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有或没有髋外展肌强化的足部内在肌肉训练,用于旋前扭曲综合症

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

有或没有髋外展肌强化的足部内在肌肉训练对旋前畸变综合征患者疼痛和功能活动能力的影响

旋前扭曲综合征是下肢最常见的异常之一,会导致足部骨骼部分结构的改变。 该研究的目的是比较有或没有髋外展肌强化的足内肌对旋前扭曲综合症患者疼痛和功能活动能力的影响。

研究概览

详细说明

随机临床试验将在拉合尔木尔坦路的 Nawaz Sharif 社会保障医院通过方便抽样技术对 54 名患者进行,这些患者将通过计算机生成的方法使用简单随机抽样分为 A 组和 B 组。A 组将接受以下治疗:足内肌训练4组15次,B组进行髋外展肌强化训练,频率3组15次;会议每周举行三次。 6周后通过舟骨下降试验、足弓指数和下肢功能量表进行结果测量。 数据将在 SPSS 软件版本 25 中进行分析。 通过 Kolmogorov-Smirnov 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54500
        • Nawaz Sharif social security hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄20-30岁
  • 性别分为男性和女性
  • 观察足内旋
  • 舟骨跌落测试超过10毫米(在承重和非承重位置测量地面和舟骨结节之间的距离并计算差值)
  • 增加的 Q 角:雄性:> 16;女性>18

排除标准:

  • 其他畸形,例如跗骨联合和垂直距骨
  • 任何涉及双下肢的手术史
  • 神经肌肉疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:内在足部肌肉训练。
将进行内在足部肌肉训练
干预持续时间为6周,每周3次,总共为研究参与者提供18次。 每节课持续 30 分钟。 参与者将接受传统的物理治疗以及内在足部肌肉训练
有源比较器:内在足部肌肉训练与髋部外展肌训练
髋部外展肌强化将与内在足部肌肉训练一起进行
干预持续时间为6周,每周3次,总共为研究参与者提供18次。 每节课持续 30 分钟。 参与者将接受传统的物理治疗以及内在足部肌肉训练
干预持续时间为6周,每周3次,总共为研究参与者提供18次。 每节课持续 30 分钟。 参与者将接受常规物理治疗以及髋关节外展肌训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:第 6 周
与基线相比的变化数字疼痛评定量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示无疼痛,10 表示严重疼痛 相对于基线的变化 数字疼痛评定量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示无疼痛,10 表示严重疼痛 数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种主观测量,个人以 11 点数值对疼痛进行评分。 与基线相比的变化 数字疼痛评定量表是从 0 开始的疼痛量表-10。 其中 0 表示无疼痛,10 表示严重疼痛 相对于基线的变化 数字疼痛评级量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示无疼痛,10 表示严重疼痛。数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,个人以 11 点数字量表对疼痛进行评分。 该等级由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象的最严重疼痛)组成。
第 6 周
下肢功能量表
大体时间:第 6 周
下肢功能量表 (LEFS) 是一份问卷,包含 20 个有关个人执行日常任务能力的问题。 临床医生可以使用 LEFS 来衡量患者的初始功能、持续进展和结果,以及设定功能目标。 它将用于随着时间的推移监测患者并评估干预措施的有效性。
第 6 周
通用测角仪
大体时间:第 6 周
通用测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的工具。 它-由三部分组成:身体、支点和手臂(固定和移动)
第 6 周
舟骨跌落试验
大体时间:第一天
用作脚的指示器。 测量舟骨结节距地面的高度,使受试者不负重,然后负重,测量舟骨结节的高度。 差异已确定。 差异10>毫米将被视为柔性扁平足。 ND测试已被证明对于评估内侧足弓是有效和可靠的
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabiya Noor, PHD、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月2日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (实际的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0186

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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