回内歪み症候群における股関節外転筋の強化を伴うおよび伴わない足部の本質的な筋力トレーニング
2024年12月20日 更新者：Riphah International University
股関節外転筋の強化を伴う場合と伴わない足底筋トレーニングが、回内歪み症候群患者の痛みと機能的可動性に及ぼす影響
回内歪み症候群は、足の骨格部分の構造に変化を引き起こす下肢の最も一般的な異常の 1 つです。
研究の目的は、回内歪み症候群患者の痛みと機能的可動性に対する、股関節外転筋の強化ありとなしでの足の内在筋の効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化臨床試験は、ラホール市ムルタンロードのナワズ・シャリフ社会保障病院で、54人の患者を対象にコンビニエンス・サンプリング技術を用いて実施され、コンピュータ生成法による単純なランダム・サンプリングを使用してグループAとグループBに割り当てられます。グループAは以下の治療を受けます。足部固有筋トレーニングは 4 セット、15 回の頻度で行い、グループ B は股関節外転筋の強化を 3 セット、15 回の頻度で行います。セッションは週に3回行われます。
結果の測定は、6週間後に舟状骨落下テスト、アーチ指数、下肢機能スケールによって行われます。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 中に分析されます。
コルモゴロフ・スミルノフ検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54500
- Nawaz Sharif social security hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20～30歳くらい
- 男性と女性の両方の性別
- 観察による足の回内
- 10 mm 以上の舟状落下テスト (体重がかかる位置と体重がかからない位置で測定、地面と舟状結節の間の距離とその差を計算)
- Q アングルの増加 : 男性: > 16;女性 > 18
除外基準:
- 足根骨癒合や垂直距骨などのその他の変形
- 両下肢に関わる手術歴がある
- 神経筋障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：本質的な足の筋力トレーニング。
本質的な足の筋力トレーニングが実行されます
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介入期間は6週間、週に3セッション、合計18セッションが研究参加者に提供されます。
各セッションの所要時間は 30 分です。
参加者には、足の固有筋力トレーニングとともに従来の理学療法が提供されます。
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アクティブコンパレータ：足部固有筋トレーニングと股関節外転筋トレーニング
股関節外転筋の強化は、足の固有筋トレーニングと並行して実施されます。
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介入期間は6週間、週に3セッション、合計18セッションが研究参加者に提供されます。
各セッションの所要時間は 30 分です。
参加者には、足の固有筋力トレーニングとともに従来の理学療法が提供されます。
介入期間は6週間、週に3セッション、合計18セッションが研究参加者に提供されます。
各セッションの所要時間は 30 分です。
股関節外転筋トレーニングとともに従来の理学療法が参加者に提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NPRS
時間枠：6週目
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ベースラインからの変更 数値 痛みの評価スケールは、0 ～ 10 で始まる痛みのスケールです。
ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は重度の痛みを示します。 ベースラインからの変化 数値疼痛評価スケールは、0 ～ 10 で始まる痛みのスケールです。
ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は重度の痛みを示します。 数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値で評価する主観的な尺度です。 ベースラインからの変化 数値疼痛評価スケールは、0 から始まる痛みのスケールです。 -10。
ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は重度の痛みを示します。 ベースラインからの変化 数値疼痛評価スケールは、0 ～ 10 で始まる痛みのスケールです。
ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は重度の痛みを示します。数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。
スケールは 0 (まったく痛みがない) ～ 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
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6週目
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下肢機能スケール
時間枠：6週目
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下肢機能スケール (LEFS) は、人の日常作業を実行する能力に関する 20 の質問を含むアンケートです。
LEFS は、臨床医が患者の初期機能、進行中の進行および結果の尺度として、また機能目標を設定するために使用できます。
これは、患者を長期的に監視し、介入の有効性を評価するために使用されます。
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6週目
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ユニバーサルゴニオメーター
時間枠：6週目
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ユニバーサルゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を一定の位置まで回転させることができるツールです。
ボディ、支点、アーム (静止および可動) の 3 つの部分で構成されます。
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6週目
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舟状落下試験
時間枠：1日目
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足の指標として使用されます。
非体重状態で地面から舟状結節の高さを測定し、次に体重をかけて舟状結節の高さを測定する。
違いが決定されます。
10 > mm の差は、柔軟な扁平足とみなされます。
ND テストは内側アーチの評価に有効で信頼できることが証明されています
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rabiya Noor, PHD、study principal investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pabon-Carrasco M, Castro-Mendez A, Vilar-Palomo S, Jimenez-Cebrian AM, Garcia-Paya I, Palomo-Toucedo IC. Randomized Clinical Trial: The Effect of Exercise of the Intrinsic Muscle on Foot Pronation. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jul 7;17(13):4882. doi: 10.3390/ijerph17134882.
- Mulligan EP, Cook PG. Effect of plantar intrinsic muscle training on medial longitudinal arch morphology and dynamic function. Man Ther. 2013 Oct;18(5):425-30. doi: 10.1016/j.math.2013.02.007. Epub 2013 Apr 28.
- Elsayed W, Alotaibi S, Shaheen A, Farouk M, Farrag A. The combined effect of short foot exercises and orthosis in symptomatic flexible flatfoot: a randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Jun;59(3):396-405. doi: 10.23736/S1973-9087.23.07846-2. Epub 2023 Mar 29.
- Lee DR, Choi YE. Effects of a 6-week intrinsic foot muscle exercise program on the functions of intrinsic foot muscle and dynamic balance in patients with chronic ankle instability. J Exerc Rehabil. 2019 Oct 28;15(5):709-714. doi: 10.12965/jer.1938488.244. eCollection 2019 Oct.
- Kim JS, Lee MY. The effect of short foot exercise using visual feedback on the balance and accuracy of knee joint movement in subjects with flexible flatfoot. Medicine (Baltimore). 2020 Mar;99(13):e19260. doi: 10.1097/MD.0000000000019260.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月2日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月20日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。