Пластичность и агрессивность опухолевых клеток при немелкоклеточном раке легкого человека
7 мая 2024 г. обновлено: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Идентификация молекулярных механизмов, которые определяют пластичность и агрессивность опухолевых клеток при немелкоклеточном раке легкого человека
Пластичность опухолевых клеток (TCP) представляет собой совокупность процессов, которые приводят к повторной активации программ развития, коррелирующих с эпителиально-мезенхимальным переходом, и в конечном итоге приводят к приобретению свойств стволовых клеток и потенциала трансдифференцировки.
Мало что известно о молекулярных механизмах, регулирующих TCP при аденокарциноме легких (LUAD), то есть наиболее частом подтипе рака легких.
Недавно мы определили прогностические признаки 7-микроРНК/10-мРНК, которые точно идентифицировали агрессивную LUAD среди пациентов с ранней стадией заболевания (стадия I).
Кроме того, мы показали, что такие опухоли обладают особенностями TCP, то есть мезенхимальными и стволовыми клетками, высоким метастатическим потенциалом.
Здесь мы стремимся изучить с помощью RNAseq и иммунофенотипирования на уровне отдельных клеток (scRNAseq/AbSeq) молекулярные особенности агрессивного LUAD, чтобы раскрыть механизмы, запускающие TCP.
Мы прогнозируем, что наши результаты будут актуальны для разработки более эффективных терапевтических протоколов лечения агрессивного LUAD.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие операцию по поводу подтвержденного диагноза аденокарциномы легких
Описание
Критерии включения:
пациенты с диагнозом аденокарциномы легких, не получавшие лечения, перенесшие первичное хирургическое вмешательство
Критерий исключения:
пациенты с раком в анамнезе и/или ранее проходившие химио/иммуно/радиотерапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрининг TCP-биомаркеров в проспективной когорте больных раком легких
Временное ограничение: 36 месяцев
|
Мы разработаем прогностические биомаркеры для раннего выявления рака легких с прогрессированием TCP.
Это поможет врачам принять решение о мультимодальном лечении (например, хирургическое вмешательство + химиотерапия) у пациентов с высоким риском (т. е. с высоким уровнем ТЦП), что в конечном итоге приведет к улучшению общей выживаемости.
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RF-2021-12372433
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .