Tuumorisolujen plastisuus ja aggressiivisuus ihmisen ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä
maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
Tuumorisolujen plastisuutta ja aggressiivisuutta edistävien molekyylimekanismien tunnistaminen ihmisen ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä
Tuumorisoluplastisuus (TCP) on prosessien konubium, joka johtaa kehitysohjelmien uudelleenaktivoitumiseen, jotka korreloivat epiteelistä mesenkymaaliseen siirtymiseen ja johtavat viime kädessä kantasolujen ominaisuuksien ja transdifferentioitumispotentiaalin hankkimiseen.
TCP:tä ohjaavista molekyylimekanismeista keuhkojen adenokarsinoomassa (LUAD), eli yleisimmässä keuhkosyövän alatyypissä, tiedetään vähän.
Tunnistimme äskettäin prognostisia 7-miRNA:iden/10-mRNA:iden allekirjoituksia, jotka tunnistivat tarkasti aggressiivisen LUAD:n potilailla, joilla oli varhaisen vaiheen sairaus (vaihe I).
Lisäksi osoitimme, että tällaisilla kasvaimilla on TCP-ominaisuuksia eli mesenkymaalisia ja kantasolupiirteitä, korkea metastaattinen potentiaali.
Tässä pyrimme tutkimaan RNAseq:n ja immunofenotyypityksen avulla yksisolutasolla (scRNAseq/AbSeq) aggressiivisen LUAD:n molekyyliominaisuuksia paljastaaksemme TCP:n laukaisevat mekanismit.
Ennustamme tuloksillamme olevan merkitystä tehokkaampien terapeuttisten protokollien kehittämisessä aggressiivisen LUAD:n hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fabrizio Bianchi, PhD
- Puhelinnumero: +390882416571
- Sähköposti: f.bianchi@operapadrepio.it
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehdään leikkaus keuhkojen adenokarsinooman vahvistetun diagnoosin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkojen adenokarsinooma, jotka eivät ole saaneet hoitoa ja joille tehdään ensisijainen leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
potilaat, joilla on aiemmin ollut syöpä ja/tai joita on aiemmin hoidettu kemio-/immuno-/sädehoidolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TCP-biomarkkerien seulonta mahdollisessa keuhkosyöpäpotilaiden kohortissa
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Tutkijat: i) dekonvoluutioivat keuhkojen adenokarsinooman (LUAD) kasvainepiteelisolujen heterogeenisyyden yhdistämällä ihmisen LUAD-näytteiden immunofenotyyppiseulonnan ja yksisoluisen RNAseq-profiloinnin; ii) tunnistaa LUAD-solujen alajoukot, joilla on "aktiivinen" kasvainsoluplastisuus (TCP) käyttämällä sekä miRNA/RNA-prognostisia allekirjoituksiamme, C1-LUAD-geenisarjaa (N=330) että aiemmin tunnistettuja keuhkosolujen korkeasoluplastisuuden (HCP) allekirjoituksia. ) valtio; iii) tutkia TCP-solualajoukkojen molekyylipiirteitä geeniverkkojen uudelleenjohdotuksen, polun rekonstruktioanalyysin ja TCP-reittejä säätelevien molekyylien "HUBien" toiminnallisten validointikokeiden avulla.
TCP:n biomarkkerit asetetaan myös etusijalle TCP-tunnusgeenien joukossa ja validoidaan immunohistokemialla (IHC/FACS) ihmisen LUAD:ssa.
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RF-2021-12372433
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .