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血管手术中的锁骨后阻滞

2026年5月2日 更新者:Ahmed Ismail Abdelsabour、New Valley University

锁骨后地塞米松联合布比卡因对接受上肢血管手术的患者的疗效

用于臂丛神经麻醉的锁骨后(喙突)入路因其操作简便而被认可[4][5][6][7][8][9]。

自 2007 年 Hebbard 和 Royse 首次提出该阻滞以来,该阻滞在麻醉界得到了很好的描述 [3]。 2017 年,Luftig 等人。首先描述了该块在 ED 设置中针对各种适应症的使用 [10]。 由于其不同的进针点,锁骨后 (RCB) 方法提供了几乎垂直的针超声 (US) 波束角。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在上肢骨科手术中,区域麻醉 (RA) 比全身麻醉 (GA) 具有多种优势。 优点之一是术后疼痛的改善,从而减少术后阿片类药物的使用需求,并缩短患者的康复时间[1][2]。 已经描述了上肢手术区域封锁的多种方法[3]。

用于臂丛神经麻醉的锁骨后(喙突)入路因其操作简便而被认可[4][5][6][7][8][9]。

自 2007 年 Hebbard 和 Royse 首次提出该阻滞以来,该阻滞在麻醉界得到了很好的描述 [3]。 2017 年,Luftig 等人。首先描述了该块在 ED 设置中针对各种适应症的使用 [10]。 由于其不同的进针点,锁骨后 (RCB) 方法提供了几乎垂直的针超声 (US) 波束角。

地塞米松是一种皮质类固醇药物,已被用作减轻术后疼痛的佐剂。

使用神经周围地塞米松(即 地塞米松添加到局麻药溶液中)作为周围神经阻滞的辅助剂,以改善单独局麻药提供的镇痛效果[11-21]。 神经周围地塞米松作为周围神经阻滞的辅助剂,与麻醉起效更快 [15, 21-23]、麻醉/镇痛持续时间更长 [12-20, 23, 24]、术后疼痛强度降低有关 [13, 14,19,21]并且与单独使用局部麻醉剂相比术后镇痛需求减少[18,19,21,23,24]。 地塞米松减轻疼痛的确切机制尚不清楚。 使用神经周围地塞米松所达到的疼痛强度的降低和镇痛时间的延长可能是局部或全身作用或两者兼而有之的结果[25]。 地塞米松可能局部作用于糖皮质激素受体,诱导血管收缩,从而减少局部麻醉药的全身吸收[26, 27]。 其他潜在的作用机制包括抑制疼痛信号的 C 纤维传输以及直接作用于神经细胞以减少神经放电 [28]。 地塞米松可能通过减少手术组织损伤引起的炎症反应而发挥全身作用[29]。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Asyut、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine
        • 接触:
          • hassan abdel lataif, prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受上肢血管手术的患者,年龄20岁至65岁。

排除标准:

  • 1- 区域阻滞的禁忌症(凝血障碍、进针部位感染或膈肌麻痹)。

    2-改变意识水平。 3-怀孕。 4- 体重指数(BMI > 35)。 5- 难以理解研究方案的患者。 6- 有任何已知的研究药物禁忌症的患者。 7-患者拒绝。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:地塞米松联合布比卡因锁骨后阻滞
40例患者接受0.25%布比卡因40ml(共100mg)+地塞米松1ml)
局部麻醉
有源比较器:布比卡因锁骨后阻滞(对照组)
: 已收到 40 名患者。 40毫升0.25%布比卡因(共100毫克)+1毫升生理盐水
局部麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感觉和运动阻滞持续时间
大体时间:24小时
阻滞功效
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ahmed ismail, lecture、faculty of medicine , new valley university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月2日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • new valley anesthesia g2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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