- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06409416
인간 비소세포폐암의 종양세포 가소성과 공격성
2024년 6월 17일 업데이트: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
인간 비소세포폐암에서 종양 세포의 가소성과 공격성을 유발하는 분자 메커니즘의 확인
종양 세포 가소성(TCP)은 상피에서 중간엽으로의 전환과 관련된 발달 프로그램의 재활성화를 유도하고 궁극적으로 줄기 세포 특성 및 전환분화 잠재력을 획득하는 과정의 집합체입니다.
폐 선암종(LUAD), 즉 가장 빈번한 폐암 하위 유형에서 TCP를 지배하는 분자 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
우리는 최근 초기 질병(1기) 환자들 사이에서 공격적인 LUAD를 정확하게 식별하는 예후적 7-miRNA/10-mRNA 시그니처를 확인했습니다.
또한, 우리는 그러한 종양이 TCP 특징, 즉 중간엽 및 줄기세포 특성, 높은 전이 가능성을 보여준다는 것을 보여주었습니다.
여기서 우리는 TCP를 유발하는 메커니즘을 밝히기 위해 공격적인 LUAD의 분자적 특징인 단일 세포 수준(scRNAseq/AbSeq)에서 RNAseq와 면역 표현형 분석을 통해 탐구하는 것을 목표로 합니다.
우리는 우리의 결과가 공격적인 LUAD 관리를 위한 보다 효과적인 치료 프로토콜의 개발과 관련이 있을 것으로 예측합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fabrizio Bianchi, PhD
- 전화번호: +390882416571
- 이메일: f.bianchi@operapadrepio.it
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐선암종으로 진단되어 수술을 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
폐 선암종 진단을 받은 환자, 치료 경험이 없는 환자, 1차 수술을 받고 있는 환자
제외 기준:
이전에 암 병력이 있거나/또는 이전에 화학/면역/방사선 요법으로 치료받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐암 환자의 전향적 코호트에서 TCP-바이오마커 스크리닝
기간: 36개월
|
연구자들은 i) 인간 LUAD 샘플의 면역표현형 스크리닝과 단일 세포 RNAseq 프로파일링을 결합하여 폐 선암종(LUAD)의 종양 상피 세포 이질성을 분리합니다. ii) miRNA/RNA 예후 시그니처인 C1-LUAD 유전자 세트(N=330)와 이전에 확인된 폐 세포 고세포 가소성(HCP)의 시그니처를 모두 사용하여 "활성" 종양 세포 가소성(TCP)을 갖는 LUAD 세포의 하위 집합을 식별합니다. ) 상태; iii) 유전자 네트워크 재배선, 경로 재구성 분석 및 TCP 경로를 제어하는 분자 "허브"의 기능 검증 실험을 통해 TCP 세포 하위 집합의 분자 특징을 탐색합니다.
TCP의 바이오마커는 TCP 특징 유전자 중에서 우선순위가 지정되며 인간 LUAD의 면역조직화학(IHC/FACS)을 통해 검증됩니다.
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐 신생물에 대한 임상 시험
-
Novartis Pharmaceuticals완전한신경내분비종양 | GI 오리진의 고급 NET | 고급 NET of Lung Origin미국, 콜롬비아, 이탈리아, 대만, 영국, 벨기에, 체코, 독일, 일본, 사우디 아라비아, 캐나다, 네덜란드, 스페인, 대한민국, 레바논, 오스트리아, 중국, 그리스, 남아프리카, 태국, 헝가리, 칠면조, 폴란드, 슬로바키아, 러시아 연방
-
Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
진단용 바이오마커 분석에 대한 임상 시험
-
Hvidovre University HospitalElsassFonden종료됨