運動不足の期間と食後の脂質代謝
日中の運動不足時間が運動翌朝の食後脂質代謝に及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
この研究では、日中の運動不足の長さが、運動後の翌朝の食後の脂質代謝に及ぼす影響を調査します。 この目的のために、身体活動をしない時間(4 時間、8 時間、12 時間)の違いに応じた 3 つの介入試験が行われます。 この研究の目的は、身体活動をしない時間がどのくらい続くと、食後の運動による脂肪代謝の改善がどの程度減少するかを判断することです。
この研究に参加するために、オースティンのコミュニティから 12 人の男女の参加者が募集されます。 すべての参加者は、健康歴アンケートを提出することにより、医学的に運動が許可されていることを自己報告します。 研究者は、参加者が記入したすべてのフォームを検査し、参加者がこの研究の対象となる資格があることを確認します。 参加者は、研究手順と測定について書面と口頭の両方で説明を受け、書面によるインフォームドコンセントを提供します。
この研究では、アンケートへの記入とインフォームドコンセントへの署名のための日以外に、少なくとも7回の来院が必要です。 1 つは増分運動テスト用、6 つは 3 つのトライアル用 (トライアルごとに 1 つのサイクリング セッションと 1 つの高脂肪耐性テスト)。 すべての訪問は、テキサス大学オースティン校のヒューマン パフォーマンス ラボで行われます。 すべての参加者は、ランダムな順序で 3 回の介入トライアルを行う前に、エアロバイク (サイクル エルゴメーター) での増分運動テストを完了します。
段階的な運動テスト中、参加者はマスクを装着した状態でサイクルエルゴメーターでサイクリングします。 参加者の呼吸した空気は、マスクに接続されているチューブを通過します。 テスト中に呼気ガスを分析することにより、最大酸素消費量 (VO2max) が測定され、3 つのトライアルにおけるサイクリングのサイクリング強度が決定されます。 試験の間には少なくとも 5 日間の休薬期間があります。 3 つの試験では、1 日のうち身体を動かさない時間の長さが異なります (4 時間、8 時間、12 時間)。 したがって、3 つのトライアルは 4 時間トライアル、8 時間トライアル、および 12 時間トライアルとしてマークされます。 サイクリング セッション中、参加者はサイクリング エルゴメーターで VO2max の 60 ~ 65% (中程度の強度) の強度で 1 時間サイクリングします。 高脂肪負荷試験(HFTT)の日は、一次データを収集する日となります。
運動抵抗の原因となる身体的不活動期間の影響を強調するために、すべての HFTT は各試験の試験日の同時に開始されます。つまり、各試験の最終日の午前 9 時です。 理解しやすいように、各トレイルのイベントの順序を以下に示します。
- 参加者の日常的な歩数と睡眠時間を監視する 1 日。
- 48 時間の身体活動コントロール段階 (24 時間あたり 8,500 歩以上)。
- 3 日目には、身体的不活動介入が午後 4 時から午後 8 時 (4 時間のトライアル)、午後 12 時から午後 8 時 (8 時間のトライアル)、または午前 8 時から午後 8 時 (12 時間のトライアル) のいずれかで行われます。 朝から非活動介入が開始されるまで、1 時間あたり 600 歩が実行されます。 午後8時から午後9時までの1時間のサイクリングセッション。
- 各トライアルの最終日の午前 9 時から午後 2 時までの HFTT。
トライアル全体を通じて、参加者には Fitbit リストバンドと、歩数管理と睡眠時間の記録用の歩数計が与えられます。 3 日間の食事記録がすべてのトライアルの参加者に提供され、各トライアル後に返却されます。 参加者には、HFTT 前の食事による脂肪摂取による影響を避けるため、サイクリング セッションの 2 時間前に摂取する標準的な冷凍食事が提供されます。 サイクリング直後に提供されるスポーツドリンクを除き、参加者は冷凍食品を食べてから HFTT まで絶食状態を保つ必要があります (食べ物や飲み物は禁止、水のみ)。 HFTT では、高脂肪食 (アイスクリームと生クリームを混ぜたもの) が参加者に提供されます。 参加者は 10 分以内にミルクシェイクを飲みます。 アイスクリームと生クリームの量は参加者の体重によって決まります。 試験中は、ベースライン測定 1 回(高脂肪食前)と、食事摂取後 1 時間ごとに 4 回の測定を含む 5 回の測定(指先採血と呼気採取)が行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- The University of Texas at Austin
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から40歳までの健康な男性または女性
- 訓練を受けていない、または娯楽的に活動していない
- 代謝疾患がなく、乳糖不耐症がなく、脂質または炭水化物の代謝を変化させる薬を服用していない
- サイクリング能力に影響を与える怪我や病気はありません。
除外基準:
- 脂質または炭水化物の代謝を変化させる薬物療法について 乳糖不耐症
- 一般的な健康上の問題: 心臓の問題または冠状動脈疾患、高血圧、肺または呼吸器の問題。
- 運動の問題:胸痛、失神、動悸、健康上の問題のためスポーツをやめるように言われる。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:4時間のトライアル
参加者は、日常的な歩数計測と睡眠時間のモニタリングを 1 日実施し、2 日間の歩行による身体活動、4 時間の非活動介入、中程度の強度のサイクリング、および 1 回の高脂肪耐性テストを受けます。
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参加者はトライアル中ずっと歩数計を着用します。
歩数は監視されます。
参加者は最初の 2 日間、1 日あたり 8,500 歩に達する必要があります。
3 日目は、参加者は午前 7 時から午後 3 時までの 8 時間で 1 時間あたり 600 歩、午後 3 時 40 分から午後 4 時までにさらに 2,000 歩歩く必要があります。
その後、参加者は午後 4 時から午後 8 時まで何もせずに、ラボ内で 1 時間サイクリングを行います。
非活動期間中、参加者は着席したままとなり、食事、水、トイレの使用のみに階段を上がることが許可されます。
参加者には自分の食生活を記録するための 3 日間の食事記録が提供されます。
参加者は試行の間に食事を模倣するよう求められます。
参加者は Fitbit を着用して、トライアル中の睡眠時間を記録します。
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実験的:8時間のトライアル
参加者は、1 日の日常的な歩数計測と睡眠時間のモニター、2 日間の歩行による身体活動、8 時間の非活動介入、中程度の強度のサイクリング、および 1 回の高脂肪耐性テストを受けます。
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参加者はトライアル中ずっと歩数計を着用します。
歩数は監視されます。
参加者は最初の 2 日間、1 日あたり 8,500 歩に達する必要があります。
3日目は、参加者は午前7時から午前11時までの4時間で1時間に600歩、その後午前11時40分から午後12時までに2,000歩歩く必要があります。
非活動期間中、参加者は着席したままとなり、食事、水、トイレの使用のみに階段を上がることが許可されます。
その後、参加者は午後 12 時から午後 8 時まで何もせず、ラボ内で 1 時間サイクリングを行います。
参加者には自分の食生活を記録するための 3 日間の食事記録が提供されます。
参加者は試行の間に食事を模倣するよう求められます。
参加者は Fitbit を着用して、トライアル中の睡眠時間を記録します。
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実験的:12時間トライアル
参加者は、1 日の日常的な歩数計測と睡眠時間のモニター、2 日間の歩行による身体活動、12 時間の非活動介入、中程度の強度のサイクリング、および 1 回の高脂肪耐性テストを受けます。
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参加者はトライアル中ずっと歩数計を着用します。
歩数は監視されます。
参加者は最初の 2 日間、1 日あたり 8,500 歩に達する必要があります。
3 日目、参加者は午前 7 時 40 分から午前 8 時までの間に 2,000 歩を歩き、その後午前 8 時から午後 8 時まで何も活動しません。
非活動期間中、参加者は着席したままとなり、食事、水、トイレの使用のみに階段を上がることが許可されます。
非活動介入の直後、参加者は研究室で 1 時間のサイクリングを行います。
参加者には自分の食生活を記録するための 3 日間の食事記録が提供されます。
参加者は試行の間に食事を模倣するよう求められます。
参加者は Fitbit を着用して、トライアル中の睡眠時間を記録します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脂肪の酸化(脂肪燃焼)
時間枠:学習完了まで約9ヶ月
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高脂肪耐性テスト中に呼気ガスが収集されます。
脂肪の酸化は、ガス量と CO2 と O2 の比率に基づいて計算されます。
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学習完了まで約9ヶ月
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血漿中トリグリセリド
時間枠:学習完了まで約9ヶ月
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高脂肪耐性検査では指先の血液が採取されます。
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学習完了まで約9ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00005669
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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