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Plasticità e aggressività delle cellule tumorali nel cancro polmonare umano non a piccole cellule

17 giugno 2024 aggiornato da: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identificazione dei meccanismi molecolari che determinano la plasticità e l'aggressività delle cellule tumorali nel cancro polmonare umano non a piccole cellule

La plasticità delle cellule tumorali (TCP) è un conubium di processi che portano alla riattivazione di programmi di sviluppo correlati alla transizione epiteliale-mesenchimale e, infine, portano all'acquisizione delle proprietà delle cellule staminali e del potenziale di transdifferenziazione. Poco si sa sui meccanismi molecolari che governano il TCP nell'adenocarcinoma polmonare (LUAD), ovvero il sottotipo di cancro polmonare più frequente. Recentemente abbiamo identificato firme prognostiche di 7 miRNA/10 mRNA che identificavano accuratamente il LUAD aggressivo tra i pazienti con malattia in stadio iniziale (Stadio I). Inoltre, abbiamo dimostrato che tali tumori mostrano caratteristiche TCP, ovvero tratti mesenchimali e di cellule staminali, alto potenziale metastatico. Qui, miriamo a esplorare mediante RNAseq e mediante immunofenotipizzazione a livello di singola cellula (scRNAseq/AbSeq), le caratteristiche molecolari del LUAD aggressivo per svelare i meccanismi che attivano il TCP. Prevediamo che i nostri risultati saranno rilevanti per lo sviluppo di protocolli terapeutici più efficaci per la gestione del LUAD aggressivo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a intervento chirurgico per diagnosi confermata di adenocarcinoma polmonare

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con diagnosi di adenocarcinoma polmonare, naive al trattamento, sottoposti a intervento chirurgico primario

Criteri di esclusione:

pazienti con una storia pregressa di cancro e/o precedentemente trattati con chemio/immuno/radioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening dei biomarcatori TCP in una potenziale coorte di pazienti con cancro del polmone
Lasso di tempo: 36 mesi
I ricercatori: i) deconvoluranno l'eterogeneità delle cellule epiteliali tumorali dell'adenocarcinoma polmonare (LUAD) accoppiando lo screening immunofenotipico e la profilazione RNAseq a cellula singola di campioni LUAD umani; ii) identificare sottoinsiemi di cellule LUAD con plasticità delle cellule tumorali (TCP) "attiva" utilizzando sia le nostre firme prognostiche di miRNA/RNA, il geneset C1-LUAD (N = 330), sia le firme precedentemente identificate di plasticità ad alta cellula delle cellule polmonari (HCP) ) stato; iii) esplorare le caratteristiche molecolari dei sottoinsiemi di cellule TCP mediante ricablaggio della rete genetica, analisi di ricostruzione dei percorsi ed esperimenti di validazione funzionale di "HUB" molecolari che controllano i percorsi TCP. I biomarcatori del TCP saranno inoltre prioritari tra i geni caratteristici del TCP e validati mediante immunoistochimica (IHC/FACS) nel LUAD umano.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Collaboratori

IRCCS Ospedale San Raffaele

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RF-2021-12372433

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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