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Plastizität und Aggressivität von Tumorzellen bei menschlichem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

17. Juni 2024 aktualisiert von: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identifizierung molekularer Mechanismen, die die Plastizität und Aggressivität von Tumorzellen bei menschlichem nichtkleinzelligem Lungenkrebs steuern

Die Plastizität von Tumorzellen (TCP) ist eine Reihe von Prozessen, die zur Reaktivierung von Entwicklungsprogrammen führen, die mit dem Übergang vom Epithel zum Mesenchym korrelieren und letztendlich zum Erwerb von Stammzelleigenschaften und Transdifferenzierungspotenzial führen. Über die molekularen Mechanismen, die TCP beim Lungenadenokarzinom (LUAD), dem häufigsten Lungenkrebs-Subtyp, steuern, ist wenig bekannt. Wir haben kürzlich prognostische 7-miRNAs/10-mRNAs-Signaturen identifiziert, die aggressives LUAD bei Patienten im Frühstadium der Erkrankung (Stadium I) genau identifizieren. Darüber hinaus haben wir gezeigt, dass solche Tumoren TCP-Merkmale aufweisen, d. h. mesenchymale und Stammzellmerkmale sowie ein hohes Metastasierungspotenzial. Hier wollen wir durch RNAseq und durch Immunphänotypisierung auf Einzelzellebene (scRNAseq/AbSeq) die molekularen Merkmale aggressiven LUADs untersuchen, um die Mechanismen aufzudecken, die TCP auslösen. Wir gehen davon aus, dass unsere Ergebnisse für die Entwicklung wirksamerer Therapieprotokolle zur Behandlung aggressiver LUAD relevant sein werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Operation wegen bestätigter Diagnose eines Lungenadenokarzinoms unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit diagnostiziertem Lungenadenokarzinom, unbehandelten Patienten, die sich einer primären Operation unterziehen

Ausschlusskriterien:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Krebs und/oder zuvor mit Chemio-/Immun-/Strahlentherapie behandelten Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TCP-Biomarker-Screening in einer prospektiven Kohorte von Lungenkrebspatienten
Zeitfenster: 36 Monate
Die Forscher werden: i) die Heterogenität der Tumorepithelzellen des Lungenadenokarzinoms (LUAD) durch Kopplung von Immunphänotyp-Screening und Einzelzell-RNAseq-Profiling von menschlichen LUAD-Proben entfalten; ii) Untergruppen von LUAD-Zellen mit „aktiver“ Tumorzellplastizität (TCP) identifizieren, indem wir sowohl unsere prognostischen miRNA/RNA-Signaturen, das C1-LUAD-Genset (N=330), als auch zuvor identifizierte Signaturen von Lungenzellen mit hoher Zellplastizität (HCP) verwenden ) Zustand; iii) Erforschung der molekularen Merkmale von TCP-Zelluntergruppen durch Neuverdrahtung von Gennetzwerken, Signalweg-Rekonstruktionsanalyse und funktionelle Validierungsexperimente von molekularen „HUBs“, die TCP-Signalwege steuern. Biomarker von TCP werden ebenfalls unter den TCP-Hallmark-Genen priorisiert und durch Immunhistochemie (IHC/FACS) in menschlichem LUAD validiert.
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Mitarbeiter

IRCCS Ospedale San Raffaele

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RF-2021-12372433

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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