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인간 비소세포폐암의 종양세포 가소성과 공격성

2024년 6월 17일 업데이트: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

인간 비소세포폐암에서 종양 세포의 가소성과 공격성을 유발하는 분자 메커니즘의 확인

종양 세포 가소성(TCP)은 상피에서 중간엽으로의 전환과 관련된 발달 프로그램의 재활성화를 유도하고 궁극적으로 줄기 세포 특성 및 전환분화 잠재력을 획득하는 과정의 집합체입니다. 폐 선암종(LUAD), 즉 가장 빈번한 폐암 하위 유형에서 TCP를 지배하는 분자 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 우리는 최근 초기 질병(1기) 환자들 사이에서 공격적인 LUAD를 정확하게 식별하는 예후적 7-miRNA/10-mRNA 시그니처를 확인했습니다. 또한, 우리는 그러한 종양이 TCP 특징, 즉 중간엽 및 줄기세포 특성, 높은 전이 가능성을 보여준다는 것을 보여주었습니다. 여기서 우리는 TCP를 유발하는 메커니즘을 밝히기 위해 공격적인 LUAD의 분자적 특징인 단일 세포 수준(scRNAseq/AbSeq)에서 RNAseq와 면역 표현형 분석을 통해 탐구하는 것을 목표로 합니다. 우리는 우리의 결과가 공격적인 LUAD 관리를 위한 보다 효과적인 치료 프로토콜의 개발과 관련이 있을 것으로 예측합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐선암종으로 진단되어 수술을 받고 있는 환자

설명

포함 기준:

폐 선암종 진단을 받은 환자, 치료 경험이 없는 환자, 1차 수술을 받고 있는 환자

제외 기준:

이전에 암 병력이 있거나/또는 이전에 화학/면역/방사선 요법으로 치료받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암 환자의 전향적 코호트에서 TCP-바이오마커 스크리닝
기간: 36개월
연구자들은 i) 인간 LUAD 샘플의 면역표현형 스크리닝과 단일 세포 RNAseq 프로파일링을 결합하여 폐 선암종(LUAD)의 종양 상피 세포 이질성을 분리합니다. ii) miRNA/RNA 예후 시그니처인 C1-LUAD 유전자 세트(N=330)와 이전에 확인된 폐 세포 고세포 가소성(HCP)의 시그니처를 모두 사용하여 "활성" 종양 세포 가소성(TCP)을 갖는 LUAD 세포의 하위 집합을 식별합니다. ) 상태; iii) 유전자 네트워크 재배선, 경로 재구성 분석 및 TCP 경로를 제어하는 ​​분자 "허브"의 기능 검증 실험을 통해 TCP 세포 하위 집합의 분자 특징을 탐색합니다. TCP의 바이오마커는 TCP 특징 유전자 중에서 우선순위가 지정되며 인간 LUAD의 면역조직화학(IHC/FACS)을 통해 검증됩니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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