Adaptations vidéo d'exercices à distance pour maximiser l'activité physique dans le cancer infantile
22 mai 2024 mis à jour par: St. Jude Children's Research Hospital
Le but de cette étude observationnelle est d'exploiter la contribution des survivants du cancer infantile pour adapter le contenu vidéo d'un disque vidéo numérique (DVD) intervention d'AP basée sur des preuves, conçue à l'origine pour les personnes âgées vivant dans la communauté.
Objectif principal:
- Tirer parti de la contribution des survivants du cancer infantile pour adapter le contenu vidéo pour une intervention d'exercice à distance fondée sur des données probantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à mettre à jour les vidéos d'exercices existantes afin de les adapter aux adultes survivants d'un cancer infantile afin de les aider à faire de l'exercice à la maison.
Les patients seront invités à regarder des vidéos d'exercices conçues pour les personnes âgées et à fournir des commentaires lors d'un entretien pour aider les chercheurs à mettre à jour les vidéos en fonction des préférences des survivants du cancer infantile.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kirsten Ness, PT, PhD
- Numéro de téléphone: 8662785833
- E-mail: referralinfo@stjude.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Megan Ware, PhD
- Numéro de téléphone: 8662785833
- E-mail: referralinfo@stjude.org
Lieux d'étude
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, États-Unis, 38105
- Recrutement
- St. Jude Children's Research Hospital
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Contact:
- Kirsten Ness, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Survivants à long terme du cancer infantile avec une faible activité physique.
La description
Critère d'intégration:
- Participants inscrits à la cohorte St. Jude Lifetime (SJLIFE), âgés de 18 à 39 ans.
- S'identifie comme peu actif (auto-évaluations <2 jours/semaine d'activité physique (AP) pendant au moins 30 minutes au cours des 6 derniers mois.
- Le participant ou son tuteur légal est capable et disposé à donner son consentement éclairé.
- accès Internet
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne peuvent pas parler, lire et/ou comprendre l’anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretiens qualitatifs
Délai: Jour 1
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Des entretiens qualitatifs semi-structurés seront utilisés pour recueillir les points de vue des participants sur la relativité, la fonctionnalité et la pertinence des vidéos d'exercices pour les survivants du cancer infantile.
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Jour 1
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Questionnaire sur l'échelle d'utilisabilité du système
Délai: Jour 1
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Questionnaire Likert à plusieurs éléments pour recueillir les points de vue des participants sur la convivialité et la pertinence des vidéos d'exercices.
La notation SUS commence par calculer la somme des contributions au score de chaque élément.
La contribution au score de chaque élément sera comprise entre 0 et 4. Pour les éléments 1, 3, 5, 7 et 9, la contribution au score correspond à la position sur l'échelle moins 1.
Pour les items 2,4,6,8 et 10, la contribution est de 5 moins la position sur l'échelle.
Multipliez la somme des scores par 2,5 pour obtenir la valeur globale de SU.
Les scores SUS vont de 0 à 100.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Première publication (Réel)
13 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REVAMP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .