Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tumorcelplasticiteit en agressiviteit bij menselijke niet-kleincellige longkanker

31 mei 2024 bijgewerkt door: Fabrizio Bianchi, Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS

Identificatie van moleculaire mechanismen die de plasticiteit en agressiviteit van tumorcellen aansturen bij menselijke niet-kleincellige longkanker

Tumorcelplasticiteit (TCP) is een conubium van processen die leiden tot reactivering van ontwikkelingsprogramma's die correleren met epitheliale naar mesenchymale transitie, en uiteindelijk leiden tot het verwerven van stamceleigenschappen en transdifferentiatiepotentieel. Er is weinig bekend over de moleculaire mechanismen die TCP bepalen bij longadenocarcinoom (LUAD), dat wil zeggen het meest voorkomende subtype van longkanker. We hebben onlangs prognostische 7-miRNAs/10-mRNAs-handtekeningen geïdentificeerd die agressieve LUAD nauwkeurig identificeerden bij patiënten met een ziekte in een vroeg stadium (stadium I). Bovendien hebben we aangetoond dat dergelijke tumoren TCP-kenmerken vertonen, dat wil zeggen mesenchymale en stamcelkenmerken, en een hoog metastatisch potentieel. Hier willen we door middel van RNAseq en door immunofenotypering op eencellig niveau (scRNAseq/AbSeq) de moleculaire kenmerken van agressieve LUAD onderzoeken om de mechanismen te onthullen die TCP teweegbrengen. We voorspellen dat onze resultaten relevant zullen zijn voor de ontwikkeling van effectievere therapeutische protocollen voor de behandeling van agressieve LUAD.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een operatie ondergaan voor een bevestigde diagnose van longadenocarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten bij wie longadenocarcinoom is vastgesteld, behandelingsnaïef zijn en een primaire operatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

patiënten met een voorgeschiedenis van kanker en/of eerder behandeld met chemo-/immuno-/radiotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Screening op TCP-biomarkers in een prospectief cohort van longkankerpatiënten
Tijdsspanne: 36 maanden
De onderzoekers zullen: i) de tumorepitheelcelheterogeniteit van longadenocarcinoom (LUAD) deconvolueren door immunofenotypescreening en single-cell RNAseq-profilering van menselijke LUAD-monsters te koppelen; ii) subsets van LUAD-cellen met "actieve" tumorcelplasticiteit (TCP) identificeren met behulp van zowel onze miRNA/RNA-prognostische handtekeningen, de C1-LUAD-geneset (N = 330), als eerder geïdentificeerde handtekeningen van longcellen met hoge celplasticiteit (HCP ) staat; iii) het onderzoeken van de moleculaire kenmerken van subsets van TCP-cellen door herbedrading van genennetwerken, analyse van route-reconstructie en functionele validatie-experimenten van moleculaire "HUB's" die TCP-routes controleren. Biomarkers van TCP zullen ook prioriteit krijgen onder TCP-kenmerkende genen en gevalideerd door immunohistochemie (IHC/FACS) in menselijke LUAD.
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Analyse van diagnostische biomarkers

3
Abonneren