不眠症重症度指数は不眠症の評価に使用され、国際身体活動アンケート (短形式) と 6 分間歩行テストは身体活動レベルの評価に使用されます。 参加基準: 1) 患者の年齢は 18 ~ 25 歳、2) 薬剤の投与を受けていない、3) 処女である。 1) ホルモン避妊法 (経口避妊薬や注射など) を使用している、2) 何らかの薬を服用している、3) 慢性疾患の病歴がある、4) 何らかの精神医学的または婦人科的問題がある (PCO、無月経、女性の場合など) 場合、参加者は除外されます。更年期障害を患っていた)。 評価セッションのいずれかを欠席した被験者は、研究から撤退します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、エジプト・カイロのヘルワンにあるエル・ナスル病院およびソーシャルメディアから募集された150人の女性を対象に実施されます。 患者は 2 つの均等なグループに分けられます。

説明

包含基準:

  1. 患者の年齢は18歳から25歳までとなります。
  2. 彼らは薬物を一切受け取りません。
  3. 処女であること。

除外基準:

  1. ホルモン避妊法(経口避妊薬や注射など)の使用。
  2. 何らかの薬を服用している。
  3. 慢性疾患の病歴。
  4. 精神疾患または婦人科疾患(PCO、無月経、閉経期の女性など)がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
原発性月経困難症の女性
WaLIDD スコアによると、75 人の女性が原発性月経困難症を訴えています。
症例対照試験研究
原発性月経困難症のない女性
WaLIDD スコアによると、75 人の女性は原発性月経困難症による症状を訴えていません。
症例対照試験研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不眠症
時間枠:学習完了までに平均6か月
月経中の不眠症の重症度を記録する
学習完了までに平均6か月
身体活動レベル
時間枠:学習完了までに平均6か月
月経中の身体活動レベルを記録します
学習完了までに平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Dalia Mohamed Kamel, PhD、Department of Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Giza, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月30日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月4日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月4日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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