Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Távoli gyakorlatok videóadaptációi a fizikai aktivitás maximalizálására gyermekkori rák esetén

2024. május 22. frissítette: St. Jude Children's Research Hospital

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy a gyermekkori rák túlélőinek inputját felhasználva adaptálja a digitális videolemez (DVD) videó tartalmát egy bizonyítékokon alapuló PA-beavatkozáson, amelyet eredetileg közösségben élő idősebb felnőttek számára terveztek.

Az elsődleges célkítűzés:

- A gyermekkori rák túlélőinek hozzájárulása a videótartalom adaptálása a bizonyítékokon alapuló távoli gyakorlatokhoz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

Ezt a tanulmányt azért készítik, hogy frissítsék a meglévő edzésvideókat, hogy azok megfeleljenek a gyermekkori rákot túlélő felnőtteknek, hogy segítsenek nekik az otthoni testmozgásban. A betegeket arra kérik, hogy nézzenek meg edzésvideókat, amelyeket idősebb felnőtteknek terveztek, és adjanak visszajelzést az interjú során, hogy segítsenek a kutatóknak frissíteni a videókat a gyermekkori rákot túlélők preferenciái szerint.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38105
        • Toborzás
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Kirsten Ness, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hosszú távú gyermekkori ráktúlélők alacsony fizikai aktivitással.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A St. Jude Lifetime Cohort-ba (SJLIFE) beiratkozott résztvevők, 18–39 évesek.
  • Alacsony aktivitásúként azonosítja (önbevallások kevesebb, mint 2 nap/hét fizikai aktivitás (PA) legalább 30 percig az elmúlt 6 hónapban).
  • A résztvevő vagy törvényes gyám képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni.
  • internet-hozzáférés

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személyek, akik nem tudnak angolul beszélni, olvasni és/vagy érteni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kvalitatív interjúk
Időkeret: 1. nap
A félig strukturált kvalitatív interjúk segítségével összegyűjtik a résztvevők nézőpontját a gyakorlatvideók relativitásáról, funkcionalitásáról és relevanciájáról a gyermekkori ráktúlélők számára.
1. nap
Rendszer használhatósági skála kérdőív
Időkeret: 1. nap
Likert több elemből álló kérdőívet kapott, hogy összegyűjtse a résztvevők véleményét a gyakorlati videók használhatóságáról és relevanciájáról. A SUS-pontozás az egyes tételekből származó pontszám-hozzájárulások összegének kiszámításával kezdődik. Minden elem pontszáma 0 és 4 között lehet. Az 1, 3, 5, 7 és 9 tételeknél a pontszám hozzájárulása a skála pozíciója mínusz 1. A 2., 4., 6., 8. és 10. tételeknél a hozzájárulás 5 mínusz a skála pozíciója. Szorozzuk meg a pontszámok összegét 2,5-tel, hogy megkapjuk az SU összértékét. A SUS-pontszámok 0-tól 100-ig terjednek.
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REVAMP

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Törékenység

3
Iratkozz fel