ヒト非小細胞肺がんにおける腫瘍細胞の可塑性と攻撃性
2024年6月17日 更新者:Fabrizio Bianchi、Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
ヒト非小細胞肺がんにおける腫瘍細胞の可塑性と攻撃性を促進する分子機構の同定
腫瘍細胞可塑性(TCP)は、上皮から間葉への移行と相関する発生プログラムの再活性化をもたらし、最終的には幹細胞の特性と分化転換能の獲得につながる一連のプロセスです。
肺腺癌(LUAD)、つまり最も頻度の高い肺癌サブタイプにおける TCP を支配する分子機構についてはほとんど知られていません。
我々は最近、初期段階(ステージ I)の患者における悪性度の LUAD を正確に特定する予後予測 7-miRNA/10-mRNA サインを特定しました。
さらに、我々は、そのような腫瘍がTCPの特徴、すなわち間葉系および幹細胞の形質、高い転移能を示すことを示した。
ここでは、RNAseq および単一細胞レベルでの免疫表現型解析 (scRNAseq/AbSeq) によって、攻撃的な LUAD の分子的特徴を探索し、TCP を引き起こすメカニズムを明らかにすることを目的としています。
私たちは、この結果が、進行性の LUAD を管理するためのより効果的な治療プロトコルの開発に関連すると予測しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Fabrizio Bianchi, PhD
- 電話番号:+390882416571
- メール:f.bianchi@operapadrepio.it
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肺腺癌の確定診断のために手術を受ける患者
説明
包含基準:
肺腺癌と診断され、治療歴がなく、初回手術を受けている患者
除外基準:
がんの既往歴がある患者、および/または以前に化学療法/免疫療法/放射線療法による治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺がん患者の前向きコホートにおける TCP バイオマーカー スクリーニング
時間枠:36ヶ月
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研究者らは、i) ヒト LUAD サンプルの免疫表現型スクリーニングと単一細胞 RNAseq プロファイリングを組み合わせることにより、肺腺癌 (LUAD) の腫瘍上皮細胞の不均一性をデコンボリューションします。 ii) miRNA/RNA 予後シグネチャー、C1-LUAD 遺伝子セット (N=330)、および以前に同定された肺細胞の高細胞可塑性 (HCP) のシグネチャーの両方を使用して、「活性な」腫瘍細胞可塑性 (TCP) を持つ LUAD 細胞のサブセットを特定します。 ) 州; iii) 遺伝子ネットワーク再配線、経路再構築解析、TCP 経路を制御する分子「HUB」の機能検証実験により、TCP 細胞サブセットの分子的特徴を探索します。
TCP のバイオマーカーも TCP ホールマーク遺伝子の中で優先順位付けされ、ヒト LUAD の免疫組織化学 (IHC/FACS) によって検証されます。
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36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月7日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月17日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
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