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신체 활동 수준과 불면증

2024년 5월 4일 업데이트: Asmaa Adel Abdelaziz, Cairo University

원발성 월경통 여성의 신체활동 수준과 불면증과의 관계

본 연구는 원발성 월경통이 있는 여성의 신체활동 수준과 불면증 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 이집트 카이로 헬완에 있는 El_Nassr 병원과 소셜 미디어에서 모집된 150명의 여성을 대상으로 실시된 사례 관리 연구로 설계될 것입니다. 환자는 두 개의 동일한 그룹으로 나누어집니다: 그룹 A(WaLIDD 점수에 따라 75명의 환자가 PD를 불평함) 및 그룹 B(WaLIDD 점수에 따라 75명의 환자가 PD를 불평하지 않음). 이름, 나이, 주소, 체중, 키, 월경 이력 등 본 연구에 참여한 각 여성의 모든 데이터와 정보는 기록 데이터 시트에 기록됩니다. WaLIDD 점수는 PD 증상을 평가하는 데 사용되며, 불면증 심각도 지수는 불면증을 평가하는 데 사용되며, 국제 신체 활동 설문지(단문 형식) 및 6분 걷기 테스트는 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 포함 기준: 1) 환자 연령은 18-25세입니다. 2) 약물을 투여받지 않습니다. 3) 처녀입니다. 1) 호르몬 피임약(경구피임약, 주사제 등)을 사용하는 경우, 2) 약물을 복용하고 있는 경우, 3) 만성질환의 병력이 있는 경우, 4) 정신적, 부인과적 질환이 있는 경우(PCO, 무월경, 임산부 등) 폐경을 겪었습니다). 평가 세션에 참가하지 못한 피험자는 연구에서 제외됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 이집트 카이로 헬완에 있는 El_ Nassr 병원과 소셜 미디어에서 모집된 150명의 여성을 대상으로 실시됩니다. 환자는 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자 연령은 18~25세입니다.
  2. 그들은 어떤 약도 받지 않습니다.
  3. 처녀가 되는 것.

제외 기준:

  1. 호르몬 피임법(경구 피임약, 주사제 등)을 사용합니다.
  2. 약을 복용합니다.
  3. 만성질환의 병력.
  4. 정신적 또는 부인과적 문제(PCO, 무월경, 폐경기 여성 등)가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원발성 월경통이 있는 여성
WaLIDD 점수에 따르면 75명의 여성이 원발성 월경통을 호소합니다.
사례 관리 시험 연구
원발성 월경통이 없는 여성
WaLIDD 점수에 따르면 75명의 여성이 원발성 월경곤란을 호소하지 않습니다.
사례 관리 시험 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불명증
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
월경 중 불면증 심각도 기록
연구 완료를 통해 평균 6개월
신체 활동 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
월경 중 신체 활동 수준을 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Dalia Mohamed Kamel, PhD, Department of Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Giza, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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원발성 월경통에 대한 임상 시험

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