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Adaptações de vídeos de exercícios remotos para maximizar a atividade física no câncer infantil

22 de maio de 2024 atualizado por: St. Jude Children's Research Hospital

O objetivo deste estudo observacional é aproveitar a contribuição de sobreviventes de câncer infantil para adaptar o conteúdo de vídeo de um disco de vídeo digital (DVD) entregue intervenção de PA baseada em evidências, originalmente projetado para idosos residentes na comunidade.

Objetivo primário:

- Aproveitar a contribuição dos sobreviventes do câncer infantil para adaptar o conteúdo do vídeo para uma intervenção de exercício remoto baseada em evidências.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Este estudo está sendo feito para atualizar vídeos de exercícios existentes para atender adultos sobreviventes de câncer infantil, para ajudá-los a se exercitar em casa. Os pacientes serão solicitados a assistir a vídeos de exercícios desenvolvidos para adultos mais velhos e a fornecer feedback durante uma entrevista para ajudar os pesquisadores a atualizar os vídeos de acordo com as preferências dos sobreviventes de câncer infantil.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • Recrutamento
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Contato:
          • Kirsten Ness, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sobreviventes de câncer infantil de longo prazo com baixa atividade física.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes inscritos no St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE), com idades entre 18 e 39 anos.
  • Identifica como pouco ativo (autorrelatos <2 dias/semana de Atividade Física (AF) por pelo menos 30 minutos nos últimos 6 meses.
  • O participante ou responsável legal é capaz e deseja dar consentimento informado.
  • Acesso à internet

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não sabem falar, ler e/ou entender inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevistas qualitativas
Prazo: Dia 1
Entrevistas qualitativas semiestruturadas serão utilizadas para coletar as perspectivas dos participantes sobre a capacidade de identificação, funcionalidade e relevância dos vídeos de exercícios para sobreviventes de câncer infantil.
Dia 1
Questionário de escala de usabilidade do sistema
Prazo: Dia 1
Questionário com pontuação Likert de vários itens para coletar as perspectivas dos participantes sobre a usabilidade e relevância dos vídeos de exercícios. A pontuação SUS começa calculando a soma das contribuições de pontuação de cada item. A contribuição para a pontuação de cada item variará de 0 a 4. Para os itens 1,3,5,7 e 9 a contribuição para a pontuação é a posição da escala menos 1. Para os itens 2,4,6,8 e 10, a contribuição é 5 menos a posição da escala. Multiplique a soma das pontuações por 2,5 para obter o valor global do SU. As pontuações do SUS variam de 0 a 100.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REVAMP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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