- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06409416
Tumörcellplasticitet och aggressivitet i human icke-småcellig lungcancer
17 juni 2024 uppdaterad av: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Identifiering av molekylära mekanismer som driver tumörcellplasticitet och aggressivitet vid mänsklig icke-småcellig lungcancer
Tumörcellplasticitet (TCP) är en samling processer som leder till återaktivering av utvecklingsprogram som korrelerar med epitel-till-mesenkymal övergång, och som slutligen leder till förvärv av stamcellsegenskaper och transdifferentieringspotential.
Lite är känt om de molekylära mekanismerna som styr TCP i lungadenokarcinom (LUAD), det vill säga den vanligaste lungcancersubtypen.
Vi identifierade nyligen prognostiska 7-miRNAs/10-mRNAs-signaturer som exakt identifierade aggressiv LUAD bland patienter med tidigt stadium av sjukdom (steg I).
Dessutom visade vi att sådana tumörer visar TCP-egenskaper, dvs mesenkymala och stamcellsegenskaper, hög metastaserande potential.
Här syftar vi till att utforska med RNAseq och genom immunfenotypning på en encellsnivå (scRNAseq/AbSeq), de molekylära egenskaperna hos aggressiv LUAD för att avslöja mekanismerna som utlöser TCP.
Vi förutspår att våra resultat kommer att vara relevanta för utvecklingen av mer effektiva terapeutiska protokoll för hantering av aggressiv LUAD.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Fabrizio Bianchi, PhD
- Telefonnummer: +390882416571
- E-post: f.bianchi@operapadrepio.it
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår operation för bekräftad diagnos av lungadenokarcinom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patienter som diagnostiserats med lungadenokarcinom, behandlingsnaiva, som genomgår primär kirurgi
Exklusions kriterier:
patienter med cancer i anamnesen och/eller tidigare behandlats med kemi/immun/radioterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TCP-biomarkörscreening i en potentiell kohort av lungcancerpatienter
Tidsram: 36 månader
|
Utredarna kommer: i) dekonvolutera tumörepitelcellsheterogeniteten hos lungadenokarcinom (LUAD) genom att koppla immunfenotypscreening och encellig RNAseq-profilering av humana LUAD-prover; ii) identifiera undergrupper av LUAD-celler med "aktiv" tumörcellplasticitet (TCP) med hjälp av både våra miRNA/RNA prognostiska signaturer, C1-LUAD-genuppsättningen (N=330), och tidigare identifierade signaturer av lungcellers högcellsplasticitet (HCP) ) stat; iii) utforska de molekylära egenskaperna hos TCP-cellundergrupper genom omkoppling av gennätverk, analys av vägrekonstruktion och funktionella valideringsexperiment av molekylära "HUBs" som kontrollerar TCP-vägar.
Biomarkörer för TCP kommer också att prioriteras bland TCP-kännetecknande gener och valideras av immunhistokemi (IHC/FACS) i human LUAD.
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Första postat (Faktisk)
10 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RF-2021-12372433
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .