Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка внутренних мышц стопы с укреплением мышц, отводящих бедро, и без него при синдроме искажения пронации

20 декабря 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировки внутренних мышц стопы с усилением мышц, отводящих бедро, и без него на боль и функциональную подвижность у пациентов с синдромом искажения пронации

Синдром искажения пронации — одна из наиболее частых патологий нижних конечностей, вызывающая изменения в структурах скелетных отделов стопы. Целью исследования будет сравнение влияния внутренней мышцы стопы с усилением отводящей мышцы бедра и без нее на боль и функциональную подвижность у пациентов с синдромом искажения пронации.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в Больнице социального обеспечения Наваз Шариф, Мултан Роуд, Лахор, с использованием удобной методики выборки на 54 пациентах, которые будут распределены с использованием простой случайной выборки с помощью компьютерного метода в группу А и группу B. Группу А будут лечить с помощью внутренняя тренировка мышц стопы с частотой 4 подхода по 15 повторений, а группа B будет лечиться укреплением мышц, отводящих бедро, с частотой 3 подхода по 15 повторений; сессии будут проводиться трижды в неделю. Оценка результатов будет проводиться с помощью теста падения ладьевидной кости, индекса дуги и функциональной шкалы нижних конечностей через 6 недель. Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS. После оценки нормальности данных с помощью теста Колмогорова-Смирнова будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54500
        • Nawaz Sharif social security hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20-30 лет
  • И мужской, и женский пол
  • Пронация стопы под наблюдением
  • Тест на падение ладьевидной кости на высоту более 10 мм (измеряется в положениях с нагрузкой и без нагрузки, расстояние между землей и ладьевидной бугристостью и рассчитывается разница)
  • Увеличение угла Q: Мужчины: > 16; женщины >18

Критерий исключения:

  • Другие деформации, такие как коалиция предплюсны и вертикальная таранная кость.
  • Любая история хирургического вмешательства на обеих нижних конечностях
  • Нервно-мышечное расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: внутренняя тренировка мышц стопы.
Будет выполнена внутренняя тренировка мышц стопы.
Продолжительность вмешательства составит 6 недель, 3 сеанса в неделю, всего участникам исследования будет предоставлено 18 сеансов. Каждый сеанс будет длиться 30 минут. Участникам будет предоставлена ​​традиционная физиотерапия наряду с тренировкой мышц стопы.
Активный компаратор: тренировка внутренних мышц стопы с тренировкой мышц, отводящих бедро
укрепление мышц, отводящих бедро, будет проводиться параллельно с тренировкой внутренних мышц стопы.
Продолжительность вмешательства составит 6 недель, 3 сеанса в неделю, всего участникам исследования будет предоставлено 18 сеансов. Каждый сеанс будет длиться 30 минут. Участникам будет предоставлена ​​традиционная физиотерапия наряду с тренировкой мышц стопы.
Продолжительность вмешательства составит 6 недель, 3 сеанса в неделю, всего участникам исследования будет предоставлено 18 сеансов. Каждый сеанс будет длиться 30 минут. Участникам будет предоставлена ​​традиционная физиотерапия наряду с тренировкой мышц, отводящих бедро.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 6-я неделя
Изменения по сравнению с базовой линией. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу боли, начинающуюся с 0–10. где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль. Изменения по сравнению с базовой линией. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу боли, начинающуюся с 0–10. где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль. Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, в которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Изменения по сравнению с базовой линией. Числовая шкала оценки боли — это шкала боли, начинающаяся с 0. -10. где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль. Изменения по сравнению с базовой линией. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу боли, начинающуюся с 0–10. где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль. Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективный показатель, при котором люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из баллов от 0 (отсутствие боли вообще) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить).
6-я неделя
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 6-я неделя
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи. LEFS может использоваться клиницистами для измерения исходной функции пациентов, текущего прогресса и результатов, а также для установления функциональных целей. Он будет использоваться для наблюдения за пациентом с течением времени и для оценки эффективности вмешательств.
6-я неделя
Универсальный гониометр
Временное ограничение: 6-я неделя
Универсальный гониометр — это инструмент, измеряющий угол или позволяющий повернуть объект в определенное положение. Оно состоит из трёх частей: туловища, точки опоры и рук (постоянных и подвижных).
6-я неделя
Ладьевидный тест на падение
Временное ограничение: 1-й день
Используется как индикатор стопы. Измеряют высоту ладьевидного бугра от земли, когда субъект не несет веса, а затем, неся вес, измеряют высоту ладьевидного бугра. Разница определена. Разница более 10 > мм будет расцениваться как гибкое плоскостопие. Тест ND оказался валидным и надежным для оценки медиальной дуги.
1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rabiya Noor, PHD, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0186

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться