線維筋痛症候群における頸部前弯症の喪失
2024年5月13日 更新者：Ankara City Hospital Bilkent
子宮頸部前弯症の喪失と線維筋痛症候群の関連
目的: 線維筋痛症 (FMS) における慢性的かつ広範な痛みの原因はまだ解明されていません。 これまでの報告では、FMS患者では姿勢制御が変化し、筋力が低下し、体の姿勢がずれ（不適応姿勢）、機能的能力が低下したことが判明した。 この研究の目的は、FMS 患者における頸部前弯の喪失、痛み、生活の質 (QOL)、および首の障害との関係を調査することでした。
方法: 合計 107 人の FMS (女性 88 人、男性 20 人、年齢範囲: 18 ～ 65 歳) が研究に参加しました。 患者は、コブ法によって測定された頸椎前弯の角度に応じて 2 つのグループに分けられ、グループ 1 はコブ角度が 10° 以下、グループ 2 は角度が 10° を超えました。 ビジュアルアナログスケール（VAS）、QOL（36項目の短形式調査（SF-36））、および首障害指数（NDI）をそれぞれ、痛み、全体的な生活の質、機能障害を評価するために使用しました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
107
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Ankara City Hospital
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Emine Esra Bilir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
理学療法・リハビリテーション外来に応募した患者は計107名。 。
年齢範囲は18～65歳、男性～女性、米国リウマチ学会の1990年の基準に従って線維筋痛症と診断された患者
説明
包含基準:
年齢層は18歳から65歳まで
-米国リウマチ学会の1990年の基準に従って線維筋痛症と診断された患者
除外基準:
既知の全身性疾患（炎症性リウマチ性疾患、糖尿病、全身性動脈性高血圧症など）、代謝性疾患または内分泌疾患、ならびに腫瘍性疾患、神経疾患、または感染症と診断された患者、
- 首の部分に外傷や手術の既往歴がある患者、
- 過去6か月以内に首の痛みに対してトリガーポイント注射療法を受けた患者、
- 頸椎椎間板ヘルニアまたは脊髄症、脊椎すべり症、脊椎分離症、頸胸椎後弯症、
- 過去 3 か月間、精神科診断による治療を受け、抗うつ薬の使用を受けていた患者、
- 神経因性疾患の既往歴のある患者、
- ジストニアなどの首の筋肉に影響を与える疾患のある患者
- 炎症性筋疾患およびミオパチー
- 妊娠中の患者は研究に含まれていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ 1、コブ角 ≤10°
頸椎前弯のコブ角 ≤10°
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ビジュアルアナログスケール（VAS）、QOL（36項目の短形式調査（SF-36））、および首障害指数（NDI）をそれぞれ、痛み、全体的な生活の質、機能障害を評価するために使用しました。
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角度が 10° を超えるグループ 2
頸椎前弯のコブ角度 >10°
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ビジュアルアナログスケール（VAS）、QOL（36項目の短形式調査（SF-36））、および首障害指数（NDI）をそれぞれ、痛み、全体的な生活の質、機能障害を評価するために使用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：1日目、
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痛みの重症度を測定するために使用されるVASスケール（0〜10cm）。
このスケールによると、値 0 は痛みがないことを意味し、値 10 は非常に激しい痛みを意味します。
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1日目、
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質スケール - 短縮形 (SF-36)
時間枠：1日目。
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このスケールは健康のさまざまな側面を評価し、8 つのサブタイトルが付いた 36 の質問で構成されます。
評価は患者の過去 4 週間を考慮して実行され、スケールは 0 点から 100 点の間で評価されます。スコア 100 は健康状態が良好であることを示し、スコア 0 は健康状態が不良であることを示します。
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1日目。
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首の障害指数 (NDI)
時間枠：1日目
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このフォームには、痛みの程度、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事の状況、運転、睡眠、レクリエーションなど、合計 10 項目があります。
各質問のスコアの範囲は 0 ～ 5 (0: 最高の健康状態、5: 最悪の健康状態)。
患者のスコアが高い場合は、重度の障害を意味します。
合計ポイントは 0 (障害なし) から 100 (完全な障害) の間で採点されました。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2018年8月1日
研究の完了 (実際)
2018年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月7日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。