宫颈癌易感人群分类
2024年5月5日 更新者：Anhui Provincial Hospital
平均宫颈癌筛查次数中 SNP 测试的评估
尽管有 HPV 疫苗，但宫颈癌是全球第三大常见致命肿瘤，每年导致约 25 万人死亡。
最近的全基因组关联研究（GWAS）发现了许多与宫颈癌相关的遗传标记，包括rs10175462、rs10007915、rs35721900和rs61646675，这些标记已被证实与宫颈癌易感性有关。
然而，许多报告缺乏清晰度、一致性和验证性。
在这项综合研究中，我们将分析与宫颈癌相关的基因组风险因素，将个体分为不同的风险类别，并探索潜在的生物标志物和治疗方法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yingying Wang, Doctor
- 电话号码：18652270921
- 邮箱：yingyingwang@ustc.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Tingting Zhao, Master
- 电话号码：17333296213
- 邮箱：heyppy@163.com
学习地点
-
-
Anhui
-
Hefei、Anhui、中国、230001
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of USTC
-
接触：
- Yingying Wang, Doctor
- 电话号码：18652270921
- 邮箱：yingyingwang@ustc.edu.cn
-
接触：
- Tingting Zhao, Master
- 电话号码：17333296213
- 邮箱：heyppy@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
HPV 阳性者患宫颈癌的平均风险
描述
纳入标准：
- 同意时年龄 >= 18 岁的受试者
- 打算接受阴道镜筛查
- 被医生或医疗保健提供者认为具有患宫颈癌的“平均风险”
- 愿意同意抽血治疗颈椎病
- 愿意按照协议进行五年的后续行动
排除标准：
- 宫颈癌病史
- 任何恶性肿瘤病史（接受过皮肤鳞状细胞癌手术切除的患者可以入组，前提是该手术在提供研究知情同意书之日前至少 12 个月完成）
- 目前正在服用任何抗肿瘤或缓解疾病的抗风湿药物。
- 任何重大的身体创伤（例如 在提供知情同意书之前的 30 天内进行组织破坏、手术、器官移植、血液制品输注）
- 研究者认为应排除参加研究的已知健康状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
普通的
HPV 阴性，TCT 阴性
|
对突变 SNP 进行测序
|
|
LSIL
HPV 阳性，TCT：CIN I 或阴道镜检查 LSIL
|
对突变 SNP 进行测序
|
|
HSIL
HPV 阳性，TCT：CIN II-III 或阴道镜检查 HSIL
|
对突变 SNP 进行测序
|
|
宫颈癌
HPV 阳性，组织病理学：宫颈癌
|
对突变 SNP 进行测序
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
普通宫颈癌患者筛查中 SNP 测试的评估
大体时间：两年
|
两年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
将易感人群分类到不同的阶梯
大体时间：两年
|
两年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Yingying Wang, Doctor、The First Affiliated Hospital of USTC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2034年4月30日
研究完成 (估计的)
2036年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月5日
首次发布 (实际的)
2024年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月5日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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