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小児がん患者の身体活動を最大限に高めるための遠隔運動ビデオの適応

2024年5月22日 更新者:St. Jude Children's Research Hospital

この観察研究の目標は、小児がん生存者の意見を活用して、もともと地域在住の高齢者向けに設計された、証拠に基づいた PA 介入であるデジタル ビデオ ディスク (DVD) のビデオ コンテンツを適応させることです。

第一目的:

- 小児がん生存者の意見を活用して、ビデオコンテンツを証拠に基づいた遠隔運動介入に適応させる。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、成人の小児がん生存者が自宅で運動できるよう、既存の運動ビデオを更新するために行われています。 研究者がビデオを小児がん生存者の好みに合わせて更新できるよう、患者は高齢者向けにデザインされたエクササイズビデオを視聴し、インタビュー中にフィードバックを提供するよう求められる。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • 募集
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • コンタクト:
          • Kirsten Ness, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

身体活動が少ない長期小児がん生存者。

説明

包含基準:

  • セント・ジュード生涯コホート (SJLIFE) に登録している 18 ~ 39 歳の参加者。
  • 活動性が低い(過去 6 か月間、少なくとも 30 分間の身体活動(PA)が週 2 日未満であると自己報告)と特定されます。
  • 参加者または法定後見人は、インフォームドコンセントを与える能力があり、同意する意思があること。
  • インターネット・アクセス

除外基準:

  • 英語を話す、読む、理解できない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的インタビュー
時間枠:1日目
半構造化定性インタビューは、小児がん生存者に対するエクササイズビデオの関連性、機能性、関連性に関する参加者の視点を収集するために利用されます。
1日目
システムユーザビリティスケールアンケート
時間枠:1日目
エクササイズビデオの使いやすさと関連性について参加者の視点を収集するために、複数項目のリッカートスコア付きアンケートを実施しました。 SUS スコアリングは、各項目からのスコア貢献度の合計を計算することから始まります。 各項目のスコア寄与度の範囲は 0 ~ 4 です。項目 1、3、5、7、および 9 の場合、スコア寄与度はスケール位置から 1 を引いた値になります。 項目 2、4、6、8、および 10 の場合、寄与は 5 からスケール位置を引いたものになります。 スコアの合計に 2.5 を掛けて、SU の全体値を取得します。 SUS スコアの範囲は 0 ~ 100 です。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kristen Ness, PT, PhD、St. Jude Children's Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月8日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REVAMP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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