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Plasticidade e agressividade de células tumorais em câncer de pulmão de células não pequenas humano

17 de junho de 2024 atualizado por: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identificação de mecanismos moleculares que impulsionam a plasticidade e a agressividade das células tumorais no câncer de pulmão de células não pequenas humano

A plasticidade das células tumorais (TCP) é um conjunto de processos que levam à reativação de programas de desenvolvimento correlacionados com a transição epitelial-mesenquimal e, em última análise, levando à aquisição de propriedades de células-tronco e potencial de transdiferenciação. Pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares que regem o TCP no adenocarcinoma de pulmão (LUAD), ou seja, o subtipo de câncer de pulmão mais frequente. Recentemente, identificamos assinaturas prognósticas de 7-miRNAs/10-mRNAs que identificaram com precisão o LUAD agressivo entre pacientes com doença em estágio inicial (Estágio I). Além disso, mostramos que tais tumores apresentam características de TCP, ou seja, características mesenquimais e de células-tronco, com alto potencial metastático. Aqui, pretendemos explorar por RNAseq e por imunofenotipagem em nível unicelular (scRNAseq/AbSeq), as características moleculares do LUAD agressivo para desvendar os mecanismos que desencadeiam o TCP. Prevemos que nossos resultados serão relevantes para o desenvolvimento de protocolos terapêuticos mais eficazes para o manejo do LUAD agressivo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos a cirurgia para diagnóstico confirmado de adenocarcinoma pulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, sem tratamento prévio, submetidos à cirurgia primária

Critério de exclusão:

pacientes com história prévia de câncer e/ou previamente tratados por quimio/imuno/radioterapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Triagem de biomarcadores TCP em uma coorte prospectiva de pacientes com câncer de pulmão
Prazo: 36 meses
Os investigadores irão: i) desconvolutar a heterogeneidade das células epiteliais tumorais do adenocarcinoma de pulmão (LUAD) acoplando a triagem imunofenotípica e o perfil de RNAseq unicelular de amostras de LUAD humano; ii) identificar subconjuntos de células LUAD com plasticidade de células tumorais "ativas" (TCP) usando nossas assinaturas prognósticas de miRNA/RNA, o conjunto de genes C1-LUAD (N = 330) e assinaturas previamente identificadas de células pulmonares com alta plasticidade celular (HCP ) estado; iii) explorar as características moleculares dos subconjuntos de células TCP por meio de religação de redes genéticas, análise de reconstrução de vias e experimentos de validação funcional de "HUBs" moleculares que controlam as vias TCP. Biomarcadores de TCP também serão priorizados entre os genes característicos do TCP e validados por imuno-histoquímica (IHC/FACS) em LUAD humano.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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