Plasticidad y agresividad de las células tumorales en el cáncer de pulmón de células no pequeñas humano
17 de junio de 2024 actualizado por: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Identificación de mecanismos moleculares que impulsan la plasticidad y la agresividad de las células tumorales en el cáncer de pulmón de células no pequeñas humano
La plasticidad de las células tumorales (TCP) es un conubium de procesos que conducen a la reactivación de programas de desarrollo que se correlacionan con la transición epitelial a mesenquimatosa y, en última instancia, conducen a la adquisición de propiedades de células madre y potencial de transdiferenciación.
Se sabe poco sobre los mecanismos moleculares que rigen el TCP en el adenocarcinoma de pulmón (LUAD), es decir, el subtipo de cáncer de pulmón más frecuente.
Recientemente identificamos firmas pronósticas de 7 miARN/10 ARNm que identificaron con precisión LUAD agresiva entre pacientes con enfermedad en etapa temprana (Etapa I).
Además, demostramos que dichos tumores muestran características de TCP, es decir, rasgos mesenquimales y de células madre, con alto potencial metastásico.
Aquí, nuestro objetivo es explorar mediante RNAseq y mediante inmunofenotipado a nivel unicelular (scRNAseq/AbSeq), las características moleculares de LUAD agresivo para revelar los mecanismos que desencadenan TCP.
Predecimos que nuestros resultados serán relevantes para el desarrollo de protocolos terapéuticos más eficaces para el tratamiento de LUAD agresivo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fabrizio Bianchi, PhD
- Número de teléfono: +390882416571
- Correo electrónico: f.bianchi@operapadrepio.it
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a cirugía para diagnóstico confirmado de adenocarcinoma de pulmón
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes diagnosticados con adenocarcinoma de pulmón, sin tratamiento previo, sometidos a cirugía primaria
Criterio de exclusión:
pacientes con antecedentes de cáncer y/o tratados previamente con quimio/inmuno/radioterapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detección de biomarcadores TCP en una cohorte prospectiva de pacientes con cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 36 meses
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Los investigadores: i) desconvolucionarán la heterogeneidad de las células epiteliales tumorales del adenocarcinoma de pulmón (LUAD) mediante el acoplamiento de la detección de inmunofenotipo y el perfil de RNAseq unicelular de muestras de LUAD humanas; ii) identificar subconjuntos de células LUAD con plasticidad de células tumorales (TCP) "activa" utilizando nuestras firmas de pronóstico de miARN/ARN, el conjunto de genes C1-LUAD (N = 330), y firmas previamente identificadas de células pulmonares de alta plasticidad celular (HCP ) estado; iii) explorar las características moleculares de los subconjuntos de células TCP mediante recableado de redes genéticas, análisis de reconstrucción de vías y experimentos de validación funcional de "HUB" moleculares que controlan las vías de TCP.
Los biomarcadores de TCP también tendrán prioridad entre los genes distintivos de TCP y se validarán mediante inmunohistoquímica (IHC/FACS) en LUAD humano.
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RF-2021-12372433
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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