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远程锻炼视频改编可最大限度地提高儿童癌症患者的体力活动

2024年5月22日 更新者:St. Jude Children's Research Hospital

这项观察性研究的目标是利用儿童癌症幸存者的输入来调整数字视频光盘 (DVD) 的视频内容,提供基于证据的 PA 干预,最初是为社区居住的老年人设计的。

主要目标:

- 利用儿童癌症幸存者的意见来调整视频内容,以进行基于证据的远程运动干预。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项研究的目的是更新现有的锻炼视频,以适应儿童癌症的成年幸存者,帮助他们在家锻炼。 患者将被要求观看专为老年人设计的锻炼视频,并在采访中提供反馈,以帮助研究人员根据儿童癌症幸存者的喜好更新视频

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38105
        • 招聘中
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • 接触:
          • Kirsten Ness, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

体力活动量低的长期儿童癌症幸存者。

描述

纳入标准:

  • 参与者参加了 St. Jude 终身队列 (SJLIFE),年龄为 18-39 岁。
  • 标识为低活跃度(自我报告过去 6 个月内至少 30 分钟的身体活动 (PA) 少于 2 天/周)。
  • 参与者或法定监护人能够并且愿意给予知情同意。
  • 互联网

排除标准:

  • 无法说、读和/或理解英语的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性访谈
大体时间:第一天
将利用半结构化定性访谈来收集参与者对运动视频与儿童癌症幸存者的相关性、功能性和相关性的看法。
第一天
系统可用性量表问卷
大体时间:第一天
多项目李克特评分问卷收集参与者对锻炼视频的可用性和相关性的看法。 SUS 评分首先计算每个项目的分数贡献总和。 每个项目的分数贡献范围为 0 到 4。对于项目 1、3、5、7 和 9,分数贡献为量表位置减 1。 对于第 2、4、6、8 和 10 项,贡献为 5 减去标度位置。 将分数之和乘以 2.5 即可得出 SU 的总体值。 SUS 分数的范围是 0 到 100。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristen Ness, PT, PhD、St. Jude Children's Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月22日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REVAMP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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