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血管手術における鎖骨後ブロック

2026年5月2日 更新者:Ahmed Ismail Abdelsabour、New Valley University

上肢血管手術を受ける患者におけるブピバカインを伴う鎖骨後デキサメタゾンの有効性

腕神経叢麻酔のための鎖骨後 (烏口骨) アプローチは、その容易さと実行の容易さで知られています [4][5][6][7][8][9]。

このブロックは、2007 年に Hebbard と Royse によって初めて導入されて以来、麻酔界でよく知られています [3]。 2017 年に、Luftig らはは、さまざまな兆候に対する ED 設定におけるブロックの使用法を最初に説明しました [10]。 鎖骨後 (RCB) アプローチは針の進入点が異なるため、針と超音波 (US) のビーム角度がほぼ垂直になります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

上肢の整形外科手術において、局所麻酔 (RA) には全身麻酔 (GA) に比べていくつかの利点があります。 利点の 1 つは術後の痛みの改善であり、これにより術後のオピオイドの使用量が減少し、患者の回復時間が短縮されます [1][2]。 上肢手術における局所封鎖のためのさまざまなアプローチが記載されています [3]。

腕神経叢麻酔のための鎖骨後 (烏口骨) アプローチは、その容易さと実行の容易さで知られています [4][5][6][7][8][9]。

このブロックは、2007 年に Hebbard と Royse によって初めて導入されて以来、麻酔界でよく知られています [3]。 2017 年に、Luftig らはは、さまざまな兆候に対する ED 設定におけるブロックの使用法を最初に説明しました [10]。 鎖骨後 (RCB) アプローチは針の進入点が異なるため、針と超音波 (US) のビーム角度がほぼ垂直になります。

デキサメタゾンは、術後の痛みを軽減する補助剤として使用されているコルチコステロイド薬です。

神経周囲デキサメタゾンの使用(すなわち、 デキサメタゾンは、局所麻酔薬のみで提供される鎮痛を改善するために、末梢神経ブロックのアジュバントとして局所麻酔液に添加されている[11-21]。 末梢神経ブロックのアジュバントとしての神経周囲デキサメタゾンは、より早い麻酔開始 [15、21-23]、より長い麻酔/鎮痛持続時間 [12-20、23、24]、術後の痛みの強さの減少 [13、 14、19、21]、局所麻酔薬単独と比較して術後の鎮痛要件が減少しました[18、19、21、23、24]。 デキサメタゾンが痛みを軽減する正確なメカニズムは不明です。 神経周囲デキサメタゾンの使用により得られる痛みの強さの減少と鎮痛の持続は、局所的作用、全身的作用、またはその両方の結果である可能性があります[25]。 デキサメタゾンはグルココルチコステロイド受容体に局所的に作用して血管収縮を誘導し、それによって局所麻酔薬の全身吸収を減少させる可能性がある[26、27]。 他の潜在的な作用機序としては、C線維による疼痛信号の伝達の抑制や、神経細胞への直接作用による神経放電の減少などが挙げられる[28]。 デキサメタゾンは、外科的組織損傷によって引き起こされる炎症反応を軽減することによって全身的に作用する可能性がある[29]。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Medicine
        • コンタクト:
          • hassan abdel lataif, prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 上肢の血管手術を受ける患者は20歳から65歳まで。

除外基準:

  • 1- 局所ブロックに対する禁忌(凝固障害、針挿入部位の感染、または横隔膜麻痺)。

    2-意識レベルの変化。 3- 妊娠。 4- BMI > 35)。 5- 研究プロトコルを理解することが困難な患者。 6- 薬物研究に対する既知の禁忌がある患者。 7- 患者の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:鎖骨後ブロックにおけるデキサメタゾンとブピバカイン
40人の患者に40mlの0.25%ブピバカイン(合計100mg)+1mlのデキサメタゾンを投与した)
局所麻酔
アクティブコンパレータ:鎖骨後ブロックにおけるブピバカイン (対照群)
: 40人の患者が受け入れられました。 40 mlのブピバカイン0.25%(合計100 mg)+ 1 mlの生理食塩水
局所麻酔

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブロックの感覚と運動の持続時間
時間枠:24時間
ブロックの効能
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ahmed ismail, lecture、faculty of medicine , new valley university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月8日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月2日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • new valley anesthesia g2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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