体力活动水平和失眠
2024年5月4日 更新者：Asmaa Adel Abdelaziz、Cairo University
原发性痛经女性体力活动水平与失眠的关系
本研究旨在探讨原发性痛经女性体力活动水平与失眠之间的关系。
研究概览
详细说明
这项研究将被设计为病例对照研究，对从埃及开罗赫尔万 El_Nassr 医院和社交媒体招募的 150 名女性进行。
将患者分为两个相等的组：A组（75名患者根据WaLIDD评分抱怨PD）和B组（75名患者根据WaLIDD评分不抱怨PD）。
本研究中每位女性的所有数据和信息，包括姓名、年龄、地址、体重、身高和月经史，都将记录在记录数据表中。
WaLIDD评分将用于评估PD症状，失眠严重程度指数将用于评估失眠，国际体力活动问卷（简式）和六分钟步行测试将用于评估体力活动水平。
纳入标准：1）患者年龄在18-25岁之间，2）他们没有接受任何药物，3）是处女。
如果出现以下情况，参与者将被排除： 1) 使用激素避孕（如口服避孕药和注射剂），2) 服用任何药物，3) 有慢性病史，4) 有任何精神或妇科问题（如 PCO、闭经、女性患有更年期）。
错过任何评估会议的受试者将从研究中退出。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- Cairo University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
这项研究将对埃及开罗赫勒万 El_ Nassr 医院和社交媒体招募的 150 名女性进行。
患者将被分为两组：
描述
纳入标准：
- 患者年龄在18-25岁之间。
- 他们不接受任何药物。
- 身为处女。
排除标准：
- 使用激素避孕（例如口服避孕药和注射避孕药）。
- 服用任何药物。
- 有慢性病史。
- 患有任何精神或妇科问题（如多囊卵巢综合症、闭经、更年期女性）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
原发性痛经女性
根据 WaLIDD 评分，75 名女性抱怨原发性痛经。
|
病例对照试验研究
|
|
无原发性痛经的女性
根据 WaLIDD 评分，75 名女性没有抱怨原发性痛经。
|
病例对照试验研究
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
失眠
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
|
记录经期失眠严重程度
|
完成学习，平均需要 6 个月
|
|
身体活动水平
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
|
记录经期体力活动水平
|
完成学习，平均需要 6 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Dalia Mohamed Kamel, PhD、Department of Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Giza, Egypt
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月30日
初级完成 (估计的)
2024年4月30日
研究完成 (估计的)
2024年5月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月4日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月4日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.