Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tumörcellplasticitet och aggressivitet i human icke-småcellig lungcancer

17 juni 2024 uppdaterad av: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identifiering av molekylära mekanismer som driver tumörcellplasticitet och aggressivitet vid mänsklig icke-småcellig lungcancer

Tumörcellplasticitet (TCP) är en samling processer som leder till återaktivering av utvecklingsprogram som korrelerar med epitel-till-mesenkymal övergång, och som slutligen leder till förvärv av stamcellsegenskaper och transdifferentieringspotential. Lite är känt om de molekylära mekanismerna som styr TCP i lungadenokarcinom (LUAD), det vill säga den vanligaste lungcancersubtypen. Vi identifierade nyligen prognostiska 7-miRNAs/10-mRNAs-signaturer som exakt identifierade aggressiv LUAD bland patienter med tidigt stadium av sjukdom (steg I). Dessutom visade vi att sådana tumörer visar TCP-egenskaper, dvs mesenkymala och stamcellsegenskaper, hög metastaserande potential. Här syftar vi till att utforska med RNAseq och genom immunfenotypning på en encellsnivå (scRNAseq/AbSeq), de molekylära egenskaperna hos aggressiv LUAD för att avslöja mekanismerna som utlöser TCP. Vi förutspår att våra resultat kommer att vara relevanta för utvecklingen av mer effektiva terapeutiska protokoll för hantering av aggressiv LUAD.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår operation för bekräftad diagnos av lungadenokarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter som diagnostiserats med lungadenokarcinom, behandlingsnaiva, som genomgår primär kirurgi

Exklusions kriterier:

patienter med cancer i anamnesen och/eller tidigare behandlats med kemi/immun/radioterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TCP-biomarkörscreening i en potentiell kohort av lungcancerpatienter
Tidsram: 36 månader
Utredarna kommer: i) dekonvolutera tumörepitelcellsheterogeniteten hos lungadenokarcinom (LUAD) genom att koppla immunfenotypscreening och encellig RNAseq-profilering av humana LUAD-prover; ii) identifiera undergrupper av LUAD-celler med "aktiv" tumörcellplasticitet (TCP) med hjälp av både våra miRNA/RNA prognostiska signaturer, C1-LUAD-genuppsättningen (N=330), och tidigare identifierade signaturer av lungcellers högcellsplasticitet (HCP) ) stat; iii) utforska de molekylära egenskaperna hos TCP-cellundergrupper genom omkoppling av gennätverk, analys av vägrekonstruktion och funktionella valideringsexperiment av molekylära "HUBs" som kontrollerar TCP-vägar. Biomarkörer för TCP kommer också att prioriteras bland TCP-kännetecknande gener och valideras av immunhistokemi (IHC/FACS) i human LUAD.
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Första postat (Faktisk)

10 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera