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缺乏身体活动的持续时间和餐后脂质代谢

2025年2月26日 更新者:University of Texas at Austin

白天不运动的时间对运动后早晨餐后脂质代谢的影响

该研究的目的是通过测量血浆甘油三酯水平和脂肪氧化(燃烧)来研究不同时期的身体不活动对运动后早晨餐后脂质代谢的影响。 该研究是一项交叉干预,所有健康参与者都进行了三项不同身体不活动时间(4 小时、8 小时和 12 小时)的试验。 所有试验均包括体力活动控制阶段(> 8,500 步/24 小时)、体力不活动阶段、中等强度的自行车训练和高脂肪耐受性测试。

研究概览

详细说明

本研究调查了白天不运动的时间长度对运动后第二天早上餐后脂质代谢的影响。 为此目的,将涉及三项针对不同身体不活动时间(4 小时、8 小时和 12 小时)的干预试验。 该研究的目的是确定一段时间不运动会削弱餐后运动改善的脂肪代谢。

将从奥斯汀社区招募 12 名男性和女性参与者参加本研究。 所有参与者都将通过提交健康史调查问卷来自我报告他们已在医学上证明可以进行锻炼。 研究人员将筛选参与者填写的所有表格,并确认参与者有资格参加这项研究。 参与者将收到研究程序和测量的书面和口头描述,并提供书面知情同意书。

除填写问卷和签署知情同意书当天外,该研究还需要至少 7 次访视。 一项用于增量运动测试,六项用于三项试验(每次试验进行一次自行车训练和一项高脂肪耐受性测试)。 所有访问都将在德克萨斯大学奥斯汀分校的人类表现实验室进行。 所有参与者将在随机顺序的三项干预试验之前完成固定自行车(自行车测力计)的增量运动测试。

在增量运动测试期间,参与者将戴着面罩在自行车测力计上骑车。 参与者呼吸的空气将通过与面罩连接的管道。 通过分析测试过程中呼出的气体,测量最大耗氧量(VO2max),以确定三项试验的骑行强度。 在试验之间,将有至少五天的冲洗期。 这三项试验的白天不活动时间长度(4 小时、8 小时和 12 小时)各不相同。 因此,这三个试验被标记为4小时试验、8小时试验和12小时试验。 在骑行课程期间,参与者将在骑行测力计上以 VO2max(中等强度)的 60-65% 的强度骑行 1 小时。 高脂肪耐受性测试(HFTT)日将是收集主要数据的日子。

为了突出身体不活动时间对造成运动阻力的影响,所有 HFTT 将在每次试验的测试日同一时间开始,即每次试验最后一天的上午 9 点。 为了更容易理解,下面列出了每条路线中的事件顺序,

  • 一天对参与者的日常步数进行计数并监测睡眠时间。
  • 48 小时的身体活动控制阶段(> 8,500 步/24 小时)。
  • 第三天,身体不活动干预将在下午 4 点至晚上 8 点(4 小时试验)、中午 12 点至晚上 8 点(8 小时试验)或上午 8 点至晚上 8 点(12 小时试验)进行。 从早上到不活动干预开始,每小时走 600 步。 晚上 8 点至晚上 9 点进行 1 小时的骑行活动。
  • 每次试验最后一天上午 9 点至下午 2 点进行 HFTT。

在整个试验过程中,参与者将获得一个 Fitbit 腕带和一个计步器,用于控制步数和记录睡眠时间。 将向所有试验的参与者提供三天的食物日志,并将在每次试验后返回。 我们将在骑行前 2 小时为参赛者提供标准冷冻餐,以避免 HFTT 前膳食脂肪消耗的影响。 除了骑行后立即提供的运动饮料外,从冷冻餐到 HFTT 期间,参与者还需要保持禁食(不吃任何食物或饮料,只喝水)。 在 HFTT 期间,将为参与者提供高脂肪餐(冰淇淋和浓奶油的混合物)。 参与者将在 10 分钟内喝完奶昔。 冰淇淋和浓奶油的用量将根据参与者的体重而定。 测试期间,将进行五次测量(指尖血液采集和呼出空气采集),包括一次基线测量(高脂肪餐前),以及餐后每小时四次测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • The University of Texas at Austin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-40岁之间,身体健康,男性或女性
  • 未经训练或休闲活动
  • 无代谢疾病,无乳糖不耐受,未服用改变脂质或碳水化合物代谢的药物
  • 没有影响骑行能力的伤害或疾病。

排除标准:

  • 关于改变脂质或碳水化合物代谢的药物 乳糖不耐症
  • 一般健康问题:心脏问题或冠状动脉疾病、高血压、肺部或呼吸系统问题。
  • 运动问题:胸痛、晕厥、心悸,被告知因健康问题放弃运动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:4 小时试用
参与者将进行一天的常规步数统计和睡眠时间监测、2 天的步行锻炼、4 小时的不活动干预、中等强度的骑自行车以及 1 次高脂肪耐受性测试。
在整个试验过程中,参与者将佩戴计步器。 步数将受到监控。 参与者将被要求在前 2 天每天达到 8,500 步。 第三天,参与者需要从早上 7 点到下午 3 点,每小时走 600 步,持续 8 小时,并在下午 3:40 到下午 4 点之间再走 2,000 步。 然后,参与者将从下午 4 点到晚上 8 点保持不活动状态,并在实验室骑自行车一小时。 在不活动期间,参与者将保持坐姿,仅允许使用台阶以获取食物、水和卫生间。 将向参与者提供 3 天的食物日志以记录他们的饮食。 参与者将被要求在试验之间模仿饮食。 参与者将佩戴 Fitbit 来记录试验期间的睡眠时间。
实验性的:8 小时试用
参与者将进行一天的常规步数统计和睡眠时间监测、2 天的步行锻炼、8 小时的不活动干预、中等强度的骑自行车以及 1 次高脂肪耐受性测试。
在整个试验过程中,参与者将佩戴计步器。 步数将受到监控。 参与者将被要求在前 2 天每天达到 8,500 步。 第三天,参与者需要在早上 7 点到上午 11 点之间每小时走 600 步,持续 4 小时,然后在上午 11:40 到中午 12 点之间走 2,000 步。 在不活动期间,参与者将保持坐姿,仅允许使用台阶以获取食物、水和卫生间。 然后,参与者将从中午 12 点到晚上 8 点保持不活动状态,并在实验室骑自行车一小时。 将向参与者提供 3 天的食物日志以记录他们的饮食。 参与者将被要求在试验之间模仿饮食。 参与者将佩戴 Fitbit 来记录试验期间的睡眠时间。
实验性的:12 小时试用
参与者将进行一天的常规步数统计和睡眠时间监测、2 天的步行锻炼、12 小时的不活动干预、中等强度的骑自行车以及 1 次高脂肪耐受性测试。
在整个试验过程中,参与者将佩戴计步器。 步数将受到监控。 参与者将被要求在前 2 天每天达到 8,500 步。 第三天,参与者将在上午 7:40 至上午 8 点之间走 2,000 步,然后从上午 8 点至晚上 8 点保持不活动状态。 在不活动期间,参与者将保持坐姿,仅允许使用台阶以获取食物、水和卫生间。 在不活动干预后,参与者将在实验室进行 1 小时的骑自行车运动。 将向参与者提供 3 天的食物日志以记录他们的饮食。 参与者将被要求在试验之间模仿饮食。 参与者将佩戴 Fitbit 来记录试验期间的睡眠时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪氧化(脂肪燃烧)
大体时间:完成学习后,大约9个月
在高脂肪耐受性测试期间将收集呼出的气体。 脂肪氧化将根据气体体积和CO2和O2比例来计算。
完成学习后,大约9个月
血浆甘油三酯
大体时间:完成学习后,大约9个月
在高脂肪耐受性测试期间将采集指尖血液。
完成学习后,大约9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年11月1日

研究完成 (实际的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月26日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00005669

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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