Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tumorcelleplasticitet og aggressivitet i human ikke-småcellet lungekræft

17. juni 2024 opdateret af: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identifikation af molekylære mekanismer, der driver tumorcelleplasticitet og aggressivitet i human ikke-småcellet lungekræft

Tumorcelleplasticitet (TCP) er en samling af processer, som fører til reaktivering af udviklingsprogrammer, der korrelerer med epitel-til-mesenkymal overgang, og i sidste ende fører til erhvervelse af stamcelleegenskaber og transdifferentieringspotentiale. Lidt er kendt om de molekylære mekanismer, der styrer TCP i lungeadenokarcinom (LUAD), dvs. den hyppigste lungekræftsubtype. Vi har for nylig identificeret prognostiske 7-miRNAs/10-mRNAs signaturer, som nøjagtigt identificerede aggressiv LUAD blandt patienter med tidligt stadium af sygdom (stadie I). Desuden viste vi, at sådanne tumorer viser TCP-træk, dvs. mesenkymale og stamcelletræk, højt metastatisk potentiale. Her sigter vi på at udforske ved RNAseq og ved immunfænotyping på enkeltcelleniveau (scRNAseq/AbSeq), de molekylære træk ved aggressiv LUAD for at afsløre mekanismerne, der udløser TCP. Vi forudser, at vores resultater vil være relevante for udviklingen af ​​mere effektive terapeutiske protokoller til håndtering af aggressiv LUAD.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der skal opereres for bekræftet diagnose af lungeadenokarcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter diagnosticeret med lungeadenokarcinom, behandlingsnaive, under primær operation

Ekskluderingskriterier:

patienter med en tidligere kræfthistorie og/eller tidligere behandlet med kemi/immun/strålebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TCP-biomarkører screening i en potentiel kohorte af lungekræftpatienter
Tidsramme: 36 måneder
Forskerne vil: i) dekonvolutere tumorepitelcelle-heterogeniteten af ​​lungeadenokarcinom (LUAD) ved at koble immunfænotypescreening og enkeltcellet RNAseq-profilering af humane LUAD-prøver; ii) identificere undergrupper af LUAD-celler med "aktiv" tumorcelleplasticitet (TCP) ved hjælp af både vores miRNA/RNA prognostiske signaturer, C1-LUAD-geneset (N=330) og tidligere identificerede signaturer af lungecellers højcelle-plasticitet (HCP) ) stat; iii) udforske de molekylære egenskaber ved TCP-celleundersæt ved gen-netværks omledning, pathway-rekonstruktionsanalyse og funktionelle valideringseksperimenter af molekylære "HUB'er", der kontrollerer TCP-veje. Biomarkører af TCP vil også blive prioriteret blandt TCP-mærkegener og valideret af immunhistokemi (IHC/FACS) i human LUAD.
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Samarbejdspartnere

IRCCS Ospedale San Raffaele

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RF-2021-12372433

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungeneoplasmer

Kliniske forsøg med Analyse af diagnostiske biomarkører

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner