Video-aanpassingen voor oefeningen op afstand om de fysieke activiteit bij kinderkanker te maximaliseren
22 mei 2024 bijgewerkt door: St. Jude Children's Research Hospital
Het doel van deze observationele studie is om de input van overlevenden van kinderkanker te gebruiken om de video-inhoud van een op digitale videoschijf (DVD) geleverde, op bewijs gebaseerde PA-interventie aan te passen, oorspronkelijk ontworpen voor thuiswonende oudere volwassenen.
Hoofddoel:
- De input van overlevenden van kinderkanker benutten om video-inhoud aan te passen voor een op bewijs gebaseerde oefeninterventie op afstand.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bestaande oefenvideo's bij te werken, zodat volwassen overlevenden van kinderkanker hen kunnen helpen thuis te oefenen.
Patiënten wordt gevraagd om oefenvideo's te bekijken die zijn ontworpen voor oudere volwassenen en feedback te geven tijdens een interview om onderzoekers te helpen de video's bij te werken naar de voorkeuren van overlevenden van kinderkanker
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kirsten Ness, PT, PhD
- Telefoonnummer: 8662785833
- E-mail: referralinfo@stjude.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Megan Ware, PhD
- Telefoonnummer: 8662785833
- E-mail: referralinfo@stjude.org
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
- Werving
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Contact:
- Kirsten Ness, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Langdurige overlevenden van kinderkanker met lage fysieke activiteit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die deelnamen aan het St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE), in de leeftijd van 18-39 jaar.
- Identificeert als weinig actief (zelfrapporteert <2 dagen/week lichamelijke activiteit (PA) gedurende ten minste 30 minuten in de afgelopen 6 maanden.
- Deelnemer of wettelijke voogd kan en wil geïnformeerde toestemming geven.
- internet toegang
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen Engels kunnen spreken, lezen en/of begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve interviews
Tijdsspanne: Dag 1
|
Er zal gebruik worden gemaakt van semi-gestructureerde kwalitatieve interviews om de perspectieven van de deelnemers op de herkenbaarheid, functionaliteit en relevantie van de oefenvideo's voor overlevenden van kinderkanker te verzamelen.
|
Dag 1
|
|
Vragenlijst voor systeembruikbaarheidsschalen
Tijdsspanne: Dag 1
|
Uit meerdere items bestaande Likert-scorevragenlijst om de perspectieven van de deelnemers op de bruikbaarheid en relevantie van de oefenvideo's te verzamelen.
SUS-scores beginnen met het berekenen van de som van de scorebijdragen van elk item.
De scorebijdrage van elk item varieert van 0 tot 4. Voor de items 1,3,5,7 en 9 is de scorebijdrage de schaalpositie minus 1.
Voor de items 2,4,6,8 en 10 bedraagt de bijdrage 5 min de schaalpositie.
Vermenigvuldig de som van de scores met 2,5 om de totale waarde van SU te verkrijgen.
SUS-scores hebben een bereik van 0 tot 100.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REVAMP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .