子宮頸がんになりやすい集団の分類
2024年5月5日 更新者：Anhui Provincial Hospital
平均的な子宮頸がんスクリーニングエピソードにおける SNPs 検査の評価
子宮頸がんは世界で 3 番目に多い致死性腫瘍であり、HPV ワクチンが利用可能であるにもかかわらず、年間約 25 万人が死亡しています。
最近のゲノムワイド関連研究 (GWAS) では、rs10175462、rs10007915、rs35721900、rs61646675 など、子宮頸がんに関連する多数の遺伝マーカーが同定されており、これらは子宮頸がんに対する感受性と関連していることが確認されています。
しかし、多くのレポートには明確性、一貫性、検証が欠けています。
この包括的な研究では、子宮頸がんに関連するゲノム危険因子を分析し、個人をさまざまなリスクカテゴリに分類し、潜在的なバイオマーカーと治療法を探索します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yingying Wang, Doctor
- 電話番号：18652270921
- メール：yingyingwang@ustc.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tingting Zhao, Master
- 電話番号：17333296213
- メール：heyppy@163.com
研究場所
-
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Anhui
-
Hefei、Anhui、中国、230001
- 募集
- The First Affiliated Hospital of USTC
-
コンタクト：
- Yingying Wang, Doctor
- 電話番号：18652270921
- メール：yingyingwang@ustc.edu.cn
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コンタクト：
- Tingting Zhao, Master
- 電話番号：17333296213
- メール：heyppy@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
HPV陽性者の子宮頸がんリスクは平均的
説明
包含基準:
- 同意時の年齢が18歳以上の被験者
- スクリーニング膣鏡検査を受ける予定
- 医師または医療提供者によって子宮頸がんの「平均的なリスク」があると見なされている
- 子宮頸部疾患の治療の採血に同意する意思がある
- プロトコールに従って息子に5年間の追跡調査を行う意思がある
除外基準:
- 子宮頸がんの病歴
- 悪性腫瘍の病歴（皮膚扁平上皮がんの外科的切除を受けた患者は、研究に対するインフォームドコンセントの提供日の少なくとも12か月前に手術が完了していれば登録できます）
- 現在、抗腫瘍薬または疾患修飾性の抗リウマチ薬を服用しています。
- 重大な身体的外傷 (例: インフォームド・コンセントの提供に先立って 30 日以内に、組織の破壊、手術、臓器移植、血液製剤の輸血）
- 研究者の意見では、研究への登録を妨げるべき既知の病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
普通
HPV陰性、TCT陰性
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変異SNPの配列を決定する
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LSIL
HPV 陽性、TCT: CIN I またはコルポスコピー LSIL
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変異SNPの配列を決定する
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ハイシル
HPV 陽性、TCT: CIN II-III または膣鏡検査 HSIL
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変異SNPの配列を決定する
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子宮頸癌
HPV 陽性、病理組織検査: 子宮頸がん
|
変異SNPの配列を決定する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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平均的な子宮頸がん患者のスクリーニングエピソードにおける SNPs 検査の評価
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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疑いのある人をさまざまなはしごに分類
時間枠：2年
|
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Yingying Wang, Doctor、The First Affiliated Hospital of USTC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2034年4月30日
研究の完了 (推定)
2036年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月5日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月5日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。