Plasticité et agressivité des cellules tumorales dans le cancer du poumon non à petites cellules humain
17 juin 2024 mis à jour par: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Identification des mécanismes moléculaires qui déterminent la plasticité et l'agressivité des cellules tumorales dans le cancer du poumon non à petites cellules chez l'homme
La plasticité des cellules tumorales (TCP) est un conubium de processus qui conduisent à la réactivation de programmes de développement en corrélation avec la transition épithéliale-mésenchymateuse et conduisent finalement à l'acquisition des propriétés des cellules souches et du potentiel de transdifférenciation.
On sait peu de choses sur les mécanismes moléculaires régissant le TCP dans l'adénocarcinome du poumon (LUAD), c'est-à-dire le sous-type de cancer du poumon le plus fréquent.
Nous avons récemment identifié des signatures pronostiques de 7 miARN/10 ARNm qui identifiaient avec précision le LUAD agressif chez les patients atteints d'une maladie à un stade précoce (stade I).
En outre, nous avons montré que ces tumeurs présentent des caractéristiques TCP, à savoir des traits mésenchymateux et des cellules souches, ainsi qu'un potentiel métastatique élevé.
Ici, nous visons à explorer par RNAseq et par immunophénotypage au niveau unicellulaire (scRNAseq/AbSeq), les caractéristiques moléculaires du LUAD agressif pour dévoiler les mécanismes déclenchant le TCP.
Nous prévoyons que nos résultats seront pertinents pour le développement de protocoles thérapeutiques plus efficaces pour la gestion du LUAD agressif.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fabrizio Bianchi, PhD
- Numéro de téléphone: +390882416571
- E-mail: f.bianchi@operapadrepio.it
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une intervention chirurgicale pour un diagnostic confirmé d'adénocarcinome du poumon
La description
Critère d'intégration:
patients diagnostiqués avec un adénocarcinome du poumon, naïfs de traitement, subissant une chirurgie primaire
Critère d'exclusion:
patients ayant des antécédents de cancer et/ou préalablement traités par chimio/immuno/radiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dépistage de biomarqueurs TCP dans une cohorte prospective de patients atteints d'un cancer du poumon
Délai: 36 mois
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Les enquêteurs vont : i) déconvoluer l'hétérogénéité des cellules épithéliales tumorales de l'adénocarcinome du poumon (LUAD) en couplant le dépistage d'immunophénotype et le profilage RNAseq unicellulaire d'échantillons LUAD humains ; ii) identifier des sous-ensembles de cellules LUAD présentant une plasticité des cellules tumorales « active » (TCP) en utilisant à la fois nos signatures pronostiques miARN/ARN, l'ensemble génétique C1-LUAD (N = 330) et les signatures précédemment identifiées de plasticité cellulaire élevée des cellules pulmonaires (HCP) ) État; iii) explorer les caractéristiques moléculaires des sous-ensembles de cellules TCP par le recâblage du réseau de gènes, l'analyse de la reconstruction des voies et des expériences de validation fonctionnelle des « HUB » moléculaires contrôlant les voies TCP.
Les biomarqueurs du TCP seront également priorisés parmi les gènes de référence TCP et validés par immunohistochimie (IHC/FACS) dans le LUAD humain.
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36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Première publication (Réel)
10 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RF-2021-12372433
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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