- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06411704
Videoanpassungen für Fernübungen zur Maximierung der körperlichen Aktivität bei Krebs im Kindesalter
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, den Input von Krebsüberlebenden im Kindesalter zu nutzen, um den Videoinhalt einer auf einer digitalen Video-Disc (DVD) bereitgestellten evidenzbasierten PA-Intervention anzupassen, die ursprünglich für in der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene konzipiert war.
Hauptziel:
- Um den Input von Krebsüberlebenden im Kindesalter zu nutzen, um Videoinhalte für eine evidenzbasierte Fernübungsintervention anzupassen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Kirsten Ness, PT, PhD
- Telefonnummer: 8662785833
- E-Mail: referralinfo@stjude.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Megan Ware, PhD
- Telefonnummer: 8662785833
- E-Mail: referralinfo@stjude.org
Studienorte
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-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
- Rekrutierung
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Kontakt:
- Kirsten Ness, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer der St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE) im Alter von 18 bis 39 Jahren.
- Identifiziert sich als wenig aktiv (Selbstberichte: <2 Tage/Woche körperlicher Aktivität (PA) für mindestens 30 Minuten in den letzten 6 Monaten).
- Der Teilnehmer oder Erziehungsberechtigte ist in der Lage und bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Internet Zugang
Ausschlusskriterien:
- Personen, die kein Englisch sprechen, lesen und/oder verstehen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Qualitative Interviews
Zeitfenster: Tag 1
|
Halbstrukturierte qualitative Interviews werden verwendet, um die Ansichten der Teilnehmer zur Relativität, Funktionalität und Relevanz der Übungsvideos für Krebsüberlebende im Kindesalter zu sammeln.
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Tag 1
|
Fragebogen zur System-Usability-Skala
Zeitfenster: Tag 1
|
Der Likert-Fragebogen wurde mit mehreren Punkten bewertet, um die Ansichten der Teilnehmer zur Benutzerfreundlichkeit und Relevanz der Übungsvideos zu sammeln.
Die SUS-Bewertung beginnt mit der Berechnung der Summe der Bewertungsbeiträge der einzelnen Elemente.
Der Bewertungsbeitrag jedes Elements liegt zwischen 0 und 4. Für die Elemente 1, 3, 5, 7 und 9 entspricht der Bewertungsbeitrag der Skalenposition minus 1.
Für die Items 2,4,6,8 und 10 beträgt der Beitrag 5 minus der Skalenposition.
Multiplizieren Sie die Summe der Punkte mit 2,5, um den Gesamtwert von SU zu erhalten.
SUS-Scores haben einen Bereich von 0 bis 100.
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REVAMP
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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