- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06409416
Plasticidade e agressividade de células tumorais em câncer de pulmão de células não pequenas humano
17 de junho de 2024 atualizado por: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Identificação de mecanismos moleculares que impulsionam a plasticidade e a agressividade das células tumorais no câncer de pulmão de células não pequenas humano
A plasticidade das células tumorais (TCP) é um conjunto de processos que levam à reativação de programas de desenvolvimento correlacionados com a transição epitelial-mesenquimal e, em última análise, levando à aquisição de propriedades de células-tronco e potencial de transdiferenciação.
Pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares que regem o TCP no adenocarcinoma de pulmão (LUAD), ou seja, o subtipo de câncer de pulmão mais frequente.
Recentemente, identificamos assinaturas prognósticas de 7-miRNAs/10-mRNAs que identificaram com precisão o LUAD agressivo entre pacientes com doença em estágio inicial (Estágio I).
Além disso, mostramos que tais tumores apresentam características de TCP, ou seja, características mesenquimais e de células-tronco, com alto potencial metastático.
Aqui, pretendemos explorar por RNAseq e por imunofenotipagem em nível unicelular (scRNAseq/AbSeq), as características moleculares do LUAD agressivo para desvendar os mecanismos que desencadeiam o TCP.
Prevemos que nossos resultados serão relevantes para o desenvolvimento de protocolos terapêuticos mais eficazes para o manejo do LUAD agressivo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fabrizio Bianchi, PhD
- Número de telefone: +390882416571
- E-mail: f.bianchi@operapadrepio.it
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos a cirurgia para diagnóstico confirmado de adenocarcinoma pulmonar
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, sem tratamento prévio, submetidos à cirurgia primária
Critério de exclusão:
pacientes com história prévia de câncer e/ou previamente tratados por quimio/imuno/radioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Triagem de biomarcadores TCP em uma coorte prospectiva de pacientes com câncer de pulmão
Prazo: 36 meses
|
Os investigadores irão: i) desconvolutar a heterogeneidade das células epiteliais tumorais do adenocarcinoma de pulmão (LUAD) acoplando a triagem imunofenotípica e o perfil de RNAseq unicelular de amostras de LUAD humano; ii) identificar subconjuntos de células LUAD com plasticidade de células tumorais "ativas" (TCP) usando nossas assinaturas prognósticas de miRNA/RNA, o conjunto de genes C1-LUAD (N = 330) e assinaturas previamente identificadas de células pulmonares com alta plasticidade celular (HCP ) estado; iii) explorar as características moleculares dos subconjuntos de células TCP por meio de religação de redes genéticas, análise de reconstrução de vias e experimentos de validação funcional de "HUBs" moleculares que controlam as vias TCP.
Biomarcadores de TCP também serão priorizados entre os genes característicos do TCP e validados por imuno-histoquímica (IHC/FACS) em LUAD humano.
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RF-2021-12372433
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .